1-((benzyloxy)methoxy)-4-iodobenzene | 920489-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-((benzyloxy)methoxy)-4-iodobenzene
• 英文别名: 1-[(Benzyloxy)methoxy]-4-iodobenzene；1-iodo-4-(phenylmethoxymethoxy)benzene
• CAS: 920489-99-2
• 化学式: C₁₄H₁₃IO₂
• 分子量: 340.161
• InChiKey: SGNYZDRAAQVIKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.552±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((benzyloxy)methoxy)-4-iodobenzene 在 六氟异丙醇 、 碘苯二乙酸 、 lithium iodide 作用下， 反应 2.0h， 以91%的产率得到1-((benzyloxy)methoxy)-2,4-diiodobenzene
  参考文献：
  名称：

  简化的功能化邦克里奇酸类似物的合成和评价

  摘要：

  邦克里克酸（BKA）是腺嘌呤核苷酸转位酶（ANT）的强抑制剂，可诱导三磷酸腺苷合成的抑制。我们设计并合成了简化的含苯环的BKA类似物。关键反应是一锅法双重Sonogashira反应，它形成了主要骨架。这些类似物以8–10个最长的线性序列步长有效合成。该合成方法可用于制备具有不同碳链长度组合的其他类似物。此外，苯环上的烯丙氧基可以容易地被其他官能团取代。我们基于线粒体抑制作用的初步生物学评估表明，具有与BKA相同碳链长度的类似物具有很高的效价。尤其是，

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.01.018
• 作为产物：
  描述：

  苄基氯甲基醚 、 4-碘苯酚 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.0h， 以96%的产率得到1-((benzyloxy)methoxy)-4-iodobenzene
  参考文献：
  名称：

  简化的功能化邦克里奇酸类似物的合成和评价

  摘要：

  邦克里克酸（BKA）是腺嘌呤核苷酸转位酶（ANT）的强抑制剂，可诱导三磷酸腺苷合成的抑制。我们设计并合成了简化的含苯环的BKA类似物。关键反应是一锅法双重Sonogashira反应，它形成了主要骨架。这些类似物以8–10个最长的线性序列步长有效合成。该合成方法可用于制备具有不同碳链长度组合的其他类似物。此外，苯环上的烯丙氧基可以容易地被其他官能团取代。我们基于线粒体抑制作用的初步生物学评估表明，具有与BKA相同碳链长度的类似物具有很高的效价。尤其是，

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.01.018

文献信息

• Synthesis and evaluation of simplified functionalized bongkrekic acid analogs
  作者：Satoshi Fujita、Masaki Suyama、Kenji Matsumoto、Atsushi Yamamoto、Takenori Yamamoto、Yuka Hiroshima、Takayuki Iwata、Arihiro Kano、Yasuo Shinohara、Mitsuru Shindo

  DOI：10.1016/j.tet.2018.01.018

  日期：2018.3

  Bongkrekic acid (BKA) is a strong inhibitor of adenine nucleotide translocase (ANT), inducing inhibition of adenosine triphosphate synthesis. We designed and synthesized simplified benzene-ring-containing BKA analogs. The key reaction is the one-pot double Sonogashira reaction, which forms the main skeleton. The analogs were efficiently synthesized in 8–10 longest linear sequence steps. This synthetic

  邦克里克酸（BKA）是腺嘌呤核苷酸转位酶（ANT）的强抑制剂，可诱导三磷酸腺苷合成的抑制。我们设计并合成了简化的含苯环的BKA类似物。关键反应是一锅法双重Sonogashira反应，它形成了主要骨架。这些类似物以8–10个最长的线性序列步长有效合成。该合成方法可用于制备具有不同碳链长度组合的其他类似物。此外，苯环上的烯丙氧基可以容易地被其他官能团取代。我们基于线粒体抑制作用的初步生物学评估表明，具有与BKA相同碳链长度的类似物具有很高的效价。尤其是，