3-methoxy-4,8-dimethyl-3-borabicyclo<4.3.1>decane | 92813-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3-methoxy-4,8-dimethyl-3-borabicyclo<4.3.1>decane
• 英文别名: 3-methoxy-4,8-dimethyl-3-borabicyclo{4.3.1}decane；3-methoxy-4,8-dimethyl-3-borabicyclo[4.3.1]decane
• CAS: 92813-75-7
• 化学式: C₁₂H₂₃BO
• 分子量: 194.125
• InChiKey: YIKIBCXYIAJGLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  246.7±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.88±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-4,8-dimethyl-3-borabicyclo<4.3.1>decane 在 甲基碘化镁 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以73%的产率得到3,4,8-trimethyl-3-borabicyclo{4.3.1.}decane
  参考文献：
  名称：

  有机oboronon化合物：CDXCV。一系列3-烷基-3-borabicyclo [4.3.1]癸烷络合物的氢化物的区域选择性反应

  摘要：

  3,8-二甲基-，3,4,8-三甲基-和3,4,4,8-四甲基-3-硼环[4.3.1]癸烷的配合物与乙酰氯反应生成相应的2- （3-亚甲基-5-甲基环己-1-基）烷基（二甲基）硼烷。该反应涉及从桥头β-碳原子中提取氢化物离子。如此获得的有机硼化合物用碱性过氧化氢氧化为亚甲基-3-（2-羟烷基）-5-甲基环己烷。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)80330-7
• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 1,1-二溴乙烷 、 3-methoxy-7-methyl-3-borabicyclo{3.3.1}nonane 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 生成 3-methoxy-4,8-dimethyl-3-borabicyclo<4.3.1>decane
  参考文献：
  名称：

  Organoboron化合物：CDXIV。使用α-卤代烷基锂化合物将3-甲氧基-7-甲基-3-硼杂环[3.3.1]壬烷和3-甲氧基-7-甲氧基甲基-3-硼杂环[3.3.1] non-6-烯的同系物。3-borabicyclo [4.3.1]癸烷和3-borabicyclo [4.3.1] dec-7（8）-烯衍生物的合成

  摘要：

  3-甲氧基-7-甲基-3-硼杂环[3.3.1]壬烷（I）和3-甲氧基-7-甲氧基-甲基-3-硼杂环[3.3.1] non-6-烯（X）与α反应-卤代甲基锂化合物在－-110℃下产生3-甲氧基-8-甲基-3-硼环[4.3.1]癸烷和3-甲氧基-8-甲氧基甲基-3-硼环[4.3.1] dec-的混合物7-烯和3-甲氧基-8-甲氧基甲基-3-硼环[4.3.1] dec-8-烯。的I或X A类似的反应用α-bromomethyllithium导致相应内切-4-和外-3-硼杂双环[4.3.1]癸烷-4-甲基衍生物和3-硼杂双环[4.3.1]癸-7-（的8）-烯。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)80329-0

文献信息

• GURSKII, M. E.;BARANIN, S. V.;MIKHAILOV, B. M., J. ORGANOMET. CHEM., 1984, 270, N 1, 9-15
  作者：GURSKII, M. E.、BARANIN, S. V.、MIKHAILOV, B. M.

  DOI：——

  日期：——
• GURSKII, M. E.;BARANIN, S. V.;LUTSENKO, A. I.;MIKHAILOV, B. M., J. ORGANOMET. CHEM., 1984, 270, N 1, 17-23
  作者：GURSKII, M. E.、BARANIN, S. V.、LUTSENKO, A. I.、MIKHAILOV, B. M.

  DOI：——

  日期：——
• Organoboron compounds
  作者：M.E. Gurskii、S.V. Baranin、B.M. Mikhailov

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80329-0

  日期：1984.7

  3-Methoxy-7-methyl-3-borabicyclo[3.3.1]nonane (I) and 3-methoxy-7-methoxy-methyl-3-borabicyclo[3.3.1]non-6-ene (X) react with α-halomethyllithium compounds at ⩽ −110°C to yield 3-methoxy-8-methyl-3-borabicyclo[4.3.1]decane and a mixture of 3-methoxy-8-methoxymethyl-3-borabicyclo[4.3.1]dec-7-ene and 3-methoxy-8-methoxymethyl-3-borabicyclo[4.3.1]dec-8-ene. A similar reaction of I or X with α-bromomethyllithium

  3-甲氧基-7-甲基-3-硼杂环[3.3.1]壬烷（I）和3-甲氧基-7-甲氧基-甲基-3-硼杂环[3.3.1] non-6-烯（X）与α反应-卤代甲基锂化合物在－-110℃下产生3-甲氧基-8-甲基-3-硼环[4.3.1]癸烷和3-甲氧基-8-甲氧基甲基-3-硼环[4.3.1] dec-的混合物7-烯和3-甲氧基-8-甲氧基甲基-3-硼环[4.3.1] dec-8-烯。的I或X A类似的反应用α-bromomethyllithium导致相应内切-4-和外-3-硼杂双环[4.3.1]癸烷-4-甲基衍生物和3-硼杂双环[4.3.1]癸-7-（的8）-烯。