C60-malonic acid | 159717-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: C60-malonic acid
• 英文别名: monomalonic acid C₆₀；1,2-Methano-1,2-dihydro[60]fullerene-61,61-dicarboxylic acid；[60] fullerene cyclopropanedicarboxylic acid
• CAS: 159717-72-3
• 化学式: C₆₃H₂O₄
• 分子量: 822.706
• InChiKey: BRLBUVLONMWLCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  3.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.4
• 重原子数：
  67
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  33.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丁胺 、 C60-malonic acid 在 N-羟基丁二酰亚胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过激活易于获得的全氟丙二酸C 61（COOH）2活化C 60的侧链修饰

  摘要：

  富勒烯的侧链修饰可以从丙二酸2开始实现，丙二酸2可通过相应的丙二酸二乙酯加成物1的皂化而容易地获得，因此是富勒烯侧链化学的理想构建基。通过富勒烯活性酯4的合成来进行偶联反应，所述富勒烯活性酯4是通过丙二酸2与N-羟基琥珀酰亚胺的反应形成的。在该反应过程中，丙二酸经历脱羧作用，产生乙酸衍生物而不是丙二酸体系。活性酯4是可分离的，代表了富勒烯化学的理想构建基块。侧链修饰也可以通过原位制备4作为一步反应进行。我们已经与各种包含伯氨基或仲氨基的化合物进行了偶联反应。

  DOI：

  10.1002/jlac.199719970136
• 作为产物：
  描述：

  bis(ethoxycarbonyl)methanofullerene 在 sodium hydride 、 甲醇 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 C60-malonic acid
  参考文献：
  名称：

  Separately doped upconversion-C₆₀ nanoplatform for NIR imaging-guided photodynamic therapy of cancer cells

  摘要：

  一种高效的上转换-C60纳米平台被证明可用于近红外成像引导的癌症光动力疗法。

  DOI：

  10.1039/c3cc41013g

文献信息

• Efficient cyclopropanation of [60]fullerene starting from bromo-substituted active methylene compounds without using a basic catalyst
  作者：Bo Jin、Juan Shen、Rufang Peng、Rongzong Zheng、Shijin Chu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.07.048

  日期：2014.9
• ANTIHEPATITIS C VIRUS AGENT AND ANTI-HIV AGENT
  申请人：MITSUBISHI CORPORATION

  公开号：EP1607091B1

  公开（公告）日：2009-05-20
• CN116178154
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——