2-bromoethylpropionate | 4823-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-bromoethylpropionate
• 英文别名: 2-Bromethyl-propionat；propionic acid-(2-bromo-ethyl ester)；Propionsaeure-(2-brom-aethylester)；2-Bromoethyl propanoate
• CAS: 4823-46-5
• 化学式: C₅H₉BrO₂
• 分子量: 181.029
• InChiKey: FBSPHFKZJKWNEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  67 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.382 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromoethylpropionate 、 4,4'-二羟基二苯醚 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4,4'-oxy di(ethyl 2-phenoxypropionate)
  参考文献：
  名称：

  Bis(2-phenoxyalkane carboxylic acids) and derivatives thereof and their

  摘要：

  Bis (2-phenoxyalkane carboxylic acids)及其酯和盐的制备方法，这些化合物可用于治疗高脂血症和动脉硬化。

  公开号：

  US04148915A1
• 作为产物：
  描述：

  环氧乙烷 、 丙酰溴 在 四氯化碳 作用下， 生成 2-bromoethylpropionate
  参考文献：
  名称：

  Iwin, Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 177,179;engl.Ausg.S.177,179

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ピラゾリン−３−オン誘導体及びそれを有効成分として含有する除草剤
  申请人：公益財団法人相模中央化学研究所

  公开号：JP2016056157A

  公开（公告）日：2016-04-21

  【課題】優れた雑草防除効果を有し、除草剤の有効成分として有用な化合物の提供。【解決手段】下記式（１）：［Ｒ1は、ハロゲン原子；Ｒ2及びＲ3は、各々独立に、Ｃ1−Ｃ6アルキル基、Ｃ1−Ｃ4ハロアルキル基等；Ｒ4は、ハロゲン原子等；Ｒ5は、水素原子、ハロゲン原子、（Ｃ1−Ｃ4アルキル）オキシカルボニル基で置換されていてもよいＣ1−Ｃ6アルキルオキシ基、ニトロ基又はアミノ基；Ｒ6は、ハロゲン原子、Ｃ3−Ｃ4アルケニルオキシ基、Ｃ3−Ｃ4アルキニルオキシ基、Ｃ1−Ｃ4アルキル基、（Ｃ1−Ｃ4アルキル）オキシ基等］で示されるピラゾリン−３−オン誘導体及びそれを有効成分として含有する除草剤。【選択図】なし

  提供一种具有优良除草效果的除草剂有效成分化合物。该除草剂包含以下式（1）所示的吡唑啉-3-酮衍生物，其中［R1为卤原子；R2和R3各自独立地为C1-C6烷基、C1-C4卤代烷基等；R4为卤原子等；R5为氢原子、卤原子、（C1-C4烷基）氧羰基取代的C1-C6烷氧基、硝基或氨基；R6为卤原子、C3-C4烯基氧基、C3-C4炔基氧基、C1-C4烷基、（C1-C4烷基）氧基等］。【选择图】无
• 一种封装薄膜用化合物、有机薄膜封装材料及封装膜
  申请人：吉林奥来德光电材料股份有限公司

  公开号：CN111018745B

  公开（公告）日：2022-03-15

  本发明提供了一种封装薄膜用化合物、有机薄膜封装材料及封装膜，封装薄膜用化合物具有式Ⅰ结构。具有式Ⅰ结构的化合物对等离子体耐受，与无机层组装成封装膜时，能够防止蒸镀无机膜时表面被蚀刻，维持较高的平坦度，进而使得封装膜具有较低的水蒸气透过率。具有式Ⅰ结构的化合物与至少两种受光或热可固化的丙烯基化合物和引发剂制备的有机膜具有较高的平坦度。该封装膜的WVTR为2.8×10‑4～5.5×10‑4g/m2·day；刻蚀后的刻蚀度Ra最高为14.8nm。
• Palladium/norbornene-catalyzed diversified trifunctionalization of aryl-thianthreniums
  作者：Jiang Nan、Min Lei、Gaoyang Chen、Yangmin Ma、Chengyuan Liang、Jing Wang

  DOI：10.1039/d4cc01426j

  日期：——

  aryl halides. Three classes of ortho-dual C–H functionalization involving alkylation, amination, and deuterated methylation and five types of ipso-operation including alkenylation, cyanation, methylation, hydrogenation, and alkynylation all proceed well in this procedure. In this conversion, aryl-TTs exhibit satisfactory reactivity and feature the advantage that the leaving TT unit can be recovered.

  据报道，使用芳基噻烯鎓（芳基-TT）代替芳基卤化物进行了新型 Catellani 型转化。涉及烷基化、胺化和氘代甲基化的三类邻位双C-H官能化和包括烯基化、氰化、甲基化、氢化和炔基化的五种类型的原位操作在此过程中均进展顺利。在此转化中，芳基-TT表现出令人满意的反应活性，并具有可以回收留下的TT单元的优点。更引人注目的是，这一发现代表了芳基-TT的一种新的化学转化，其中在单一化学操作中实现了连续三官能化。
• Blinova,G.G. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1974, vol. 10, p. 2105 - 2108
  作者：Blinova,G.G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Easson; Stedman, Proceedings of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 1937, vol. 121, p. 163
  作者：Easson、Stedman

  DOI：——

  日期：——