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N-(7-chloro-2,3-dimethoxy-6-methylquinoxalin-5-yl)-N-(methoxycarbonylmethyl)methanesulphonamide | 195966-14-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(7-chloro-2,3-dimethoxy-6-methylquinoxalin-5-yl)-N-(methoxycarbonylmethyl)methanesulphonamide
英文别名
methyl 2-[(7-chloro-2,3-dimethoxy-6-methylquinoxalin-5-yl)-methylsulfonylamino]acetate
N-(7-chloro-2,3-dimethoxy-6-methylquinoxalin-5-yl)-N-(methoxycarbonylmethyl)methanesulphonamide化学式
CAS
195966-14-4
化学式
C15H18ClN3O6S
mdl
——
分子量
403.843
InChiKey
FPVRKVCCRBMUBO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    116
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(7-chloro-2,3-dimethoxy-6-methylquinoxalin-5-yl)-N-(methoxycarbonylmethyl)methanesulphonamide 以78%的产率得到N-(Carboxymethyl)-N-(1,4-dihydro-7-chloro-6-methyl-2,3-dioxoquinoxalin-5-yl)methanesulphonamide
    参考文献:
    名称:
    Quinoxaline derivatives useful in therapy
    摘要:
    该发明提供了一种式为I的化合物,其中R.sup.1和R.sup.2独立地代表Cl或C.sub.1-6烷基;R.sup.3代表XCO.sub.2R.sup.4,XCONHSO.sub.2R.sup.5,YNHSO.sub.2R.sup.5或XR.sup.6;R.sup.4代表H或C.sub.1-6烷基(可选择地被芳基或杂环烷基取代);R.sup.5代表CF.sub.3,杂环烷基或C.sub.1-6烷基(可选择地被芳基或杂环烷基取代);R.sup.6代表酸性杂环;X代表C.sub.1-6烷基二自由基(可选择地被芳基或杂环烷基取代);Y代表C.sub.2-6烷基二自由基(可选择地被芳基或杂环烷基取代);前提是当R.sup.1和R.sup.2均代表Cl时,R.sup.3不代表CH.sub.2CO.sub.2H,CH.sub.2CO.sub.2CH.sub.3,CH.sub.2CH.sub.2NHSO.sub.2CF.sub.3或5-四唑甲基;以及其药学上可接受的盐。这些化合物被指示为抗焦虑剂,抗癫痫剂,镇痛剂和神经保护剂。
    公开号:
    US05863917A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-amino-2,3,6-trichloro-7-methylquinoxaline 在 吡啶sodium methylatepotassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷丙酮 为溶剂, 生成 N-(7-chloro-2,3-dimethoxy-6-methylquinoxalin-5-yl)-N-(methoxycarbonylmethyl)methanesulphonamide
    参考文献:
    名称:
    Quinoxaline derivatives useful in therapy
    摘要:
    该发明提供了一种式为I的化合物,其中R.sup.1和R.sup.2独立地代表Cl或C.sub.1-6烷基;R.sup.3代表XCO.sub.2R.sup.4,XCONHSO.sub.2R.sup.5,YNHSO.sub.2R.sup.5或XR.sup.6;R.sup.4代表H或C.sub.1-6烷基(可选择地被芳基或杂环烷基取代);R.sup.5代表CF.sub.3,杂环烷基或C.sub.1-6烷基(可选择地被芳基或杂环烷基取代);R.sup.6代表酸性杂环;X代表C.sub.1-6烷基二自由基(可选择地被芳基或杂环烷基取代);Y代表C.sub.2-6烷基二自由基(可选择地被芳基或杂环烷基取代);前提是当R.sup.1和R.sup.2均代表Cl时,R.sup.3不代表CH.sub.2CO.sub.2H,CH.sub.2CO.sub.2CH.sub.3,CH.sub.2CH.sub.2NHSO.sub.2CF.sub.3或5-四唑甲基;以及其药学上可接受的盐。这些化合物被指示为抗焦虑剂,抗癫痫剂,镇痛剂和神经保护剂。
    公开号:
    US05863917A1
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文献信息

  • US5863917A
    申请人:——
    公开号:US5863917A
    公开(公告)日:1999-01-26
  • [EN] QUINOXALINE DERIVATIVES USEFUL IN THERAPY<br/>[FR] DERIVES QUINOXALINE UTILES EN THERAPIE
    申请人:——
    公开号:WO1997031902A1
    公开(公告)日:1997-09-04
    [EN] The invention provides compounds of formula (I) wherein R<1> and R<2> independently represent Cl or C1-6 alkyl; R<3> represents XCO2R<4>, XCONHSO2R<5>, YNHSO2R<5> or XR<6>; R<4> represents H or C1-6 alkyl (optionally substituted by aryl or heterocyclyl); R<5> represents CF3, heterocyclyl or C1-6 alkyl (optionally substituted by aryl or heterocyclyl); R<6> represents an acidic heterocycle; X represents a C1-6 alkyl diradical (optionally substituted by aryl or heterocyclyl); and Y represents a C2-6 alkyl diradical (optionally substituted by aryl or heterocyclyl); provided that when R<1> and R<2> each represent Cl, then R<3> does not represent CH2CO2H, CH2CO2CH3, CH2CH2NHSO2CF3 or 5-tetrazolylmethyl; and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are indicated as anxiolytics, anticonvulsants, analgesics and neuroprotectives.
    [FR] L'invention concerne des composés de la formule (I). Dans cette formule, R<1> et R<2> représentent, d'une manière indépendante, Cl ou C1-6 alkyle; R<3> représente XCO2R<4>, XCONHSO2R<5>, YNHSO2R<5> ou XR<6>; R<4> représente H ou C1-6 alkyle (éventuellement substitué par un aryle ou hétérocyclyle); R<5> représente CF3, hétérocyclyle ou C1-6 alkyle (éventuellement substitué par aryle ou hétérocyclyle); R<6> représente un hétérocycle acide; X représente un diradical C1-6 alkylène (éventuellement substitué par un aryle ou un hétérocyclyle); et Y représente un diradical C2-6 alkylène (éventuellement substitué par un aryle ou hétérocyclyle); à condition que, quand R<1> et R<2> représentent chacun Cl, R<3> ne doit pas représenter CH2CO2H, CH2CO2CH3, CH2CH2NHSO2CF3 ou 5-tétrazolylméthyle. L'invention concerne, également, les sels de ces composés acceptables sur le plan pharmaceutique. Ces composés peuvent être prescrits comme anxiolytiques, anticonvulsants, analgésiques et neuroprotecteurs.
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