(3,5-dimethoxyphenoxy)triisopropylsilane | 134778-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,5-dimethoxyphenoxy)triisopropylsilane
• 英文别名: Silane, (3,5-dimethoxyphenoxy)tris(1-methylethyl)-；(3,5-dimethoxyphenoxy)-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 134778-17-9
• 化学式: C₁₇H₃₀O₃Si
• 分子量: 310.509
• InChiKey: BENRTSRTJRMLCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.26
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,5-dimethoxyphenoxy)triisopropylsilane 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 18-冠醚-6 、 硼酸三异丙酯 、 水 、 双氧水 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.75h， 生成 2,6-dimethoxy-1-O-(3'-carbomethoxypropyl)-4-O-triisopropylsilyl-1,4-hydroquinone
  参考文献：
  名称：

  Topiwala, Upendra P.; Luszniak, Mark C.; Whiting, Donald A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 7, p. 1185 - 1191

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯酚 、 三异丙基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以85%的产率得到(3,5-dimethoxyphenoxy)triisopropylsilane
  参考文献：
  名称：

  Process for performing an isolated Pd(II)-mediated oxidation reaction

  摘要：

  所披露的是一种用电化学方法进行隔离的Pd(II)催化的氧化反应的过程。该发明过程是在具有多个独立寻址电极的电极阵列设备上进行的。优选地，Pd(II)催化的氧化是一种Wacker反应。具体来说，所披露的是一种在多个电极上进行的隔离Pd(II)催化的氧化过程，包括提供一个具有多个电极的电极阵列设备，电极具有导电电极表面和覆盖在电极表面的基质或涂层材料；提供一个溶液来浸泡电极阵列基质或涂层材料和电极表面，其中该溶液包含过渡金属物种和限制剂；以及偏置一个或多个电极（“选定电极或电极”）以电压或电流再生进行隔离Pd(II)催化的氧化所需的过渡金属物种，从而限制剂限制了过渡金属物种向包围每个选定电极表面的体积内的扩散。

  公开号：

  US20060205959A1

文献信息

• Palladium-Catalyzed Dehydrogenative β′-Arylation of β-Keto Esters under Aerobic Conditions: Interplay of Metal and Brønsted Acids
  作者：Kai-Tai Yip、Roshan Y. Nimje、Mikko V. Leskinen、Petri M. Pihko

  DOI：10.1002/chem.201201988

  日期：2012.10.1

  The Brønsted aids: The first dehydrogenative arylation of β‐keto esters with arenes under ambient aerobic conditions is described (see scheme). Under a PdII/Brønsted acid co‐catalytic system, regioselective arylations with alkoxylated arenes and phenols were achieved in good yields, even in gram‐scale conditions.

  布朗斯台德助剂：描述了在环境好氧条件下，β-酮酯与芳烃的第一次脱氢芳基化反应（参见方案）。在Pd II /布朗斯台德酸共催化体系下，即使在克级条件下，也能以良好的收率实现烷氧基化的芳烃和苯酚的区域选择性芳基化。
• Shifted Selectivity in Protonation Enables the Mild Deuteration of Arenes Through Catalytic Amounts of Bronsted Acids in Deuterated Methanol
  作者：Oliver Fischer、Anja Hubert、Markus R. Heinrich

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01604

  日期：2020.9.18

  effect” of the solvent methanol, deuterations of electron-rich aromatic systems can be carried out under mild acid catalysis and thus under far milder conditions than known so far. The exceptional functional group tolerance observed under the optimized conditions, which even includes highly acid-labile groups, results from a hitherto unexploited shifted selectivity in protonation, and enabled simple

  利用溶剂甲醇的“差异化作用”，可以在温和的酸催化下并且因此在比迄今已知的条件温和得多的条件下，对富电子芳族体系进行氘化。在优化条件下观察到的出色的官能团耐受性（甚至包括高度酸不稳定的基团）是由于迄今为止未利用的质子化选择性转移而导致的，并使得能够简单，直接地获得复杂的氘标记化合物。
• Direct Oxidative Heck Cyclizations: Intramolecular Fujiwara-Moritani Arylations for the Synthesis of Functionalized Benzofurans and Dihydrobenzofurans
  作者：Haiming Zhang、Eric M. Ferreira、Brian M. Stoltz

  DOI：10.1002/anie.200461294

  日期：2004.11.19
• Formylations of anions with a ‘Weinreb’ formamide: N-methoxy-N-methylformamide
  作者：Bruce H. Lipshutz、Steven S. Pfeiffer、Will Chrisman

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01645-7

  日期：1999.11

  Treatment of organolithiums, Grignard reagents, or enolates with N-methoxy-N-methylformamide leads to formylated products in good yields without competing secondary processes. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Luszniak, Mark C.; Topiwala, Upendra P.; Whiting, Donald A., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1998, # 7, p. 1401 - 1417
  作者：Luszniak, Mark C.、Topiwala, Upendra P.、Whiting, Donald A.

  DOI：——

  日期：——