4-Benzamido-1-(3-methoxycarbonyl)propylpiperidine | 52990-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Benzamido-1-(3-methoxycarbonyl)propylpiperidine
• 英文别名: 4-Benzamido-1-(3-methoxycarbonylpropyl)piperidine；methyl 4-(4-benzamidopiperidin-1-yl)butanoate
• CAS: 52990-57-5
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₃
• 分子量: 304.389
• InChiKey: FJAMBVFJCPWYDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Benzamido-1-(3-methoxycarbonyl)propylpiperidine 以 苯胺 为溶剂， 生成 4-(4-benzoylamino-piperidin-1-yl)-N-phenyl-butyramide
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions and methods of treating hypertension

  摘要：

  本发明描述了含有杂环化合物组的药物组合物及其在治疗心血管系统疾病和/或治疗浅表和深层过敏现象中的应用。这些组合物和/或方法中使用的化合物是哌啶化合物，通过氮原子与取代或未取代的环烷基、芳基或杂环基团相连，中间通过一个选自低级烷叉基、单酮低级烷叉基或羟基低级烷叉基的基团，或一个二价基团，其公式为--NH.CO.(CH.sub.2).sub.n --，其中n为1、2或3，##STR1##或--O-(低级烷叉基)--。哌啶环进一步被酰胺基残基取代。

  公开号：

  US04029801A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴丁酸甲酯 、 4-苯氨基-哌啶 在 potassium carbonate 作用下， 以82%的产率得到4-Benzamido-1-(3-methoxycarbonyl)propylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds

  摘要：

  描述了一组杂环化合物，通常表现出中枢神经系统活性（如镇静和抗惊厥活性），在某些情况下还具有心血管和/或抗炎活性。这些化合物的分子式为##STR1##其中A是一个乙基或丙基基团，可以通过定义的取代基进行单取代，或者是一个二（较低烷基）氨基（较低烷氧基）羰基团；R是一个苯基团，可以通过定义的取代基进行取代。

  公开号：

  US04024147A1

文献信息

• Treating hypertension and central nervous system abnormalities
  申请人：John Wyeth & Brother Limited

  公开号：US04061758A1

  公开（公告）日：1977-12-06

  A group of heterocyclic compounds generally exhibiting central nervous system activity (such as depressant and anti-convulsant activities) and, in some cases, cardiovascular and/or anti-inflammatory activity are described. The compounds have the formula ##STR1## where A is an ethyl or propyl group which is monosubstituted by defined substituents or a di(loweralkyl) amino (loweralkoxy) carbonyl group and R is a phenyl group which may be substituted by defined substituents. Pharmaceutical compositions having hypotensive activity or central nervous system activity comprise a non-toxic carrier and an effective amount of such a compound.

  描述了一组杂环化合物，通常表现出中枢神经系统活性（如抑制和抗惊厥活性），在某些情况下也表现出心血管和/或抗炎活性。这些化合物的化学式为##STR1##其中，A是乙基或丙基基团，被定义的取代基单取代或二（低烷基）氨基（低烷氧）羰基基团取代；R是苯基，可以被定义的取代基取代。具有降压活性或中枢神经系统活性的药物组合物包括无毒载体和有效量的这种化合物。
• Pharmaceutical compositions and methods of treating hypertension
  申请人：John Wyeth & Brother Limited

  公开号：US04029801A1

  公开（公告）日：1977-06-14

  Pharmaceutical compositions containing a group of heterocyclic compounds and their use in treatment of disorders and diseases of the cardiovascular system and/or in the treatment of superficial and deep allergic phenomena is described. These compounds used in the composition and/or methods are piperidine compounds linked by the nitrogen atom to a substituted or unsubstituted cycloalkyl, aryl or heterocyclic radical through the intermediary of a group selected from a lower-alkylene radical, a monoketo lower-alkylene radical or a hydroxy-lower-alkylene radical, or a bivalent radical of the formula --NH.CO.(CH.sub.2).sub.n -- where n is 1, 2 or 3, ##STR1## or --0-(lower-alkylene)--. The piperidine ring is further substituted by an acylamino residue.

  本发明描述了含有杂环化合物组的药物组合物及其在治疗心血管系统疾病和/或治疗浅表和深层过敏现象中的应用。这些组合物和/或方法中使用的化合物是哌啶化合物，通过氮原子与取代或未取代的环烷基、芳基或杂环基团相连，中间通过一个选自低级烷叉基、单酮低级烷叉基或羟基低级烷叉基的基团，或一个二价基团，其公式为--NH.CO.(CH.sub.2).sub.n --，其中n为1、2或3，##STR1##或--O-(低级烷叉基)--。哌啶环进一步被酰胺基残基取代。
• Heterocyclic compounds
  申请人：John Wyeth & Brother Limited

  公开号：US04024147A1

  公开（公告）日：1977-05-17

  A group of heterocyclic compounds generally exhibiting central nervous system activity (such as depressant and anti-convulsant activities) and, in some cases, cardiovascular and/or anti-inflammatory activity are described. The compounds have the formula ##STR1## where A is an ethyl or propyl group which is mono-substituted by defined substituents or a di(loweralkyl)amino (loweralkoxy) carbonyl group and R is a phenyl group which may be substituted by defined substituents.

  描述了一组杂环化合物，通常表现出中枢神经系统活性（如镇静和抗惊厥活性），在某些情况下还具有心血管和/或抗炎活性。这些化合物的分子式为##STR1##其中A是一个乙基或丙基基团，可以通过定义的取代基进行单取代，或者是一个二（较低烷基）氨基（较低烷氧基）羰基团；R是一个苯基团，可以通过定义的取代基进行取代。