5,7-Difluorotryptophan | 53314-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5,7-Difluorotryptophan
• 英文别名: 2-amino-3-(5,7-difluoro-1H-indol-3-ylmethyl)-propionic acid；2-amino-3-(5,7-difluoro-1H-indol-3-yl)propanoic acid
• CAS: 53314-96-8
• 化学式: C₁₁H₁₀F₂N₂O₂
• 分子量: 240.209
• InChiKey: CGUGQOKZDNVVIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  79.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 5,7-Difluorotryptophan 在 氯化亚砜 作用下， 反应 50.0h， 生成 2-amino-3-(5,7-difluoro-1H-indol-3-ylmethyl)-propionic acid ethyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/71455

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-acetylamino-3-(5,7-difluoro-1H-indol-3-ylmethyl)-propionic acid 在 residue 、 水 、 sodium acetate 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5,7-Difluorotryptophan
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC ACYLTRYPTOPHANOLS

  摘要：

  本发明涉及一般式I的酰基色氨酸醇，其中Q、V、X、W、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8的含义如描述中所定义。本发明的化合物是有效的FSH拮抗剂，例如可用于男性或女性的生育控制，或用于骨质疏松的预防和/或治疗。

  公开号：

  US20080207728A1

文献信息

• BICYCLIC ACYLTRYPTOPHANOLS
  申请人：Wortmann Lars

  公开号：US20080207728A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  The present invention relates to acyltryptophanols of the general formula I, in which Q, V, X, W, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 have the meaning as defined in the description. The compounds according to the invention are effective FSH antagonists and can be used for example for fertility control in men or in women, or for the prevention and/or treatment of osteoporosis.

  本发明涉及一般式I的酰基色氨酸醇，其中Q、V、X、W、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8的含义如描述中所定义。本发明的化合物是有效的FSH拮抗剂，例如可用于男性或女性的生育控制，或用于骨质疏松的预防和/或治疗。
• Bicyclic acyltryptophanols
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP1956016A1

  公开（公告）日：2008-08-13

  The present invention relates to acyltryptophanols of the general formula I, in which Q, V, X, W, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 have the meaning as defined in the description. The compounds according to the invention are effective FSH antagonists and can be used for example for fertility control in men or in women, or for the prevention and/or treatment of osteoporosis.

  本发明涉及通式 I 的酰基色烷醇、 其中 Q、V、X、W、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7 和 R8 的含义如描述中所定义。 根据本发明的化合物是有效的 FSH 拮抗剂，可用于控制男性或女性的生育能力，或用于预防和/或治疗骨质疏松症。
• Methods of unnatural amino acid incorporation in mammalian cells
  申请人：Neurion Pharmaceuticals

  公开号：US20040259256A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The present invention discloses a general method for the efficient delivery of suppressor tRNA and mRNA or DNA encoding a protein of interest to mammalian cells. The method of electroporation described herein is useful for expanding nonsense suppression methodology to mammalian cell expression systems for the incorporation of unnatural amino acids.
• INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE PATHWAYS IN THE GENERATION OF REGULATORY T CELLS
  申请人：Chen Wei

  公开号：US20090155311A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention provides methods for the control of the generation of regulatory T cells (Tregs) and uses thereof.
• [EN] METHODS OF UNNATURAL AMINO ACID INCORPORATION IN MAMMALIAN CELLS<br/>[FR] METHODES D'INCORPORATION D'ACIDES AMINES NON NATURELS DANS DES CELLULES MAMMIFERES
  申请人：NEURION PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2004085463A2

  公开（公告）日：2004-10-07

  The present invention discloses a general method for the efficient delivery of suppressor tRNA and mRNA or DNA encoding a protein of interest to mammalian cells. The method of electroporation described herein is useful for expanding nonsense suppression methodology to mammalian cell expression systems for the incorporation of unnatural amino acids.