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diethyl 1-methyl-3-butenylmalonate | 86549-22-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl 1-methyl-3-butenylmalonate
英文别名
diethyl 2-(1-methylbut-3-enyl)propanedioate;diethyl 2-(1-methylbut-3-enyl)malonate;Diethyl 2-pent-4-en-2-ylpropanedioate
diethyl 1-methyl-3-butenylmalonate化学式
CAS
86549-22-6
化学式
C12H20O4
mdl
——
分子量
228.288
InChiKey
QVVQAPMIEKGDBE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyl 1-methyl-3-butenylmalonate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四溴化碳三苯基膦lithium chloride 作用下, 以 二氯甲烷二甲基亚砜 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 6-bromo-4-methyl-1-hexene
    参考文献:
    名称:
    Beckwith, Athelstan L. J.; Easton, Christopher J.; Lawrence, Tony, Australian Journal of Chemistry, 1983, vol. 36, # 3, p. 545 - 556
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    亚乙基丙二酸二乙酯烯丙基溴化镁copper(l) chloride氯化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.25h, 以87%的产率得到diethyl 1-methyl-3-butenylmalonate
    参考文献:
    名称:
    烯烃的布朗斯台德碱调节区选择性Pd催化的分子内有氧氧化胺化:七元酰胺的形成和烯丙基CH活化的证据
    摘要:
    已经开发了一种新型的钯催化的烯烃分子内需氧氧化烯丙基CH胺化反应。布朗斯台德碱可以调节区域选择性,有利于7元环的形成。使用氘标记的底物作为探针的机理研究支持决定速率的烯丙基CH活化/不可逆还原消除途径。
    DOI:
    10.1021/ol900941t
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文献信息

  • Organomanganese (II) reagents XV. Conjugate addition of organomanganese reagents to alkylidenemalonic esters and related compounds
    作者:Gérard Cahiez、Mouad Alami
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)81312-0
    日期:1989.1
    Organomanganese reagents react with alkylidenemalonic esters or related compounds to give the conjugate addition products in good yields. Several examples illustrate the scope and the efficiency of this reaction
    有机锰试剂与亚烷基丙二酸酯或相关化合物反应,以高收率得到缀合物加成产物。几个例子说明了该反应的范围和效率
  • Fused Heterocyclic Compounds and Use Thereof
    申请人:Barbosa Joseph
    公开号:US20080293650A1
    公开(公告)日:2008-11-27
    Fused heterocylic compounds of the following Formula wherein R 1 , R 2 , R 5 , Z, J 1 and J 2 are described herein, and analogs thereof are provided which are useful in treating leukocyte activation-associated disorders.
    以下式子描述的融合杂环化合物,其中R1、R2、R5、Z、J1和J2在此处描述,并提供了其类似物,可用于治疗白细胞激活相关疾病。
  • FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:Barbosa Joseph
    公开号:US20110230468A1
    公开(公告)日:2011-09-22
    Fused heterocylic compounds of the following Formula wherein R 1 , R 2 , R 5 , Z, J 1 and J 2 are described herein, and analogs thereof are provided which are useful in treating leukocyte activation-associated disorders.
    以下式子描述了以下融合杂环化合物:其中R1、R2、R5、Z、J1和J2如下所述,并提供了用于治疗白细胞激活相关疾病的类似物。
  • Fused heterocyclic compounds and use thereof
    申请人:——
    公开号:US20040142945A1
    公开(公告)日:2004-07-22
    Fused heterocylic compounds of the following Formula 1 wherein R 1 , R 2 , R 5 , Z, J 1 and J 2 are described herein, and analogs thereof are provided which are useful in treating leukocyte activation-associated disorders.
    下式的融合杂环化合物 1 其中 R 1 , R 2 , R 5 Z, J 1 和 J 2 及其类似物,可用于治疗白细胞活化相关疾病。
  • Ytterbium-Catalyzed Conjugate Allylation of Alkylidene Malonates
    作者:Charlene Fallan、Paul F. Quigley、Hon Wai Lam
    DOI:10.1021/jo200268e
    日期:2011.5.20
    Alkylidene malonates undergo efficient conjugate allylation upon treatment with allylstannanes or allylsilanes under the action of ytterbium catalysis.
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