1,2,5-thiadiazole-3,4-dicarboxylic acid monopotassium salt | 35035-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,2,5-thiadiazole-3,4-dicarboxylic acid monopotassium salt
• 英文别名: monopotassium salt of 1,2,5-thiadiazol-3,4-dicarboxylic acid；1,2,5-thiadiazol-3,4-dicarboxylic acid monopotassium salt；potassium;4-carboxy-1,2,5-thiadiazole-3-carboxylate
• CAS: 35035-99-5
• 化学式: C₄HN₂O₄S*K
• 分子量: 212.227
• InChiKey: VEWILJYDOBODOT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,5-thiadiazole-3,4-dicarboxylic acid monopotassium salt 生成 1,2,5-thiadiazole-3,4-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Pesin,V.G. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 3440 - 3444

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dicyano-1,2,5-thiadiazole 生成 1,2,5-thiadiazole-3,4-dicarboxylic acid monopotassium salt
  参考文献：
  名称：

  Method for the preparation of the monopotassium salt of

  摘要：

  制备1,2,5-噻二唑-3,4-二羧酸单钾盐（I）的过程包括对3,4-二氰基-1,2,5-噻二唑（II）进行双阶段皂化，通过加入水合KOH的水悬浮液，以3,4-二氰基-1,2,5-噻二唑（II）的摩尔比与KOH的摩尔比为1:0.01至1:0.8，最好在20℃至50℃的温度下进行催化水解，得到3-氰基-4-氨基甲酰基-1,2,5-噻二唑（III）。然后，通过进一步加入水合KOH，最好在85℃至100℃的温度下进行水解，直到3,4-二氰基-1,2,5-噻二唑（II）与KOH的总摩尔比为约1:2.0至1:2.35，3,4-二氰基-1,2,5-噻二唑（II）与H2O的摩尔比为约1:20至1:23。此后，通过酸化所得的1,2,5-噻二唑-3,4-二羧酸双钾盐的溶液分离出1,2,5-噻二唑-3,4-二羧酸单钾盐。

  公开号：

  US04077966A1