1-(but-1-en-2-yl)-3-fluorobenzene | 888500-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(but-1-en-2-yl)-3-fluorobenzene
• 英文别名: 1-But-1-en-2-yl-3-fluorobenzene
• CAS: 888500-01-4
• 化学式: C₁₀H₁₁F
• 分子量: 150.196
• InChiKey: IMEQHKIZUPNLQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(but-1-en-2-yl)-3-fluorobenzene 在 铂(0)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 正己烷 为溶剂， 生成 C₁₅H₂₄ClFSi
  参考文献：
  名称：

  打破 C-H 键激活中的传统位点选择性：基于钳形口袋的选择性 sp3 与 sp2 硅烷化

  摘要：

  在有机金属化学的传统理解和实践中，一个根深蒂固的假设是，未活化的脂肪族 C(sp 3 )-H 键在同一分子内的反应性低于芳香族 C(sp 2 )-H 键，因为它们位于可无偏见地激活。在此，我们证明了钳形连接的铱络合物催化未活化的 δ-C(sp 3 )–H（δ 到 Si 原子）的分子内脱氢硅烷化，与通常更具反应性的邻位δ-C(sp 2 )相比具有独特的位点选择性–H键。多种叔氢硅烷发生δ-C(sp 3)–H 硅烷化形成 5 元硅烷，包括手性硅烷，可进一步氧化生成对映体纯的 β-芳基取代的 1,4-二醇。结合计算和实验研究表明，甲硅烷基化是通过 Si–H 加成到 14 电子 Ir(I) 片段上产生 Ir(III) 甲硅烷基氢化物络合物，然后激活 C(sp 3 )–H 键至形成 7 配位、18 电子 Ir(V) 二氢化物甲硅烷基中间体，然后依次还原消除 H 2和硅烷。前所未有的位点选择性由决定速率的

  DOI：

  10.1021/jacs.2c09356
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-丁烯 、 3-氟苯基硼酸 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三叔丁基膦 potassium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(but-1-en-2-yl)-3-fluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  WO2006/60108

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Iron Catalyzed Isomerization of <scp>α‐Alkyl</scp> Styrenes to Access Trisubstituted Alkenes
  作者：Songgen Xu、Guixia Liu、Zheng Huang

  DOI：10.1002/cjoc.202000492

  日期：2021.3

  supported by phosphine‐pyridine‐oxazoline (PPO) ligand. The protocol provides an atom‐efficient and operationally simple approach to trisubstituted alkenes in high yields with excellent regio‐ and stereoselectivities under mild conditions. The results of deuterium‐labelling and radical trap experiments are consistent with an iron‐hydride pathway involving reversible alkene insertion and β‐H elimination.

  α-烷基苯乙烯的立体选择性异构化是通过使用膦-吡啶-恶唑啉（PPO）配体支持的新型铁催化剂完成的。该协议提供了一种原子效率高且操作简单的方法，可在温和条件下以高收率和出色的区域选择性和立体选择性对三取代烯烃进行生产。氘标记和自由基陷阱实验的结果与涉及可逆烯烃插入和β-H消除的铁氢化物途径一致。
• The Interaction Mechanism of Picolinamide Fungicide Targeting on the Cytochrome <i>bc</i>₁ Complex and Its Structural Modification
  作者：Ying Dong、Bo Li、Mao-Xue Yin、Zheng Liu、Yan Niu、Qiong-You Wu、Xiao-Lei Zhu、Guang-Fu Yang

  DOI：10.1021/acs.jafc.3c05982

  日期：2024.2.21

  Picolinamide fungicides, structurally related to UK-2A and antimycin-A, bind into the Qi-site in the bc1 complex. However, the detailed binding mode of picolinamide fungicides remains unknown. In the present study, antimycin-A and UK-2A were selected to study the binding mode of picolinamide inhibitors with four protonation states in the Qi-site by integrating molecular dynamics simulation, molecular

  吡啶酰胺类杀菌剂在结构上与 UK-2A 和抗霉素-A 相关，结合到bc 1复合物中的 Qi 位点。然而，吡啶甲酰胺类杀菌剂的详细结合模式仍然未知。本研究选择抗霉素-A和UK-2A，通过结合分子动力学模拟、分子对接和分子力学，研究Qi位点四种质子化态的吡啶甲酰胺抑制剂的结合模式。 GBSA）计算。随后，设计合成了一系列新型吡啶酰胺衍生物，以进一步了解取代基对尾苯环的影响。计算结果表明，抗霉素-A和UK-2A中的取代芳环是药效团片段，在与蛋白质结合时起主要作用。化合物9g 水解与 Hie201 和 Ash228 形成氢键，并且针对猪bc 1复合物显示出 6.05 ± 0.24 μM 的 IC 50值。化合物9c化学结构更简单，对黄瓜霜霉病的防治效果优于氟啶酰胺，扩大了吡啶甲酰胺类杀菌剂的杀菌谱。从本研究中获得的结构和机制见解将为未来设计新型有前景的 Qi 位点抑制剂提供宝贵的线索。
• N-(Pyridin-3-Yl)-2-Phenylbutanamides As Androgen Receptor Modulators
  申请人：Kim Yuntae

  公开号：US20080124402A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  Compounds of structural formula (I) are modulators of the androgen receptor (AR) in a tissue selective manner. These compounds are useful in the enhancement of weakened muscle tone and the treatment of conditions caused by androgen deficiency or which can be ameliorated by androgen administration, including osteoporosis, osteopenia, glucocorticoid-induced osteoporosis, periodontal disease, bone fracture, bone damage following bone reconstructive surgery, sarcopenia, frailty, aging skin, male hypogonadism, postmenopausal symptoms in women, atherosclerosis, hypercholesterolemia, hyperlipidemia, obesity, aplastic anemia and other hematopoietic disorders, inflammatory arthritis and joint repair, HIV-wasting, prostate cancer, benign prostatic hyperplasia (BPH), abdominal adiposity, metabolic syndrome, type II diabetes, cancer cachexia, Alzheimer's disease, muscular dystrophies, cognitive decline, sexual dysfunction, sleep apnea, depression, premature ovarian failure, and autoimmune disease, alone or in combination with other active agents.