[2-(pentylselanyl)ethyl]bis(2-phenylethyl)phosphine | 499795-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(pentylselanyl)ethyl]bis(2-phenylethyl)phosphine
• 英文别名: bis(2-phenylethyl)[2-(pentylselenyl)ethyl]phosphine；[2-(Pentylseleno)ethyl]bis(2-phenylethyl)phosphine；2-pentylselanylethyl-bis(2-phenylethyl)phosphane
• CAS: 499795-88-9
• 化学式: C₂₃H₃₃PSe
• 分子量: 419.449
• InChiKey: LZBHJXFOBMCOBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  511.7±50.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.68
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 二氯甲烷 、 [Mo₃S₄(thiourea)₈(H₂O)]Cl₄*4H₂O 、 [2-(pentylselanyl)ethyl]bis(2-phenylethyl)phosphine 在 Silica gel/ 作用下， 以 乙腈 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以44%的产率得到[Mo₃S₄Cl3(bis(2-phenylethyl)[2-(pentylselenyl)ethyl]phosphine)₃](hexafluorophosphate)
  参考文献：
  名称：

  具有半不稳定的膦-硒醚配体的新型簇络合物{Mo 3 S 4}的合成与表征

  摘要：

  摘要 [Mo 3 S 4（Tu）8（H 2 O）] Cl 4 ·4H 2 O（Tu是硫脲）与（PhCH 2 CH 2）2 -PCH 2 CH 2 SeC 5 H 11）（PSe）的反应然后在装有硅胶的色谱柱上纯化，使用KPF 6在丙酮中的饱和溶液作为洗脱液，可以形成[Mo 3 S 4 Cl 3（PSe）3 ] PF 6（I），产率为44 ％。化合物IX射线衍射分析，1 H，31 P { 1 H}和77 Se NMR光谱，IR光谱，UV-Vis光谱，循环伏安法和电喷雾电离质谱法的表征。在室温下，在化合物I的溶液中形成了三个PSe配体的配位模式不同，这三个PSe配体可以通过一个（磷）或两个（磷和硒）供体原子与钼结合。对于在结构上与类似类型的PS配体相似的化合物，未观察到此行为。复杂的我 在二苯硅烷的作用下，证明硝基苯还原为苯胺比其具有PS配体的类似物具有更高的催化活性。

  DOI：

  10.1134/s1070328421030040
• 作为产物：
  描述：

  bis(2-phenethyl)phosphine 、 pentyl vinyl selenide 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 120.0h， 以96%的产率得到[2-(pentylselanyl)ethyl]bis(2-phenylethyl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  次膦非催化加成到乙烯基硒化物

  摘要：

  具有完全原子经济性的加成反应符合“绿色化学”的原则，构成了有机化学中一个有目的、动态发展的领域[1-7]。特别感兴趣的是无需催化剂和溶剂即可轻松完成的原子经济过程[8-10]。近年来，已经报道了在无溶剂条件下通过将仲膦和膦硫族化物非催化加成到烯烃 [11-15]、乙炔 [16] 和醛 [17] 中形成碳-磷键的简便方法。

  DOI：

  10.1134/s1070428016100237

文献信息

• Hydrophosphination of Vinyl Sulfides and Vinyl Selenides: First Examples
  作者：Nina K. Gusarova、Boris A. Trofimov、Svetlana F. Malysheva、Nina I. Ivanova、Boris G. Sukhov、Natal’ya A. Belogorlova、Vladimir A. Kuimov

  DOI：10.1055/s-2002-34852

  日期：——

  The first examples of the hydrophosphination of alkyl vinyl sulfides and selenides are described. The reaction of secondary phosphines (R 1 ) 2 PH 1-3 with vinyl chalcogenides CH 2 =CHXR 2 4-9 proceeds readily under radical initiation to give in anti-Markovnikov mode regiospecifically the corresponding organylchalcogenophosphines (R 1 ) 2 PCH 2 CH 2 XR 2 10a-h in high yields.

  描述了烷基乙烯基硫化物和硒化物的氢膦化的第一个例子。仲膦(R 1 ) 2 PH 1-3 与乙烯基硫属化合物CH 2 =CHXR 2 4-9 的反应在自由基引发下容易进行，以抗马尔科夫尼科夫模式区域特异性地产生相应的有机硫属化合物膦(R 1 ) 2 PCH 2 CH 2 XR 2 10a-h 产量高。
• Synthesis and Characterization of the New Cluster Complex {Mo3S4} with the Hemilabile Phosphine-Selenoether Ligand
  作者：N. Yu. Shmelev、M. I. Gongola、S. F. Malysheva、N. A. Belogorlova、A. V. Artem’ev、Ya. S. Fomenko、V. Yu. Komarov、K. V. Sopov、N. B. Kompan’kov、D. G. Sheven’、M. N. Sokolov、A. L. Gushchin

  DOI：10.1134/s1070328421030040

  日期：2021.3

  Abstract The reaction of [Mo3S4(Tu)8(H2O)]Cl4·4H2O (Tu is thiourea) with (PhCH2CH2)2-PCH2CH2SeC5H11) (PSe) followed by purification on a chromatographic column packed with silica gel using a saturated solution of KPF6 in acetone as an eluent results in the formation of [Mo3S4Cl3(PSe)3]PF6 (I) in a yield of 44%. Compound I is characterized by X-ray diffraction analysis, 1H, 31P1H}, and 77Se NMR spectroscopy

  摘要 [Mo 3 S 4（Tu）8（H 2 O）] Cl 4 ·4H 2 O（Tu是硫脲）与（PhCH 2 CH 2）2 -PCH 2 CH 2 SeC 5 H 11）（PSe）的反应然后在装有硅胶的色谱柱上纯化，使用KPF 6在丙酮中的饱和溶液作为洗脱液，可以形成[Mo 3 S 4 Cl 3（PSe）3 ] PF 6（I），产率为44 ％。化合物IX射线衍射分析，1 H，31 P 1 H}和77 Se NMR光谱，IR光谱，UV-Vis光谱，循环伏安法和电喷雾电离质谱法的表征。在室温下，在化合物I的溶液中形成了三个PSe配体的配位模式不同，这三个PSe配体可以通过一个（磷）或两个（磷和硒）供体原子与钼结合。对于在结构上与类似类型的PS配体相似的化合物，未观察到此行为。复杂的我 在二苯硅烷的作用下，证明硝基苯还原为苯胺比其具有PS配体的类似物具有更高的催化活性。
• Noncatalytic addition of secondary phosphines to vinyl selenides
  作者：N. A. Chernysheva、S. V. Yas’ko、N. K. Gusarova、B. A. Trofimov

  DOI：10.1134/s1070428016100237

  日期：2016.10

  Addition reactions with complete atom economy conform to the “green chemistry” principles, and they constitute now a purposefully and dynamically developing field of organic chemistry [1–7]. Of particular interest are atom-economic processes that can be readily accomplished without catalyst and solvent [8–10]. In recent years, convenient methods for carbon–phosphorus bond formation via noncatalytic

  具有完全原子经济性的加成反应符合“绿色化学”的原则，构成了有机化学中一个有目的、动态发展的领域[1-7]。特别感兴趣的是无需催化剂和溶剂即可轻松完成的原子经济过程[8-10]。近年来，已经报道了在无溶剂条件下通过将仲膦和膦硫族化物非催化加成到烯烃 [11-15]、乙炔 [16] 和醛 [17] 中形成碳-磷键的简便方法。