1,4-Bis(2-fluorophenyl)benzene | 1189047-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-Bis(2-fluorophenyl)benzene
• CAS: 1189047-26-4
• 化学式: C₁₈H₁₂F₂
• 分子量: 266.29
• InChiKey: WJWKCWFDZCWZLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-Bis(2-fluorophenyl)benzene 、 咔唑 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 312.33h， 生成 9-[2-[4-(2-Carbazol-9-ylphenyl)phenyl]phenyl]carbazole
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE

  摘要：

  公开号：

  EP2272828B1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴苯 、 2-氟苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,4-Bis(2-fluorophenyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE

  摘要：

  公开号：

  EP2272828B1

文献信息

• COMPOUND FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE USING THE SAME
  申请人：Nippon Steel Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP2272828A1

  公开（公告）日：2011-01-12

  Disclosed is an organic electroluminescent device (organic EL device) that is improved in luminous efficiency, fully secured of driving stability, and of simple structure. The organic EL device comprises a light-emitting layer between an anode and a cathode piled one upon another on a substrate and the light-emitting layer comprises a phosphorescent dopant and a compound containing carbazolyl groups at both ends represented by the following formula (1) as a host material. In formula (1), X is independently CH optionally containing a substituent or N and L is a direct bond, an ethylene group, or an acetylene group.

  本发明公开了一种有机电致发光器件（有机 EL 器件），它的发光效率更高，完全确保了驱动稳定性，而且结构简单。该有机电致发光器件包括一个发光层，发光层位于基底上一个叠着一个的阳极和阴极之间，发光层包括磷光掺杂剂和一种两端含有咔唑基团的化合物，如下式（1）所示作为主材料。在式(1)中，X独立地是CH，可选地含有取代基或N，L是直接键、乙烯基或乙炔基。
• Nickel-Based Catalysts for the Selective Monoarylation of Dichloropyridines: Ligand Effects and Mechanistic Insights
  作者：Geraldo Duran-Camacho、Douglas C. Bland、Fangzheng Li、Sharon R. Neufeldt、Melanie S. Sanford

  DOI：10.1021/acscatal.4c00648

  日期：——

  Experimental and density functional theory studies suggest that all of these data can be explained based on the reactivity of a key intermediate: a Ni0–π complex of the monoarylated product. With larger, more electron-rich trialkylphosphine ligands, this π complex undergoes intramolecular oxidative addition faster than ligand substitution by the MeCN solvent, leading to selective diarylation. In contrast, with

  本报告描述了用于二氯吡啶与含卤素（杂）芳基硼酸的 Suzuki-Miyaura 偶联的 Ni 膦催化剂的详细研究。对于大多数膦配体，这些转化提供单芳基化和二芳基化交叉偶联产物的混合物以及硼酸的竞争性低聚。然而，配体筛选表明，PPh 2 Me 和 PPh 3相对于二芳基化而言，单芳基化具有高产率和选择性，并且硼酸的竞争性低聚反应最少。关于这些反应的选择性，我们进行了几个关键的观察，包括：（1）为单芳基化提供高选择性的膦配体落在狭窄的托尔曼锥角范围内（136°至157°之间）； (2) 富电子的三烷基膦主要提供二芳基化产物，而富电子的二芳基膦和三芳基膦则有利于单芳基化； (3)二芳基化通过分子内氧化加成进行； (4)溶剂(MeCN)对于实现高单芳基化选择性起着至关重要的作用。实验和密度泛函理论研究表明，所有这些数据都可以根据关键中间体的反应性来解释：单芳基化产物的 Ni 0 –π 复合物。对于更大、更富电子的三烷基膦配体，这种
• US8859109B2
  申请人：——

  公开号：US8859109B2

  公开（公告）日：2014-10-14
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE
  申请人：NIPPON STEEL & SUMIKIN CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：EP2272828B1

  公开（公告）日：2018-06-27