bis-pentyloxymethyl ether | 5614-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: bis-pentyloxymethyl ether
• 英文别名: Bis-(n-pentyloxymethyl)-ether；Bis-pentyloxymethyl-ether；Dipentyloxy-dimethylether；1-(Pentoxymethoxymethoxy)pentane；1-(pentoxymethoxymethoxy)pentane
• CAS: 5614-30-2
• 化学式: C₁₂H₂₆O₃
• 分子量: 218.337
• InChiKey: AWBHKQHEIQEQJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  58-59.5 °C(Press: 0.15 Torr)
• 密度：
  0.875 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-pentyloxymethyl ether 、 三氯乙醛 在 zinc(II) chloride 作用下， 生成 1-(2,2,2-trichloro-1-pentyloxymethoxy-ethoxy)-pentane
  参考文献：
  名称：

  Mamedov,S.; Gadzhizade,F., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, p. 817 - 821

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  戊醇 、 溴(溴甲氧基)甲烷 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 bis-pentyloxymethyl ether
  参考文献：
  名称：

  Mamedov,S.; Dzhalilov,T.N., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, p. 832 - 836

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PROCESS AND INTERMEDIATES FOR THE SYNTHESIS OF VOXELOTOR<br/>[FR] PROCÉDÉ ET INTERMÉDIAIRES POUR LA SYNTHÈSE DE VOXÉLOTOR
  申请人：BIONICE S L U

  公开号：WO2020127945A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The invention relates to a process for the preparation of Voxelotor, or a salt or solvate thereof, according to the following scheme (Formula 1).

  这项发明涉及根据以下方案（公式1）制备Voxelotor或其盐或溶剂的过程。
• [EN] CONCISE SYNTHESIS OF UREA DERIVATIVES OF AMPHOTERICIN B<br/>[FR] SYNTHÈSE CONCISE DE DÉRIVÉS D'URÉE D'AMPHOTÉRICINE B
  申请人：UNIV ILLINOIS

  公开号：WO2016112260A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  Provided are certain derivatives of amphotericin B (AmB) characterized by reduced toxicity and retained anti -fungal activity. Certain of the derivatives are C16 urea derivatives and C16 carbamate derivatives of AmB. Also provided are methods of making the AmB derivatives.

  提供了某些特征为降低毒性并保留抗真菌活性的两性霉素B（AmB）衍生物。其中某些衍生物是AmB的C16脲衍生物和C16氨基甲酸酯衍生物。还提供了制备AmB衍生物的方法。
• [EN] PROCESS AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF VOXELOTOR<br/>[FR] PROCÉDÉ ET INTERMÉDIAIRES POUR LA PRÉPARATION DE VOXÉLOTOR
  申请人：BIONICE S L U

  公开号：WO2020127924A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The invention relates to a process for the preparation of Voxelotor, or a salt or solvate thereof, which comprises the use of a compound of formula (I) or (I'), or a salt or solvate thereof.

  这项发明涉及一种用于制备沃克索托或其盐或溶剂合物的方法，该方法包括使用化合物的公式(I)或(I')或其盐或溶剂合物。
• [EN] PROCESS AND INTERMEDIADES FOR THE PREPARATION OF 7-ALKYLATED STEROIDS<br/>[FR] PROCÉDÉ ET INTERMÉDIAIRES POUR LA PRÉPARATION DE STÉROÏDES 7-ALKYLÉS
  申请人：CRYSTAL PHARMA SAU

  公开号：WO2015181116A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  A process for preparing compounds of formula (I), or a salt, solvate or stereoisomer thereof, including Fulvestrant, which process comprises free radical to a compound of formula (III), or a salt, solvate or stereoisomer thereof. The invention also refers to intermediates of said process.

  一种制备式(I)化合物的方法，或者其盐、溶剂合物或立体异构体，包括富马酸苯甲酸酯（Fulvestrant）的方法，该方法包括自由基向式(III)化合物转化的步骤，或者其盐、溶剂合物或立体异构体。该发明还涉及所述方法的中间体。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF OPTICALLY PURE FESOTERODINE DERIVATIVES
  申请人：CRYSTAL PHARMA, S.A.U.

  公开号：US20150094485A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  3,3-diphenylpropylamines of general formula (I), particularly Fesoterodine, as well as their enantiomers, solvates and salts, can be produced by treating a compound of formula (II) with a chiral alcohol to yield the diastereomeric esters of formula (IV) and (IV′), which can be further transformed into a compound of formula (I), or an enantiomer, solvate or salt thereof, wherein R1 is C1-C8 alkyl; and R2 and R3, independently of one another, represent H or C1-C6 alkyl, or together form a ring of 3 to 7 members with the nitrogen to which they are bound.

  一般式（I）的3,3-二苯基丙基胺，特别是费索特罗定（Fesoterodine），以及它们的对映体、溶剂合物和盐类，可以通过用手性醇处理一种具有式（II）的化合物来生产，以得到式（IV）和（IV'）的对映异构酯，然后可以进一步转化为具有式（I）的化合物，或其对映体、溶剂合物或盐类，其中R1为C1-C8烷基；R2和R3分别表示H或C1-C6烷基，或者一起形成一个由3到7个成员组成的环，与它们结合的氮原子。