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烯丙基氨基甲酸酯 | 2114-11-6

中文名称
烯丙基氨基甲酸酯
中文别名
——
英文名称
allyl carbamate
英文别名
prop-2-enyl carbamate
烯丙基氨基甲酸酯化学式
CAS
2114-11-6
化学式
C4H7NO2
mdl
MFCD00025468
分子量
101.105
InChiKey
OCAAZRFBJBEVPS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    189.47°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.077 g/mL at 25 °C
  • 闪点:
    100℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

ADMET

毒理性
  • 非人类毒性摘录
丙烯酰碳酸盐是测试其对枯草杆菌表型和基因型影响的化合物之一。通过向分子中的羧乙氧基团添加较大的自由基和具有分支的大自由基,细菌生长抑制得到了增强。最后的突变数据分析证明,测试的碳酰胺在枯草杆菌的吲哚位点没有诱变作用。
ALLYL CARBAMATE IS AMONG COMPD TESTED FOR ITS PHENOTYPIC & GENOTYPIC EFFECT ON BACILLUS SUBTILIS. BACTERIAL GROWTH INHIBITION WAS INCR BY THE ADDN OF LARGER RADICALS & LARGE RADICALS WITH BRANCHING TO THE CARBOETHOXY GROUP OF THE MOLECULE. FINAL ANALYSIS OF THE MUTATION DATA PROVED THAT NONE OF THE CARBAMATES TESTED WAS MUTAGENIC AT THE INDOLE LOCUS OF BACILLUS SUBTILIS.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 非人类毒性摘录
一连串相关化合物在母仓鼠怀孕第8天给予单次腹腔注射,并在怀孕第13天检查胎儿是否有畸形。发现丙烯基碳酰胺完全无效。
A SERIES OF RELATED COMPD WERE GIVEN IN SINGLE IP DOSES TO PREGNANT HAMSTERS ON DAY 8 OF GESTATION, & FETUSES WERE EXAMINED FOR MALFORMATIONS ON DAY 13 OF GESTATION. ALLYL CARBAMATE WAS FOUND TO BE COMPLETELY INACTIVE.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 非人类毒性摘录
活体姐妹染色单体交换(SCE)诱导试验中,通过乙烯基和烯丙基氨基甲酸酯,包括烯丙基尿烷,对C57BL/6小鼠的肺泡巨噬细胞、骨髓和再生肝细胞进行了检测。在剂量范围为220微摩尔/千克(为基础线的2倍)到2.2毫摩尔/千克(为基础线的3倍)时,SCE频率(相对于基础线SCE)有所增加。总体而言,肺泡巨噬细胞和再生肝细胞对诱导物的反应比骨髓细胞更为强烈,尽管这种差异并不显著。
IN VIVO SISTER CHROMATID EXCHANGE (SCE) INDUCTION BY VINYL & ALLYL CARBAMATES, INCLUDING ALLYLURETHANE, WAS EXAMINED IN ALVEOLAR-MACROPHAGE, BONE MARROW & REGENERATING LIVER CELLS OF C57BL/6 MICE. INCREASES IN SCE FREQUENCIES (RELATIVE TO BASE LINE SCE) OVER A DOSE RANGE OF 220 MUMOL/KG (2 TIMES BASE LINE) TO 2.2 MMOL/KG (3 TIMES BASE LINE) WAS DETERMINED. IN GENERAL, ALVEOLAR MACROPHAGE & REGENERATING LIVER CELLS HAD HIGHER RESPONSES THAN DID BONE MARROW CELLS, ALTHOUGH THIS DIFFERENCE WAS NOT SIGNIFICANT.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

  • 海关编码:
    2924199090
  • 储存条件:
    -20°C

SDS

SDS:aa9f06cce3a0d56d411f369cd55e8626
查看
1.1 产品标识符
: Allyl carbamate
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
眼刺激 (类别2A)
急性水生毒性 (类别1)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H319 造成严重眼刺激。
H400 对水生生物毒性极大。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适,呼救解毒中心或看医生。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P330 漱口。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊.
P391 收集溢出物。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
可能敏

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C4H7NO2
分子式
: 101.10 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Allyl carbamate
-
CAS 号 2114-11-6
EC-编号 218-309-6

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度: -20 °C
充气操作和储存
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
21 - 22 °C
f) 起始沸点和沸程
203 - 204 °C 在 1,013 hPa
g) 闪点
100 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.077 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 0.020
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物毒性极大。

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Allyl carbamate)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Allyl carbamate)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s. (Allyl carbamate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

类别:有毒物品

毒性分级:中毒

急性毒性:

  • 口服-小鼠 LD50:500 毫克/公斤
  • 腹腔-小鼠 LD50:530 毫克/公斤

可燃性危险特性:易燃;燃烧时产生有毒氮氧化物烟雾

储运特性:库房应通风、低温干燥,并与食品原料分开存放

灭火剂:干粉、泡沫、砂土、二氧化碳,以及雾状水

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    烯丙基氨基甲酸酯 在 K2Os(OH)2O4 sodium hydroxide次氯酸叔丁酯N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 丙醇 为溶剂, 以43%的产率得到4-羟甲基恶唑烷-2-酮
    参考文献:
    名称:
    The regioselective aminohydroxylation of allylic carbamates
    摘要:
    介绍了一系列无环烯丙基氨基甲酸酯的合成和氨基羟基化过程:过渡金属和底物之间形成了一种假定的 OOsNR 连接,这就是所观察到的高水平区域选择性的原因;通过 X 射线晶体学,证明了其中一种氨基羟基化产物的结构。
    DOI:
    10.1039/b107253f
  • 作为产物:
    描述:
    氯甲酸烯丙酯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.25h, 以95%的产率得到烯丙基氨基甲酸酯
    参考文献:
    名称:
    由 Allocam 保护的肽直接钯介导的树脂上二硫化物形成†
    摘要:
    含二硫键的多肽的合成是肽化学中长期存在的挑战,并且对构建二硫键的广泛适用的方法有着持续的需求。很少有策略可以直接从受保护的对应物在树脂上形成二硫化物。我们在此提出了一种直接从 Allocam 保护的半胱氨酸在树脂上构建二硫化物的新策略。我们的钯介导方法温和,使用现成的试剂,不需要特殊设备。没有观察到还原的肽中间体或S-烯丙基化产物,并且在最终产物中没有检测到残留的钯。通过催产素 C-羧基类似物的合成证明了该方法的实用性。
    DOI:
    10.1039/c7ob00536a
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文献信息

  • Pyrrolobenzodiazepines
    申请人:Spirogen Limited
    公开号:US20030120069A1
    公开(公告)日:2003-06-26
    Compounds of the formulae Ia and Ib: 1 wherein: A is CH 2 , or a single bond; R 2 is selected from: R, OH, OR, CO 2 H, CO 2 R, COH, COR, SO 2 R, CN; R 6 , R 7 and R 9 are independently selected from H, R, OH, OR, halo, amino, NHR, nitro, Me 3 Sn; and R 8 is selected from H, R, OH, OR, halo, amino, NHR, nitro, Me 3 Sn, where R is as defined above, or the compound is a dimer with each monomer being the same or different and being of formula Ia or Ib, where the R 8 groups of the monomers form together a bridge having the formula —X—R′—X— linking the monomers, where R′ is an alkylene chain containing from 3 to 12 carbon atoms, which chain may be interrupted by one or more hetero-atoms and/or aromatic rings and may contain one or more carbon-carbon double or triple bonds, and each X is independently selected from O, S, or N; except that in a compound of formula Ia when A is a single bond, then R 2 is not CH═CH(CONH 2 ) or CH═CH(CONMe 2 ). Other related compounds are also disclosed.
    Ia和Ib的化合物的公式: 其中: A为CH 2 ,或者是一个单键; R 2 从以下选取:R、OH、OR、CO 2 H、CO 2 R、COH、COR、SO 2 R、CN; R 6 、R 7 和R 9 独立地从H、R、OH、OR、卤素、氨基、NHR、硝基、Me 3 Sn中选取; 而R 8 从H、R、OH、OR、卤素、氨基、NHR、硝基、Me 3 Sn中选取,其中R如上所定义,或者该化合物是一个二聚体,每个单体相同或不同,且具有Ia或Ib的式,其中单体的R 8 基共同形成具有式—X—R′—X—的桥,连接单体,其中R′是含有3至12个碳原子的烷基链,该链可以被一个或多个杂原子和/或芳香环打断,并且可以含有一个或多个碳-碳双键或三键,每个X独立地从O、S或N中选取; 除了在Ia的化合物中,当A是一个单键时,那么R 2 不是CH═CH(CONH 2 )或CH═CH(CONMe 2 )。还披露了其他相关化合物。
  • Gold-Catalyzed Hydroamination/Cycloisomerization Reaction of 1,6-Enynes
    作者:Lucie Leseurre、Patrick Yves Toullec、Jean-Pierre Genêt、Véronique Michelet
    DOI:10.1021/ol7017483
    日期:2007.9.1
    An efficient Au(I) catalytic system is described for the hydroamination/cycloisomerization reaction of functionalized 1,6-enynes. The reaction leads to carbo- and heterocyclic amino derivatives in good to excellent yields. The cyclizations were conducted in the presence of PPh(3)AuCl/AgSbF(6) catalyst in THF or dioxane at room temperature. The use of allyloxycarbonyl carbamate has allowed the formation
    描述了一种有效的Au(I)催化体系,用于官能化的1,6-炔烃的加氢胺化/环异构化反应。该反应以良好至优异的产率产生碳和杂环氨基衍生物。在室温下,在THF或二恶烷中,在PPh(3)AuCl / AgSbF(6)催化剂存在下进行环化反应。烯丙氧基羰基氨基甲酸酯的使用已允许通过连续的Au和Pd催化反应形成游离氨基衍生物。
  • A Structure—Activity Relationship Study of Bis-Benzamides as Inhibitors of Androgen Receptor—Coactivator Interaction
    作者:Tae-Kyung Lee、Preethi Ravindranathan、Rajni Sonavane、Ganesh V. Raj、Jung-Mo Ahn
    DOI:10.3390/molecules24152783
    日期:——
    chains. A structure–activity relationship study showed that the nitro group at the N-terminus of the bis-benzamide is essential for its biological activity while the C-terminus can have either a methyl ester or a primary carboxamide. Surveying the side chains with various alkyl groups led to the identification of a potent compound 14d that exhibited antiproliferative activity (IC50 value of 16 nM) on PCa
    雄激素受体 (AR) 和共激活蛋白之间的相互作用在 AR 介导的前列腺癌 (PCa) 细胞生长中起着关键作用,因此其抑制作用正在成为一种有前景的 PCa 治疗策略。为了开发 AR-共激活剂相互作用的有效抑制剂,我们通过修饰 N/C 末端和侧链的官能团设计并合成了一系列双苯甲酰胺。构效关系研究表明,双苯甲酰胺 N 端的硝基对其生物活性至关重要,而 C 端可以有甲酯或伯甲酰胺。调查具有各种烷基的侧链导致鉴定出对 PCa 细胞表现出抗增殖活性(IC50 值为 16 nM)的强效化合物 14d。此外,
  • An Fe<sub>3</sub>O<sub>4</sub>@SiO<sub>2</sub>/Schiff base/Cu(<scp>ii</scp>) complex as an efficient recyclable magnetic nanocatalyst for selective mono <i>N</i>-arylation of primary <i>O</i>-alkyl thiocarbamates and primary <i>O</i>-alkyl carbamates with aryl halides and arylboronic acids
    作者:Ali Reza Sardarian、Iman Dindarloo Inaloo、Milad Zangiabadi
    DOI:10.1039/c9nj00028c
    日期:——
    the selective mono N-arylation of primary O-alkyl thiocarbamates and primary O-alkyl carbamates with aryl halides and arylboronic acids in the presence of a recyclable magnetic Cu(II) nanocatalyst is described. A variety of mono N-arylated O-alkyl thiocarbamates and O-alkyl carbamates were prepared in good to excellent yields with a broad range of aryl coupling partners. The magnetic nanocatalyst can
    用于选择性单一种高效,方便的和新颖的方法Ñ的-arylation初级ø -烷基硫代氨基甲酸盐和初级ö -烷基氨基甲酸酯与芳基卤化物和芳基硼酸在可回收磁性Cu的存在(II)纳米催化剂进行说明。各种单N-芳基化的O-烷基硫代氨基甲酸酯和O氨基甲酸-烷基氨基甲酸酯以良好的收率和优异的收率与广泛的芳基偶联配偶体一起制备。磁性纳米催化剂可以容易地在外部磁场下回收并重复使用至少五次,而不会明显浸出或失去其催化活性。这种具有成本效益和生态友好的方法还具有其他优点,例如易于制备催化剂,简单的后处理程序和易于纯化,这使该方案对于药理学和生物技术系统各个领域的用户而言都很有趣。
  • Synthesis of Sulfoximine Carbamates by Rhodium-Catalyzed Nitrene Transfer of Carbamates to Sulfoxides
    作者:Marina Zenzola、Robert Doran、Renzo Luisi、James A. Bull
    DOI:10.1021/acs.joc.5b00844
    日期:2015.6.19
    convenient synthesis of N-protected sulfoximines is achieved, under mild conditions, by rhodium-catalyzed transfer of carbamates to sulfoxides. The first examples of 4-membered thietane-oximines are prepared. Sulfoximines bearing Boc and Cbz groups are stable to further cross coupling reactions, and readily deprotected. This method may facilitate the preparation of NH-sulfoximines providing improved (global)
    磺胺嘧啶对于掺入药物化合物具有相当大的兴趣。在温和的条件下,通过铑催化的氨基甲酸酯向亚砜的转移,可以方便地合成N保护的亚砜亚砜。制备了4元硫杂环丁烷-肟酮的第一个实例。带有Boc和Cbz基团的磺胺嘧啶对进一步的交叉偶联反应稳定,并易于脱保护。该方法可以促进提供改进的(整体)脱保护策略的NH-亚砜肟类的制备,这在甲硫氨酸亚砜(MSO)的合成中得到了说明。
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