4,5,6,7-tetramethyl-1-indanol | 944-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 4,5,6,7-tetramethyl-1-indanol
• 英文别名: 4,5,6,7-Tetramethyl-indanol-(1)；4,5,6-Tetramethyl-indanol-(1)；4,5,6,7-tetramethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol
• CAS: 944-42-3
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: NBYLPWUUJFFHPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120 °C
• 沸点：
  330.6±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.053±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,6,7-tetramethyl-1-indanol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以81%的产率得到4,5,6,7-四甲基-1H-茚
  参考文献：
  名称：

  用于间间特定苯乙烯聚合的新型茚基钛催化剂

  摘要：

  一系列多甲基取代的茚的以及allylindene，Ñ -propylindene，ñ -丁-1- enylindene，和Ñ -butylindene已经以良好的收率制备。经由中间有机锂配合物与氯代三甲基硅烷的反应，将取代的茚满转化为三甲基甲硅烷基衍生物。由三甲基甲硅烷基衍生物与TiCl 4的反应以优异的产率合成了相应的钛配合物。当被甲基铝氧烷活化时，钛络合物被评估为甲苯溶液中的苯乙烯聚合催化剂。通常，催化活性随每个另外的甲基取代基而降低。间特异性很高（90-95％）。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00095-9
• 作为产物：
  描述：

  四甲基萘 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 硫酸 作用下， 以 二硫化碳 、 乙醚 为溶剂， 生成 4,5,6,7-tetramethyl-1-indanol
  参考文献：
  名称：

  Criegee,R. et al., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 3461 - 3468

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Marechal,E. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 2049 - 2053
  作者：Marechal,E. et al.

  DOI：——

  日期：——