isobutyrylpentamethylbenzene | 2040-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: isobutyrylpentamethylbenzene
• 英文别名: Pentamethylisobutyrophenone；2-Methyl-1-(2,3,4,5,6-pentamethylphenyl)-propan-1-on；2,3,4,5,6-pentamethyl-isobutyrophenone；2-Methyl-1-pentamethylphenyl-propan-1-one；2-methyl-1-(2,3,4,5,6-pentamethylphenyl)propan-1-one
• CAS: 2040-24-6
• 化学式: C₁₅H₂₂O
• 分子量: 218.339
• InChiKey: HSXQISAVWRXORF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  49-50 °C
• 沸点：
  336.9±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.926±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isobutyrylpentamethylbenzene 在 三氟乙酸 作用下， 反应 1.0h， 以90%的产率得到五甲基苯
  参考文献：
  名称：

  Selective and Mild Deacylation of Hindered Acylarenes with Aqueous Trifluoroacetic Acid

  摘要：

  立体阻碍的酰基芳烃在加热到沸腾的85%三氟乙酸中被脱酰化为芳烃，产率量化。受阻的芳香酸在相同条件下发生脱羧反应，产生高产率的芳烃。

  DOI：

  10.1055/s-1985-31413
• 作为产物：
  描述：

  五甲基苯 、 异丁酰氯 生成 isobutyrylpentamethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  13C NMR 研究：第四部分。一些烷基苯基酮的碳 13 核磁共振谱

  摘要：

  已确定 21 种取代烷基苯基酮 (ArCOR) 的 15.1 Mc/s 13C nmr 光谱并测量了 13C 化学位移。这组化合物包括乙基、异丙基和叔丁基苯基酮系列的实例。分析化学位移随结构的变化，并与取代苯乙酮的结果进行比较。详细讨论了通过 13C 数据对这些化​​合物中缀合的空间抑制的研究。还确定了一些甲基芳基酮的乙酰碳参数，以检查该基团的取向对多环芳族骨架的影响。

  DOI：

  10.1139/v65-065

文献信息

• Syndiotactic Poly(aminostyrene)-Supported Palladium Catalyst for Ketone Methylation with Methanol
  作者：Lei Jiang、Fang Guo、Zhenghai Shi、Yang Li、Zhaomin Hou

  DOI：10.1002/cctc.201700907

  日期：2017.10.23

  Palladium nanoparticles immobilized on an amino‐functionalized syndiotactic polystyrene (sPS‐N) served as a novel recyclable catalyst for the dimethylation and cross methyl alkylation of a wide range of ketones with methanol as the methylation agent. This heterogeneous catalyst (Pd@sPS‐N) was highly robust and showed excellent thermal stability and chemical resistance. It not only showed remarkably high

  固定在氨基官能化间同立构聚苯乙烯（s PS-N）上的钯纳米粒子是新型可循环利用的催化剂，用于以甲醇为甲基化剂的多种酮的二甲基化和交叉甲基烷基化。这种非均相催化剂（Pd @ s PS-N）非常坚固，并显示出出色的热稳定性和耐化学性。它不仅显示出非常高的活性，而且还可以通过过滤容易地回收而又不损失活性。
• Trifluoroacetic acid-catalysed transacylation of arenes by acylpentamethylbenzene
  作者：Takashi Keumi、Toshio Morita、Takanobu Shimada、Naomi Teshima、Hidehiko Kitajima、G. K. Surya Prakash

  DOI：10.1039/p29860000847

  日期：——

  by the mixed anhydride. The mechanism resulting in an ipso-protonated intermediate B was deduced from the reaction of acetylmesitylene with [2H]TFA as well as from the rate of deacetylation of 3,5-dideuterioacetylmesitylene with TFA. The formation of such an intermediate was also independently confirmed by 13C n.m.r. spectroscopic studies on AcPMB in superacid solutions under stable ion conditions.

  发现在沸腾的三氟乙酸（TFA）中发生酰基戊二甲基苯与活化的芳烃（如苯甲醚）之间的容易的转酰基作用。通过产物分离和动力学阐明了乙酰戊五甲基苯（AcPMB）和苯甲醚与TFA的转酰化机理。该反应进行经由AcPMB的可逆protodeacetylation涉及的本位-protonated中间体B，得到五甲基苯和乙三氟乙酸酐，接着通过混合酸酐苯甲醚不可逆乙酰化。从而导致该机构本位-protonated中间体B由acetylmesitylene与[反应推导2H] TFA以及3,5-二氘代乙酰基乙酰间苯三甲与TFA的脱乙酰速率。这种中间体的形成还通过在稳定离子条件下在超酸溶液中对AcPMB的13 C nmr光谱研究独立地证实。
• An Interpretation of the Puzzling Dichotomy of the Reaction Modes Observed during the Side-chain Nitration of Alkylaromatics with HNO₃/CH₂Cl₂and HNO₃/(CH₃CO)₂O
  作者：Hitomi Suzuki、Hideki Koide、Yukiko Taki、Eiichi Ohbayashi、Takuji Ogawa

  DOI：10.1246/cl.1987.891

  日期：1987.5.5

  Nitration of substituted pentamethylbenzenes has been carried out under various conditions using the title nitrating systems in order to elucidate the peculiar dependence of the modes of side-chain substitution on the reagent employed; nitrooxylation with HNO3/CH2Cl2 and nitration with HNO3/(CH3CO)2O. Based on the evidence obtained from product variations with substituents, electrochemical nitrodecarboxylation

  已使用标题硝化系统在各种条件下对取代的五甲基苯进行硝化，以阐明侧链取代模式对所用试剂的特殊依赖性；用 HNO3/CH2Cl2 硝化和用 /(CH3CO)2O 硝化。基于从具有取代基的产物变化、芳基乙酸酯的电化学硝基脱羧和侧链反应初始阶段的 ESR 检查中获得的证据，提出多取代芳烃的侧链取代通过与 的杂溶路径发生/ 并通过与 /(CH3CO)2O 的均裂路径。
• Ortho-selective side-chain nitration of α-Bromoacylpolymethylbenzenes and its application to the syntheses of indan-1-one and inden-1-one derivatives
  作者：Takashi Keumi、Kazunori Matsuura、Norihiro Nakayama、Toshiaki Tsubota、Toshio Morita、Ichiro Takahashi、Hidehiko Kitajima

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86258-x

  日期：1993.1

  2a-m react with fuming nitric acid in acetic anhydride to give 2-(nitromethyl)-(α-bromoacyl)polymethylbenzenes 3a-m in good isolated yields. Compounds 3a-j undergo the intramolecular nucleophilic substitution/cyclization in the presence of 1 equiv. of base either in benzene or N,N-dimethylformamide (DMF) to provide the corresponding substituted 3-nitroindan-1-ones 4a-j in quantitative yields as mixtures

  α-溴酰基聚甲基苯2a-m与发烟硝酸在乙酸酐中反应，以良好的分离收率得到2-（硝基甲基）-（α​​-溴酰基）聚甲基苯3a-m。在1当量的存在下，化合物3a-j经历分子内亲核取代/环化。在苯或N，N-二甲基甲酰胺（DMF）中形成碱，以定量收率提供作为非对映异构体（顺式和反式）的混合物的相应的取代的3-硝基茚满-1-酮4a-j。的顺式/反式的比率4：与空间因子和溶剂的性质而变化的顺<反式在苯中为顺式，而在DMF中为顺式>反式。相反，在相同的反应条件下，3-未取代的2-硝基甲基化合物3k-m给出3,2-苯并恶唑啉-5（4 H）-酮7k-m。另一方面，在2当量存在下3a-j的反应。碱的产生以令人满意的分离产率得到取代的茚满1-5。
• Uv Filters
  申请人：Carola Christophe

  公开号：US20080038213A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  The invention relates to compounds of the formula (I) or (II), to compositions which comprise such compounds, to corresponding processes for the preparation of the compounds or the compositions comprising same, and to the use thereof as light-protection filters.

  本发明涉及式（I）或（II）化合物，包括这些化合物的组合物，制备这些化合物或包含它们的组合物的相应过程，以及将它们用作光保护过滤器的用途。