1,N⁵-diphenyl-1H-[1,2,4]triazole-3,5-diyldiamine | 681261-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,N⁵-diphenyl-1H-[1,2,4]triazole-3,5-diyldiamine
• 英文别名: 1,N⁵-Diphenyl-1H-[1,2,4]triazol-3,5-diyldiamin；5-N,1-diphenyl-1,2,4-triazole-3,5-diamine
• CAS: 681261-26-7
• 化学式: C₁₄H₁₃N₅
• 分子量: 251.291
• InChiKey: TUHNAWXKQBMWDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  485.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,N⁵-diphenyl-1H-[1,2,4]triazole-3,5-diyldiamine 、 苯甲酰氯 、 furan-2,3,5(4H)-trione pyridine (1:1) 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Fromm; Kapeller-Adler, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1928, vol. 467, p. 254

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯肼 在 sodium hydroxide 、 乙醇 作用下， 生成 1,N⁵-diphenyl-1H-[1,2,4]triazole-3,5-diyldiamine
  参考文献：
  名称：

  Fromm; Vetter, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1907, vol. 356, p. 180

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A novel one-pot synthesis of 1,2,4-triazole-3,5-diamine derivatives from isothiocyanates and mono-substituted hydrazines
  作者：Chunjian Liu、Edwin J. Iwanowicz

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02871-x

  日期：2003.2

  1,2,4-Triazole-3,5-diamine derivatives were synthesized in moderate to high yields in one-pot reaction from the corresponding isothiocyanates, mono-substituted hydrazines, and sodium hydrogencyanamide, in the presence of 1-(3-dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide hydrochloride. Typically, two target compounds were obtained, but high regioselectivities to one isomer were observed when aromatic and

  在1-（3-二甲基氨基丙基）存在下，由一锅反应由相应的异硫氰酸酯，单取代的肼和氢氰胺钠以中等至高收率合成1,2,4-三唑-3,5-二胺衍生物）-3-乙基碳二亚胺盐酸盐。典型地，获得两种目标化合物，但是当使用芳族和空间上大体积的肼时，观察到对一种异构体的高区域选择性。给出了许多带有详细代表程序的示例。
• Fromm; v.Goencz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1907, vol. 355, p. 203
  作者：Fromm、v.Goencz

  DOI：——

  日期：——