1,2,3,4-tetrahydro-1,1,4,4,5,6,7-heptamethylnaphthalene | 127459-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro-1,1,4,4,5,6,7-heptamethylnaphthalene
• 英文别名: 1,1,4,4,5,6,7-Heptamethyl-2,3-dihydronaphthalene
• CAS: 127459-43-2
• 化学式: C₁₇H₂₆
• 分子量: 230.393
• InChiKey: USMLNPCLUXKTBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79-82 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  302.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.879±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrahydro-1,1,4,4,5,6,7-heptamethylnaphthalene 在 N-甲基吡咯烷酮 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 反应 106.25h， 生成 1-(5,6,7,8-tetrahydro-1,3,5,5,8,8-hexamethylnaphth-2-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  新型芳香麝香剂：设计和合成†

  摘要：

  通过对已知麝香气味剂进行适当的结构修饰，已经发现了新的强麝香气味剂。将补充的CH 3或CH 2基团掺入G型基本麝香骨架中只会稍微改变分子的整体形状，但会导致紧密堆积的亲脂性增强结构。对于这些高度取代的1,2,3,4-四氢萘的构建，已经开发了新的环空序列（分子内单烷基和二烷基化；请参见方案3,6和8），在某些情况下，还设计了靶标分子是由结构-活性-关系和综合考虑决定的（例如46和47，方案6）。这项工作也提出了一种原始溶液至分析问题：一个C之间的区别2 -和C小号-symmetrical芳香烃（即71和72）通过转化成[CR（CO）3芳烃]络合物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720716
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯-2,5-二甲基己烷 、 三甲苯 在 四氯化钛 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1,2,3,4-tetrahydro-1,1,4,4,5,6,7-heptamethylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  新型芳香麝香剂：设计和合成†

  摘要：

  通过对已知麝香气味剂进行适当的结构修饰，已经发现了新的强麝香气味剂。将补充的CH 3或CH 2基团掺入G型基本麝香骨架中只会稍微改变分子的整体形状，但会导致紧密堆积的亲脂性增强结构。对于这些高度取代的1,2,3,4-四氢萘的构建，已经开发了新的环空序列（分子内单烷基和二烷基化；请参见方案3,6和8），在某些情况下，还设计了靶标分子是由结构-活性-关系和综合考虑决定的（例如46和47，方案6）。这项工作也提出了一种原始溶液至分析问题：一个C之间的区别2 -和C小号-symmetrical芳香烃（即71和72）通过转化成[CR（CO）3芳烃]络合物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720716

文献信息

• FEHR, CHARLES;GALINDO, JOSE;HAUBRICHS, ROLF;PERRET, ROLAND, HELV. CHIM. ACTA, 72,(1989) N, C. 1537-1553
  作者：FEHR, CHARLES、GALINDO, JOSE、HAUBRICHS, ROLF、PERRET, ROLAND

  DOI：——

  日期：——