5-(Methoxycarbonylamino)valeriansaeure-methylester | 70320-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-(Methoxycarbonylamino)valeriansaeure-methylester
• 英文别名: Methyl 5-(methoxycarbonylamino)pentanoate；methyl 5-(methoxycarbonylamino)pentanoate
• CAS: 70320-18-2
• 化学式: C₈H₁₅NO₄
• mdl: MFCD24391715
• 分子量: 189.211
• InChiKey: GRDHURNVVDCIGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  16 °C
• 沸点：
  145 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(Methoxycarbonylamino)valeriansaeure-methylester 在 sodium periodate 、 正丁基锂 、 samarium diiodide 、 ruthenium(IV) oxide hydrate 、 水 、 mercuric triflate 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过 Hg(OTf)2-催化的环异构化从线性底物中一步合成具有 1-Azaspiro[5.5] 十一烷骨架特征的 Histrionicotoxin 生物碱

  摘要：

  从毒箭蛙中分离出的组氨酸毒素 (HTX) 生物碱具有独特的结构，其特征是 HTX 家族共有的 1-azaspiro[5.5] 十一烷骨架。HTXs 独特的分子结构和作为潜在靶点药物的兴趣促使合成化学家迄今为止促进全合成。然而，由于六元碳环或氮杂环的逐步构建，所有获得 HTX 的 1-氮杂螺[5.5]十一烷骨架的合成策略都采用线性起始材料的多步方法。在此，我们报告了利用我们的三氟甲磺酸汞 (Hg(OTf) 2 )从带有N-甲氧基羰基的线性氨基炔酮底物直接一步构建 1-氮杂螺[5.5]十一烷骨架)-催化的环异构化反应。分别从氮杂螺环合成 HTX-235A 和 HTX-283A，证明了这种新方法的实用性。

  DOI：

  10.1002/asia.202100383
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 potassium cyanate 、 5-溴戊酸甲酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 以65%的产率得到5-(Methoxycarbonylamino)valeriansaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Effenberger, Franz; Drauz, Karlheinz; Foerster, Siegfried, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 1, p. 173 - 189

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hauptmann,S. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1964, vol. 25, p. 56 - 68
  作者：Hauptmann,S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• FACTOR XIa INHIBITORS
  申请人：Lim Yeon-Hee

  公开号：US20170044183A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  The present invention provides a compound of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes. The compounds are selective Factor XIa inhibitors or dual inhibitors of Factor XIa and plasma kallikrein.