9-tert-butyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole | 1131890-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-tert-butyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole
• 英文别名: 9-Tert-butyl-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole
• CAS: 1131890-57-7
• 化学式: C₁₆H₂₁N
• 分子量: 227.349
• InChiKey: ZXLQVVQAXXHDPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.8±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-tert-butyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以99%的产率得到1,2,3,4-四氢咔唑
  参考文献：
  名称：

  Barluenga, Jose; Jimenez-Aquino, Agustin; Aznar, Fernando, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 4031 - 4041

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2',3',4',5'-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-2-amine 在 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 、 三甲基乙酸 作用下， 以 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 9-tert-butyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  一种N-叔丁基保护-3-取代吲哚类化合物及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种N‑叔丁基保护‑3‑取代吲哚类化合物及其制备方法，使用钯催化剂，2‑碘苯乙烯类化合物为底物，N,N‑二叔丁基二氮杂酮为氮源，通过钯催化的直接C‑H胺化可以同时在反应中引入两个C‑N键，从而有效的合成了该吲哚类化合物。该方法原料容易合成、反应条件温和、操作简便、产率高达96％。

  公开号：

  CN114835622A

文献信息

• Palladium-Catalyzed Sequential C–H Activation/Amination with Diaziridinone: An Approach to Indoles
  作者：Jing Li、Jinhua Chen、Luying Wang、Yian Shi

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01043

  日期：2021.5.7

  an important class of molecules. This paper describes an efficient palladium-catalyzed synthesis of indoles from 2-iodostyrenes and di-t-butyldiaziridinone with a simultaneous installation of two C–N bonds. The reaction process likely proceeds through the oxidative insertion of Pd to aryl iodide and subsequent vinyl C–H activation to from a pallada(II)cycle intermediate, which is bisaminated by di

  吲哚是一类重要的分子。本文描述了从2- iodostyrenes和二-吲哚的有效钯催化合成吨具有两个C-N键的同时安装-butyldiaziridinone。通过钯的氧化插入的反应过程可能进行到芳基碘化物和随后的乙烯基C-H活化从帕拉达（II）循环中间体，它是由二- bisaminated吨-butyldiaziridinone，得到吲哚产物。
• Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Deziel Robert

  公开号：US20080207590A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  This invention relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase. More particularly, the invention provides for compounds of formula (I) wherein Q, J, L and Z are as defined in the specification.

  该发明涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶的化合物。更具体地，该发明提供了式（I）中Q、J、L和Z所定义的化合物。
• INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  申请人：Déziel Robert

  公开号：US20110196147A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  This invention relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase. More particularly, the invention provides for compounds of formula (I) wherein Q, J, L and Z are as defined in the specification.

  本发明涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶的化合物。更具体地，本发明提供了公式（I）中Q、J、L和Z所定义的化合物。
• Dibenzo[B,F][1,4]Oxazepin-11-yl-N-Hydroxybenzamides as HDAC Inhibitors
  申请人：Deziel Robert

  公开号：US20140011988A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  This invention relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase. More particularly, the invention provides for compounds of formula (I) wherein Q, J, L and Z are as defined in the specification.

  本发明涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶的化合物。更具体地，本发明提供了一种式（I）的化合物，其中Q、J、L和Z如规范中所定义。
• METHODS FOR TREATING COGNITIVE DISORDERS USING INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  申请人：EnVivo Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150080325A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  This disclosure relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase and treatment of a cognitive disorder or deficit. More particularly, the disclosure provides for compounds of formula (I) wherein (I), Q, J, L and Z are as defined in the specification.

  本公开涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶和治疗认知障碍或缺陷的化合物。更具体地，本公开提供了式(I)的化合物，其中(I)，Q，J，L和Z如规范中定义。