3-(p-methoxyphenyl)-4-phenyl-1-isoquinolone | 93119-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(p-methoxyphenyl)-4-phenyl-1-isoquinolone
• 英文别名: 3-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-2H-isoquinolin-1-one
• CAS: 93119-94-9
• 化学式: C₂₂H₁₇NO₂
• 分子量: 327.382
• InChiKey: RTLZPWCYSZHIQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯甲酰苯甲酸 在 甲酸 、 氯化亚砜 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 3-(p-methoxyphenyl)-4-phenyl-1-isoquinolone
  参考文献：
  名称：

  Delcey, Martine Croisy; Huel, Christiane; Bisagni, Emile, Heterocycles, 1995, vol. 41, # 8, p. 1721 - 1730

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diversity-Oriented Synthesis through Rh-Catalyzed Selective Transformations of a Novel Multirole Directing Group
  作者：Bo Su、Jiang-bo Wei、Wen-lian Wu、Zhang-jie Shi

  DOI：10.1002/cctc.201500410

  日期：2015.9.14

  functionalization, directing‐group strategy was developed for the improvement of chemical reactivity and selectivity. Recently, to avoid the inherent limitations of traditional mono‐role directing groups, a dual‐role oxidizing‐directing‐group strategy was developed, in which the directing group acts both as directing group and oxidant. Herein, we report a multirole directing group, which possesses multiple

  在过渡金属催化的CH功能化的背景下，开发了导向基团策略以提高化学反应性和选择性。最近，为了避免传统的单角色导向基团的固有局限性，开发了一种双角色氧化导向基团策略，其中导向基团既充当导向基团又充当氧化剂。在本文中，我们报道了一个多角色导向基团，该基团具有多个反应位点，表现出独特的反应性和选择性，并通过铑催化的CH活化/炔烃环化反应从一种起始原料生成四种不同类型的产物。通过调节溶剂和氧化剂，可以很好地控制出色的产品多样性以及区域和氧化还原选择性。
• REACTION OF PHOTOGENERATED VINYL CATIONS WITH AMBIDENT ANIONS
  作者：Tsugio Kitamura、Shinjiro Kobayashi、Hiroshi Taniguchi

  DOI：10.1246/cl.1984.1523

  日期：1984.9.5

  Photolysis of vinyl bromides with cyanate anion In a two-phase system gave only isoquinolinones as the N-site attacked products. However, the photolysis with thiocyanate anion gave both the N-site attacked products, isothioquinolinones or vinyl isothiocyanates, and the S-site attacked products, vinyl thiocyanates.

  乙烯基溴与氰酸根阴离子的光解在两相系统中仅产生异喹啉酮作为 N 位攻击产物。然而，用硫氰酸根阴离子光解得到 N 位攻击产物，异硫喹啉酮或乙烯基异硫氰酸酯，和 S 位攻击产物，乙烯基硫氰酸酯。
• Photolysis of vinyl halides. Reaction of photogenerated vinyl cations with cyanate and thiocyanate ions
  作者：Tsugio Kitamura、Shinjiro Kobayashi、Hiroshi Taniguchi

  DOI：10.1021/jo00293a025

  日期：1990.3
• KITAMURA, TSUGIO;KOBAYASHI, SHINJIRO;TANIGUCHI, HIROSHI, CHEM. LETT., 1984, N 9, 1523-1526
  作者：KITAMURA, TSUGIO、KOBAYASHI, SHINJIRO、TANIGUCHI, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——