tert-Butyl 3-(4'-Hydroxyphenyl)mercaptopivaloate | 150493-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: tert-Butyl 3-(4'-Hydroxyphenyl)mercaptopivaloate
• 英文别名: tert-butyl 3-(4-hydroxyphenyl)sulfanyl-2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 150493-04-2
• 化学式: C₁₅H₂₂O₃S
• 分子量: 282.404
• InChiKey: BSEFFFAGDQIXSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl 3-chloro-pivaloate 、 4-羟基苯硫酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以328.0 g (60%)的产率得到tert-Butyl 3-(4'-Hydroxyphenyl)mercaptopivaloate
  参考文献：
  名称：

  Aromatic esters of phenylenedialkanoates as inhibitors of human

  摘要：

  公式为##STR1##的化合物，其中：R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4，可以相同也可以不同，选自氢、1-6碳原子的烷基、3-6碳原子的环烷基、2-6碳原子的烯基，或者一起表示亚甲基基团--(CH.sub.2).sub.n--其中n为1到6的整数，前提是R.sub.1和R.sub.2或R.sub.3和R.sub.4不同时为氢；R.sub.5和R.sub.6，可以相同也可以不同，选自氢、卤素、硝基或--S(O).sub.n R.sub.7，其中n为0、1或2，R.sub.7是1-12碳原子的可选择取代烷基；两个Ar取代基可以是可选择取代的杂芳环，或者一个Ar是这样的杂芳环，另一个是可选择取代的苯基，Ar的可选择取代是卤素、硝基或--S(O).sub.n R.sub.7，其中n和R.sub.7的值如上所述。这些化合物可用作人类嗜中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。

  公开号：

  US05216022A1

文献信息

• Oxidant sensitive and insensitive aromatic esters as inhibitors of human neutrophil elastase
  申请人：CORTECH, INC.

  公开号：EP0465802A1

  公开（公告）日：1992-01-15

  2-Phenylalkanoate esters which are useful as inhibitors of human leukocyte elastase are illustrated by the following formula: wherein: R₁ and R₂, which may be the same or different, are selected from the group consisting of: hydrogen, alkyl, cycloalkyl or together represent a methylene group -(CH₂)n- where n is a whole number of from 1 to 6; R₃ represents one or more substituents up to five selected from the group consisting of: hydrogen, halogen, haloalkyl (e.g., CF₃), alkyl, alkoxy, cycloalkyl, alkenyl, mono- or dicyclic aryl (e.g., optionally substituted phenyl or naphthyl), -ZR₅ where Z is O, S, S(O)₂ or SO, and R₅ is hydrogen alkyl, cycloalkyl or phenyl; -NR₆R₇ wherein R₆ and R₇ may be the same or different and may be hydrogen, alkyl, cycloalkyl, phenyl, alkoxy, acyl of the formula -C(O)R₈ where R₈ is alkyl, cycloalkyl, phenyl, CH₃OC(O)CH₂CH₂-, HOOCCH₂CH₂-, NaO₃SCH₂CH₂NHC(O)CH₂CH₂-, or R₆ and R₇ together represent -C(O)CH₂CH₂C(O)-, -C(O)-C₆H₄-C(O)- or -(CH₂)x-where x is 2, 3, 4, 5 or 6; morpholino, imidazolino or piperazino joined to the phenyl ring through a nitrogen atom; or R₃ represents the atoms necessary to complete between adjacent ring carbons a further carbocyclic ring of from 1 to 6 carbons or a 5-6 membered heterocyclic ring including one or more O, S or N ring atoms; and R₄ is from one to five substituents selected from hydrogen, halogen, nitro, -C(O)CH₃, S(O)pR₉ where p is 0, 1 or 2 and R₉ is hydroxy, -ONa or optionally substituted alkyl or optionally substituted cycloalkyl including, for example, lower alkyl substituted with halogen (such as trifluoromethyl) or lower alkyl bearing a carboxylic acid group, especially -CH₂C(CH₃)₂CO₂H.

  可用作人类白细胞弹性蛋白酶抑制剂的 2-苯基烷酸酯如下式所示： 其中 R₁和 R₂可以相同或不同，选自由氢、烷基、环烷基组成的组，或共同代表亚甲基-(CH₂)n-，其中 n 为 1 至 6 的整数；R₃代表一个或多个取代基，最多五个，选自由以下组成的组： 氢、卤素、卤代烷基（如 CF₃）、烷基、烷氧基、环烷基、烯基、单环或双环芳基（如任选取代的苯基或萘基）、 -ZR₅，其中 Z 是 O、S、S(O)₂ 或 SO，R₅ 是氢烷基、环烷基或苯基； -NR₆R₇，其中 R₆ 和 R₇ 可以相同或不同，可以是氢、烷基、环烷基、苯基、烷氧基、式 -C(O)R₈ 的酰基，其中 R₈ 是烷基、环烷基、苯基、CH₃OC(O)CH₂CH₂-, HOOCCH₂CH₂-, NaO₃SCH₂CH₂NHC(O)CH₂CH₂-, 或 R₆ 和 R₇ 共同代表 -C(O)CH₂CH₂C(O)-, -C(O)-C₆H₄-C(O)- 或 -(CH₂)x- 其中 x 为 2、3、4、5 或 6； 通过氮原子与苯环连接的吗啉基、咪唑基或哌嗪基；或 R₃ 代表在相邻环的碳原子之间形成一个碳原子数为 1 至 6 的碳环或一个包含一个或多个 O、S 或 N 环原子的 5-6 位杂环所需的原子；R₄是一至五个取代基，选自氢、卤素、硝基、-C(O)CH₃、S(O)pR₉，其中 p 是 0、1 或 2，R₉ 是羟基、-ONa 或任选取代的烷基或任选取代的环烷基，包括、例如，被卤素（如三氟甲基）取代的低级烷基或带有羧酸基团的低级烷基，特别是 -CH₂C(CH₃)₂CO₂H。
• US5663416A
  申请人：——

  公开号：US5663416A

  公开（公告）日：1997-09-02