2,6-dibromocaproic acid bromide | 142644-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 2,6-dibromocaproic acid bromide
• 英文别名: 2,6-dibromohexanoyl bromide
• CAS: 142644-09-5
• 化学式: C₆H₉Br₃O
• 分子量: 336.849
• InChiKey: QGJGDKBOCNYRPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.046±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dibromocaproic acid bromide 在 乙酸酐 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 175.0h， 生成 5-[3-(Acetyloxy)-hexahydro-2-oxo-1H-azepin-1-yl]-N,N'-bis[2,3-bis(acetyloxy)-1-propyl]-2,4,6-triiodo-1,3-benzenedicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  杂环非离子X射线造影剂V：2-四氢呋喃酰胺轻松转化为α-羟基-δ-戊内酰胺和与2,4,6-三碘间苯二甲酰胺共轭的内酰胺的一般合成

  摘要：

  描述了被内酰胺​​部分取代的2,4,6-三碘间苯二甲酰胺的合成。串联开环开环方法由四氢呋喃苯胺14b的区域特异性醚裂解，然后内酰胺化为α-氧化的酸酐15b或16b组成，分别得到α-O-官能化的δ-戊内酰胺12b或13b。该方法也与三碘苯基部分上酯和羰基氯官能团的存在兼容。还实现了内酰胺34–39的一般合成。进一步的化学修饰导致了水溶性的未取代内酰胺（34d，35d，37d）和α-羟基内酰胺[ 42（d，e），13（d，e）作为X射线造影剂而感兴趣的是图43和43 ]。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00668-0
• 作为产物：
  描述：

  6-己内酯 在 磷化氢 、 溴 作用下， 反应 3.5h， 以78%的产率得到2,6-dibromocaproic acid bromide
  参考文献：
  名称：

  杂环非离子X射线造影剂V：2-四氢呋喃酰胺轻松转化为α-羟基-δ-戊内酰胺和与2,4,6-三碘间苯二甲酰胺共轭的内酰胺的一般合成

  摘要：

  描述了被内酰胺​​部分取代的2,4,6-三碘间苯二甲酰胺的合成。串联开环开环方法由四氢呋喃苯胺14b的区域特异性醚裂解，然后内酰胺化为α-氧化的酸酐15b或16b组成，分别得到α-O-官能化的δ-戊内酰胺12b或13b。该方法也与三碘苯基部分上酯和羰基氯官能团的存在兼容。还实现了内酰胺34–39的一般合成。进一步的化学修饰导致了水溶性的未取代内酰胺（34d，35d，37d）和α-羟基内酰胺[ 42（d，e），13（d，e）作为X射线造影剂而感兴趣的是图43和43 ]。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00668-0

文献信息

• Nonionic radiographic contrast agents
  申请人：Bracco International B.V.

  公开号：US05614638A1

  公开（公告）日：1997-03-25

  New nonionic radiographic contrast agents having the formula ##STR1## wherein Y is a single bond, --CH.sub.2 CH.sub.2 --, --CH.sub.2 O--, --OCH.sub.2 --, ##STR2## --CH.sub.2 --, --CH.sub.2 --CH.sub.2 --CH.sub.2 --, --O-- or ##STR3## R.sub.1, R.sub.1 ' and R.sub.2 are the same or different and are hydrogen, alkyl or hydroxyalkyl. Hydroxyalkyl refers to such alkyl groups having 1 or more hydroxy groups. Preferred hydroxyalkyl groups include: ##STR4## R.sub.3 and R.sub.4 are the same or different and are hydrogen, methyl or --CH.sub.2 CH.sub.2 OH; R.sub.5 is hydrogen, alkyl, --CH.sub.2 CH.sub.2 OH, CH.sub.2 OH or OH and R.sub.6 is alkyl, --CH.sub.2 CH.sub.2 OH, CH.sub.2 OH, OH or hydrogen and may be the same or different than R.sub.5 and m is zero or one, with the proviso that no methylene or methine carbon atom of the heterocyclic ring is attached to both a nitrogen and an oxygen atom with the additional proviso that when Y is a single bond, m is not zero. These new contrast agents are water soluble and have desirable low osmolality and anticoagulant properties.

  新的非离子X线造影剂具有以下结构式：##STR1## 其中Y是单键，--CH.sub.2 CH.sub.2 --，--CH.sub.2 O--，--OCH.sub.2 --，##STR2## --CH.sub.2 --，--CH.sub.2 --CH.sub.2 --CH.sub.2 --，--O--或##STR3## R.sub.1，R.sub.1'和R.sub.2相同或不同，可以是氢，烷基或羟基烷基。羟基烷基指的是具有1个或更多羟基的烷基基团。首选的羟基烷基基团包括：##STR4## R.sub.3和R.sub.4相同或不同，可以是氢，甲基或--CH.sub.2 CH.sub.2 OH；R.sub.5是氢，烷基，--CH.sub.2 CH.sub.2 OH，CH.sub.2 OH或OH，R.sub.6是烷基，--CH.sub.2 CH.sub.2 OH，CH.sub.2 OH，OH或氢，可能与R.sub.5不同，m为零或一，但条件是杂环环的亚甲基或亚甲烷碳原子不同时连接到氮和氧原子，另外条件是当Y是单键时，m不为零。这些新的造影剂可溶于水，具有理想的低渗透压和抗凝血性能。
• Piperidinoalkylbenzoxazine and piperidinoalkylbenzothiazine compounds,
  申请人：Kali-Chemie Pharma GmbH

  公开号：US05283243A1

  公开（公告）日：1994-02-01

  Pharmacologically active compounds corresponding to the formula I ##STR1## which are optionally substituted in the benzene ring and in which X denotes oxygen or sulfur, Y denotes oxygen or sulfur, R.sup.1 denotes hydrogen or lower alkyl, n is an integer from 0 to 4, R.sup.4 denotes hydrogen, and R.sup.5 denotes hydrogen, hydroxy or cyano, or R.sup.4 and R.sup.5 together form a bond, R.sup.6 denotes an A--R.sup.7 group in which R.sup.7 denotes an optionally substituted phenyl group, and A denotes a --CH.sub.2 -- group, a CO group or a bond, or R.sup.6 is a halogen-substituted 1-phenylmethyl-1H-benzimidazol-2-ylamino group, and physiologically acceptable acid addition salts thereof.

  具有以下式子I的药理活性化合物##STR1##其中苯环上可以选择性地取代，X表示氧或硫，Y表示氧或硫，R.sup.1表示氢或低级烷基，n为0至4的整数，R.sup.4表示氢，R.sup.5表示氢，羟基或氰基，或R.sup.4和R.sup.5共同形成一个键，R.sup.6表示A--R.sup.7基团，其中R.sup.7表示一个可以选择性地取代的苯基团，A表示一个--CH.sub.2--基团，一个CO基团或一个键，或者R.sup.6是一个卤代的1-苯甲基-1H-苯并咪唑-2-基氨基基团，以及其生理上可接受的酸盐。
• Heterocyclically substituted piperazinoakylbenzoxazine and
  申请人：Kali-Chemie Pharma GmbH

  公开号：US05332733A1

  公开（公告）日：1994-07-26

  Pharmacologically active compounds corresponding to the general formula I ##STR1## which are optionally substituted in the benzene ring and in which X denotes oxygen or sulfur, Y denotes oxygen or sulfur, R.sup.1 denotes hydrogen or lower alkyl, n is an integer from 0 to 4, and R.sup.4 is an optionally substituted 6-membered unsaturated heterocycle containing 1 or 2 nitrogen atoms not directly bonded to the piperazine ring, and physiologically acceptable acid addition salts thereof.

  具有一般式I的药理活性化合物，其中苯环上可以选择性地取代，其中X表示氧或硫，Y表示氧或硫，R1表示氢或较低的烷基，n为0至4的整数，R4为一个可选择性取代的含有1或2个氮原子的6元不饱和杂环，该氮原子不直接与哌嗪环相连接，并且其生理上可接受的酸加盐。
• Heterocyclisch substituierte Piperazinoalkylbenzoxazin- und -thiazin-Verbindungen sowie Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：Kali-Chemie Pharma GmbH

  公开号：EP0488008A1

  公开（公告）日：1992-06-03

  Es werden neue pharmakologisch wirksame Verbindungen der allgemeinen Formel I welche gegebenenfalls im Benzolring substituiert sind und worin XSauerstoff oder Schwefel bedeutet, YSauerstoff oder Schwefel bedeutet, R¹Wasserstoff oder niederes Alkyl bedeutet, nfür eine ganze Zahl von 0 bis 4 steht, und R⁴für einen gegebenenfalls substituierten 6-gliedrigen ungesättigten, 1 oder 2 nicht direkt an den Piperazinring gebundene Stickstoffatome enthaltenden Heterocyclus steht, und deren physiologisch verträgliche Säureadditionssalze beschrieben.

  通式 I 的新型药理活性化合物 中的苯环被任选取代，其中 X是氧或硫 Y表示氧或硫 R¹表示氢或低级烷基、 n 代表 0 至 4 的整数，以及 R⁴代表任选取代的 6 元不饱和杂环，其中含有 1 或 2 个未直接键合到哌嗪环上的氮原子、 及其生理相容的酸加成盐。
• US5283243A
  申请人：——

  公开号：US5283243A

  公开（公告）日：1994-02-01