5-Hexenoic acid, 3-methyl-, ethyl ester | 63473-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-Hexenoic acid, 3-methyl-, ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-methylhex-5-enoate
• CAS: 63473-84-7
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: RETFYDIRKIWJJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100 °C(Press: 78 Torr)
• 密度：
  0.887±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Hexenoic acid, 3-methyl-, ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 6-bromo-4-methyl-1-hexene
  参考文献：
  名称：

  Beckwith, Athelstan L. J.; Easton, Christopher J.; Lawrence, Tony, Australian Journal of Chemistry, 1983, vol. 36, # 3, p. 545 - 556

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴戊-1-烯 在 水 、 sodium hydride 、 lithium chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 5-Hexenoic acid, 3-methyl-, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Beckwith, Athelstan L. J.; Easton, Christopher J.; Lawrence, Tony, Australian Journal of Chemistry, 1983, vol. 36, # 3, p. 545 - 556

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemoselectivity in the conjugate addition of allylsilane to Michael acceptors
  作者：George Majetich、Ada M. Casares、D. Chapman、M. Behnke

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81803-1

  日期：1983.1

  The allylic carbanion species generated by treatment of allylsilane with fluoride ion undergoes highly chemoselective conjugate addition to a series of Michael acceptors for which alternative known allylation procedures proved less general.

  通过用氟离子处理烯丙基硅烷而生成的烯丙基碳负离子要经历高度化学选择性的共轭加成反应，添加到一系列迈克尔受体上，对于这些受体，其他已知的烯丙基化方法被证明不那么普遍。
• Iodine-Zinc Exchange Reactions Mediated by<i> i</i>-Pr₂Zn. A New Preparation of Secondary Zinc Reagents
  作者：Laurent Micouin、Paul Knochel

  DOI：10.1055/s-1997-760

  日期：1997.3

  By treatment with i-Pr2Zn, functionalized secondary alkyl iodides undergo a smooth iodine-zinc exchange reaction leading to polyfunctional secondary dialkylzinc derivatives. Remarkably, i-Pr2Zn generated in situ from i-PrMgBr and ZnBr2 undergoes this exchange reaction almost 200 times faster than salt free i-Pr2Zn and constitutes a practical source of i-Pr2Zn for the performance of exchange reactions.

  用 i-Pr2Zn 处理后，官能化的仲烷基碘化物会发生顺畅的碘锌交换反应，生成多官能仲烷基锌衍生物。值得注意的是，由 i-PrMgBr 和 ZnBr2 原位生成的 i-Pr2Zn 发生这种交换反应的速度比无盐 i-Pr2Zn 快近 200 倍，是进行交换反应的 i-Pr2Zn 的实用来源。
• Bistrifluoromethanesulfonimide in the catalytic conjugate allylation of α,β-unsaturated carbonyl compounds
  作者：Nikolai Kuhnert、Jonathan Peverley、Jeremy Robertson

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00394-3

  日期：1998.5

  Bistrifluoromethanesulfonimide may be used directly to initiate the catalytic conjugate allylation of alpha,beta-unsaturated carbonyl compounds with allyltrimethylsilane; high yields of either silyl enol ethers or delta,epsilon-unsaturated ketones and esters may be obtained under mild conditions. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• BECKWITH, A. L. J.;EASTON, CH. J.;LAWRENCE, T.;SERELIS, A. K., AUSTRAL. J. CHEM., 1983, 36, N 3, 545-556
  作者：BECKWITH, A. L. J.、EASTON, CH. J.、LAWRENCE, T.、SERELIS, A. K.

  DOI：——

  日期：——
• MAJETICH G.; CASARES A.; CHAPMAN D.; BEHNKE M., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 10, 1745-1753
  作者：MAJETICH G.、 CASARES A.、 CHAPMAN D.、 BEHNKE M.

  DOI：——

  日期：——