| 688359-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• CAS: 688359-65-1
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: AEJOIBAUGOKAJB-XKNYDFJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.34
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  R(+)-alpha-甲基苄胺 、 以 乙醇 为溶剂， 反应 34.0h， 以80%的产率得到(1S,2S,5S,6S,1'R,1''R)-2,6-bis(1-phenylethyl-aminomethyl)-bicyclo[3.3.0]octan-2,6-diol
  参考文献：
  名称：

  具有不对称亨利反应的双环[3.3.0]辛烷骨架的新型β-氨基醇

  摘要：

  合成了一种新的具有双环[3.3.0]辛烷骨架的β-氨基醇，并将其用于直接不对称硝基羟醛反应（亨利反应）。通过将硝基甲烷添加到相对庞大的醛中，可获得高达74％的ee。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2003.11.040
• 作为产物：
  描述：

  三甲基溴化锍 、 cis-bicyclo<3.3.0>octane-2,6-dione 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有不对称亨利反应的双环[3.3.0]辛烷骨架的新型β-氨基醇

  摘要：

  合成了一种新的具有双环[3.3.0]辛烷骨架的β-氨基醇，并将其用于直接不对称硝基羟醛反应（亨利反应）。通过将硝基甲烷添加到相对庞大的醛中，可获得高达74％的ee。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2003.11.040

文献信息

• New β-amino alcohols with a bicyclo[3.3.0]octane scaffold in an asymmetric Henry reaction
  作者：Yu-Wu Zhong、Ping Tian、Guo-Qiang Lin

  DOI：10.1016/j.tetasy.2003.11.040

  日期：2004.3

  A new category of β-amino alcohols with a bicyclo[3.3.0]octane scaffold has been synthesized and used in the direct asymmetric nitroaldol reaction (Henry reaction). Up to 74% ee was obtained with the addition of nitromethane to relatively bulky aldehydes.

  合成了一种新的具有双环[3.3.0]辛烷骨架的β-氨基醇，并将其用于直接不对称硝基羟醛反应（亨利反应）。通过将硝基甲烷添加到相对庞大的醛中，可获得高达74％的ee。