2-(糠基硫基)乙酰胺 | 86251-28-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 2-(糠基硫基)乙酰胺
• 中文别名: 2-呋喃甲巯基乙酰胺；拉呋替丁中间体
• 英文名称: 2-furfurylthioacetamide
• 英文别名: 2-((Furan-2-ylmethyl)thio)acetamide；2-(furan-2-ylmethylsulfanyl)acetamide
• CAS: 86251-28-7
• 化学式: C₇H₉NO₂S
• mdl: MFCD07561653
• 分子量: 171.22
• InChiKey: PEAQWSOVDCXQCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.256±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  81.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-二甲氨基吡啶 、 2-(糠基硫基)乙酰胺 在 乙酸酐 作用下， 以 吡啶 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以7.11 g (60%)的产率得到N-acetyl-(2-furfurylthio)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Methods of producing aminobutene derivatives

  摘要：

  本发明公开了一种通过让式（II）的丁醇衍生物与式（III）的酰胺衍生物发生反应来制备式（I）的氨基丁烯衍生物的方法。式（I）的氨基丁烯衍生物可以去保护以产生式（I-1）的氨基丁烯衍生物或式（I-2）的氨基丁烯衍生物：氨基丁烯衍生物的式（I-A）也可以去保护以产生式（I-B）的氨基丁烯衍生物。上述任何或所有氨基丁烯衍生物均可用作制备抗溃疡药物的中间体，以及基于对组胺H.sub.2受体拮抗作用的抗溃疡药物，其具有对胃酸分泌具有抑制作用的效果。

  公开号：

  US05616711A1
• 作为产物：
  描述：

  2-{[(furan-2-yl)methyl]sulfanyl}acetic acid (4-nitrophenyl)ester 、 3-[(3-hydroxymethyl)phenoxy]propanamine 在 ice 、 aqueous solution 、 sodium hydroxide 、 水 、 N-3-(3-hydroxymethylphenoxy)propyl 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 以to give 7.02 g (94.9%) of N-3-(3-hydroxymethylphenoxy)propyl]-2-(furfurylthio)acetamide的产率得到2-(糠基硫基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Phenoxypropyl derivatives

  摘要：

  一种由以下公式表示的苯氧丙基衍生物##STR1##其中A代表甲酰基，保护甲酰基，羟甲基，保护羟甲基或卤代甲基；Z代表卤素原子，氨基，邻苯二甲酰亚胺基或公式##STR2##中n为0、1或2的基团。

  公开号：

  US04988828A1

文献信息

• Novel Azaheterocyclic Compounds
  申请人：Sutton Amanda E.

  公开号：US20120277228A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The invention provides novel substituted azaheterocyclic compounds according to Formula (I), their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer.

  本发明提供了根据式(I)的新型取代的氮杂杂环化合物，其制备和用于治疗高增殖性疾病，如癌症。
• 拉呋替丁异构体的制备方法
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN104557889B

  公开（公告）日：2017-06-16

  本发明提供了拉呋替丁的反式异构体的制备方法，属于制药技术领域。所述制备方法通过将原料经过磺酰化反应，得到磺化产物，然后磺化产物与一种酰胺反应，再经过双氧水氧化，可以得到反式拉呋替丁。所述方法解决了反式拉呋替丁的标准品制备问题，获得的产物可以用于拉呋替丁的生产中的质量控制。
• Pyridyloxy derivatives
  申请人：FUJIREBIO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0282077A2

  公开（公告）日：1988-09-14

  A compound represented by the following formula or a salt thereof wherein each of R₁ and R₂ represents a lower alkyl group, or R₁ and R₂, together with the nitrogen atom to which they are bonded, may form a substituted or unsubstituted, saturated or partially unsaturated 4- to 8-membered heterocyclic group which may contain a hetero atom selected from N, O and S, Y represents a group of the formula -CH₂-CH₂ or -CH=CH-, and n is 0, 1 or 2. This compound is useful as anti-peptic ulcer agent

  下式所代表的化合物或其盐 其中 R₁ 和 R₂ 各自代表一个低级烷基，或 R₁ 和 R₂ 与它们所结合的氮原子一起可形成一个取代或未取代的、饱和或部分不饱和的 4 至 8 元杂环基团，该基团可包含一个选自 N、O 和 S 的杂原子，Y 代表一个式-CH₂-CH₂ 或-CH=CH-的基团，n 为 0、1 或 2。 该化合物可用作抗消化性溃疡剂
• Methods of producing amino butene derivatives
  申请人：FUJIREBIO Inc.

  公开号：EP0582304B1

  公开（公告）日：1998-04-01
• NOVEL AZAHETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2462141B1

  公开（公告）日：2017-09-27