C60-malonic acid | 159717-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: C60-malonic acid
• 英文别名: monomalonic acid C₆₀；1,2-Methano-1,2-dihydro[60]fullerene-61,61-dicarboxylic acid；[60] fullerene cyclopropanedicarboxylic acid
• CAS: 159717-72-3
• 化学式: C₆₃H₂O₄
• 分子量: 822.706
• InChiKey: BRLBUVLONMWLCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  3.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.4
• 重原子数：
  67
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  33.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丁胺 、 C60-malonic acid 在 N-羟基丁二酰亚胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过激活易于获得的全氟丙二酸C 61（COOH）2活化C 60的侧链修饰

  摘要：

  富勒烯的侧链修饰可以从丙二酸2开始实现，丙二酸2可通过相应的丙二酸二乙酯加成物1的皂化而容易地获得，因此是富勒烯侧链化学的理想构建基。通过富勒烯活性酯4的合成来进行偶联反应，所述富勒烯活性酯4是通过丙二酸2与N-羟基琥珀酰亚胺的反应形成的。在该反应过程中，丙二酸经历脱羧作用，产生乙酸衍生物而不是丙二酸体系。活性酯4是可分离的，代表了富勒烯化学的理想构建基块。侧链修饰也可以通过原位制备4作为一步反应进行。我们已经与各种包含伯氨基或仲氨基的化合物进行了偶联反应。

  DOI：

  10.1002/jlac.199719970136
• 作为产物：
  描述：

  bis(ethoxycarbonyl)methanofullerene 在 sodium hydride 、 甲醇 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 C60-malonic acid
  参考文献：
  名称：

  Separately doped upconversion-C₆₀ nanoplatform for NIR imaging-guided photodynamic therapy of cancer cells

  摘要：

  一种高效的上转换-C60纳米平台被证明可用于近红外成像引导的癌症光动力疗法。

  DOI：

  10.1039/c3cc41013g

文献信息

• Efficient cyclopropanation of [60]fullerene starting from bromo-substituted active methylene compounds without using a basic catalyst
  作者：Bo Jin、Juan Shen、Rufang Peng、Rongzong Zheng、Shijin Chu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.07.048

  日期：2014.9
• ANTIHEPATITIS C VIRUS AGENT AND ANTI-HIV AGENT
  申请人：MITSUBISHI CORPORATION

  公开号：EP1607091B1

  公开（公告）日：2009-05-20
• CN116178154
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Separately doped upconversion-C₆₀ nanoplatform for NIR imaging-guided photodynamic therapy of cancer cells
  作者：Xiaomin Liu、Min Zheng、Xianggui Kong、Youlin Zhang、Qinghui Zeng、Zaicheng Sun、Wybren Jan Buma、Hong Zhang

  DOI：10.1039/c3cc41013g

  日期：——

  A highly efficient upconversion-C₆₀ nanoplatform was demonstrated for NIR imaging-guided photodynamic therapy of cancer.

  一种高效的上转换-C60纳米平台被证明可用于近红外成像引导的癌症光动力疗法。
• Side-Chain Modifications of C60 via Activation of the Easily Accessible Fulleromalonic Acid C61(COOH)2
  作者：Iris Lamparth、Georg Schick、Andreas Hirsch

  DOI：10.1002/jlac.199719970136

  日期：1997.1

  the malonic acid 2, which is easily accessible by saponification of the corresponding diethyl malonate adduct 1 and is therefore an ideal building block for side chain chemistry on fullerenes. Coupling reactions are carried out via the synthesis of the fullerene active ester 4, which is formed by the reaction of the malonic acid 2 with N-hydroxysuccinimide. During this reaction the malonic acid undergoes

  富勒烯的侧链修饰可以从丙二酸2开始实现，丙二酸2可通过相应的丙二酸二乙酯加成物1的皂化而容易地获得，因此是富勒烯侧链化学的理想构建基。通过富勒烯活性酯4的合成来进行偶联反应，所述富勒烯活性酯4是通过丙二酸2与N-羟基琥珀酰亚胺的反应形成的。在该反应过程中，丙二酸经历脱羧作用，产生乙酸衍生物而不是丙二酸体系。活性酯4是可分离的，代表了富勒烯化学的理想构建基块。侧链修饰也可以通过原位制备4作为一步反应进行。我们已经与各种包含伯氨基或仲氨基的化合物进行了偶联反应。