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2-(2,5-dimethylphenyl)thiophene | 132907-20-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(2,5-dimethylphenyl)thiophene
英文别名
——
2-(2,5-dimethylphenyl)thiophene化学式
CAS
132907-20-1
化学式
C12H12S
mdl
——
分子量
188.293
InChiKey
CRBHBLZMVPQXSZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    28.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2,5-dimethylphenyl)thiophene四(三苯基膦)钯正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 15.77h, 生成 4,7-di(5-(1-(2,5-dimethyl)phenyl)thiophen-2-yl)-[1,2,5]thiadiazole[3,4-c]pyridine
    参考文献:
    名称:
    LUMINESCENT SOLAR CONCENTRATOR COMPRISING DITHIENYLPYRIDINETHIADIOAZOLE COMPOUNDS
    摘要:
    具有至少一个具有通式(I)或(II)的二噻吩基吡啶硫代唑化合物的发光太阳能聚光器(LSC):所述的发光太阳能聚光器(LSC)可以优势地用于光伏器件(或太阳能器件)的制造,例如从光伏电池(或太阳能电池),光伏模块(或太阳能模块),无论是在刚性支撑上还是在柔性支撑上。
    公开号:
    US20210320262A1
  • 作为产物:
    描述:
    甲苄基溴1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷甲酸magnesium 作用下, 以 四氢呋喃二甲基亚砜 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 2-(2,5-dimethylphenyl)thiophene
    参考文献:
    名称:
    元素硫和环丁醇衍生物中无金属 C-S 键的形成:取代噻吩的合成
    摘要:
    已经开发了一种通过叔环丁醇和元素硫无金属合成噻吩的通用方法。该协议提供了一种通过在空气下形成 C-S 键来构建多取代噻吩衍生物的策略。该反应在反应条件下表现出良好的官能度耐受性,并通过对照实验和密度泛函理论计算验证了该反应机理。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.2c01907
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文献信息

  • THIOXANTHONE RING SYSTEM DERIVATIVES
    申请人:HUANG Hsu-Shan
    公开号:US20120088810A1
    公开(公告)日:2012-04-12
    A thioxanthone ring system derivative compound is provided. The thioxanthone ring system derivative compound is represented by a formula (I): wherein X is a substituent being one selected from a group consisting of halogens, wherein R 1 is a substituent being one selected from a group consisting of sulfur and sulfur dioxide, wherein R 2 is a substituent being one selected from a group consisting of C 1 ˜C 10 alkyl group, C 3 ˜C 10 branched alkyl group, C 3 ˜C 10 cyclic alkyl group, phenyl group, phenyl alkyl group, and wherein hydrogen of phenyl group can be partially substituted by halogens, alkoxyl group, C 1 ˜C 10 alkyl group, nitro group or amine group.
    提供了一种噻二酮环系统衍生物化合物。该噻二酮环系统衍生物化合物由以下式(I)表示: 其中X是从卤素组成的一组取代基之一,其中R1是从硫和二氧化硫组成的一组取代基之一,其中R2是从C1~C10烷基,C3~C10支链烷基,C3~C10环烷基,苯基,苯基烷基中选取的一组取代基,其中苯基的氢可以部分被卤素、烷氧基、C1~C10烷基、硝基或胺基取代。
  • How to Build Fully π-Conjugated Architectures with Thienylene and Phenylene Fragments
    作者:Sandrine Lois、Jean-Charles Florès、Jean-Pierre Lère-Porte、Françoise Serein-Spirau、Joël J. E. Moreau、Karinne Miqueu、Jean-Marc Sotiropoulos、Patrick Baylère、Monique Tillard、Claude Belin
    DOI:10.1002/ejoc.200601114
    日期:2007.8
    A series of small-sized model π-conjugated oligomers have been prepared from thienylene and phenylene or dimethylor dimethoxy-substituted phenylene units. Crystallographic data for the methoxylated compound show a quasi-planar conformation with a non-covalent S–O interaction. The resulting strong conjugation in the gas phase has also been highlighted by UV/photoelectron spectroscopy and theoretical
    已经从噻吩基和亚苯基或二甲基或二甲氧基取代的亚苯基单元制备了一系列小型模型 π 共轭低聚物。甲氧基化合物的晶体学数据显示具有非共价 S-O 相互作用的准平面构象。紫外/光电子能谱和理论计算 (DFT) 也强调了气相中由此产生的强共轭。实际上,对于这些化合物,存在由分离的亚苯基-亚苯基物质的分子轨道之间的相互作用引起的大能隙ΔEπ。这可以用二甲氧基亚苯基单元的两个 π 轨道的能量来解释,这些分子轨道在三轨道相互作用图中的形状以及 S···O 相互作用的存在,重新介绍 π-共轭有机聚合物由于其直接相关的大量应用而受到了很多关注。沿着聚合物主链存在扩展的共轭 π 系统。由于其显着的电子和电光特性,它们在电子和光电器件的设计中引起了极大的兴趣,例如有机场效应晶体管 (OFET)、有机发光二极管 (OLED) 或太阳能电池[1,2]由于它们的分子和超分子化学性质,它们很容易调整。在比较显着的例子中,
  • Reactivity of 3,6-dimethoxy-3,6-dimethylcyclohexa-1,4-diene (part 2). Regioselective arylation of electron-rich aromatic compounds
    作者:Francisco Alonso、Miguel Yus
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)80926-1
    日期:1991.1
    The reaction of 3,6-dimethoxy-3,6-dimethylcyclohexa-1,4-diene (1) with electron-rich heterocycles (furan, thiophene, pyrrole, 2-methyl-furan indole) and 1,3,5-trimethoxybenzene in the presence of catalytic amounts of zinc dichloride or concentrated sulftiric acid leads to the corresponding 2-aryl substituted p-xylenes4 in good yields and in a regioselective manner.
    3,6-二甲氧基-3,6-二甲基环己-1,4-二烯(1)与富电子杂环(呋喃,噻吩,吡咯,2-甲基呋喃吲哚)和1,3,5-三甲氧基苯的反应在催化量的二氯化锌或浓硫酸存在下,以良好的产率和区域选择性的方式得到相应的2-芳基取代的对二甲苯4。
  • Organic Species that Facilitate Charge Transfer to or from Nanostructures
    申请人:Whiteford Jeffery A.
    公开号:US20090050854A1
    公开(公告)日:2009-02-26
    The present invention provides compositions (small molecules, oligomers and polymers) that can be used to modify charge transport across a nanocrystal surface or within a nanocrystal-containing matrix, as well as methods for making and using the novel compositions.
    本发明提供了可用于修改纳米晶表面或纳米晶含量基质内的电荷传输的组合物(小分子、寡聚体和聚合物),以及制备和使用这些新型组合物的方法。
  • Organic species that facilitate charge transfer to or from nanostructures
    申请人:Whiteford Jeffery A.
    公开号:US20100065783A1
    公开(公告)日:2010-03-18
    The present invention provides polymeric compositions that can be used to modify charge transport across a nanocrystal surface or within a nanocrystal-containing matrix, as well as methods for making and using the novel compositions.
    本发明提供了可以用于改变纳米晶表面或含有纳米晶的基质内电荷传输的聚合物组合物,以及制备和使用这种新型组合物的方法。
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