2,4-diazido-6-dimethylamino-1,3,5-triazine | 83297-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,4-diazido-6-dimethylamino-1,3,5-triazine
• 英文别名: 4,6-diazido-N,N-dimethyl-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 83297-43-2
• 化学式: C₅H₆N₁₀
• 分子量: 206.17
• InChiKey: MNAMZNLEMDJUDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-diazido-6-dimethylamino-1,3,5-triazine 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以18%的产率得到(4-Azido-6-hydrazino-[1,3,5]triazin-2-yl)-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Azev, Yu. A.; Gusel'nikova, O. L.; Klyuev, N. A., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 10, p. 1418 - 1424

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-2-二甲氨基-1,3,5-均三嗪 在 sodium azide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到2,4-diazido-6-dimethylamino-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  Simmonds, Richard J.; Stevens, Malcolm F. G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 8, p. 1821 - 1826

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nitrogen-rich compounds: s-triazine and tri-s-triazine derivatives as high energy materials
  作者：Muddamarri Hanumantha Rao、Vikas D Ghule、Krishnamurthi Muralidharan

  DOI：10.1007/s12039-020-01865-3

  日期：2021.3

  the heat of formation and heat of combustion. Graphic abstract Synthesis and characterizations and energetic properties of 4, 6-diazido-N, N-dimethyl-1, 3, 5-triazin-2-amine (3); 2, 4, 6-tris (5-(3, 5-dinitrophenyl)-1H-tetrazol-1-yl)-1, 3, 5-triazine (4) and hydrazinium cyamelurate (10) are described. The thermal stabilities, energetic properties and sensitivity parameters are compared with standard

  摘要 本文介绍了4，4，6-二叠氮基-N，N-二甲基-1，3，5-三嗪-2-胺和2，4，6-三（5（3,5）的合成，表征和能量性质-二硝基苯基）-1H-四唑-1-基）-1，3，5-三嗪。此外，本文重点介绍了不敏感且热稳定的高能​​分子，如蜜勒烯，蜜勒铵-高氯酸铵混合物和瓜氨酸脲。所有这些化合物都具有良好的能量性质，即形成热和燃烧热。 图形摘要 4，6-二叠氮基-N，N-二甲基-1，3，5-三嗪-2-胺的合成，表征和能量性质（3）; 描述了图2、4、6-三（5-（3，5-二硝基苯基）-1H-四唑-1-基）-1、3、5-三嗪（4）和瓜氨酸酰脲（10）。将热稳定性，能量特性和灵敏度参数与标准高能材料进行了比较。（i）4，6-重氮基-N，N-二甲基-1，3，5-三嗪-2-胺的合成与表征（3）; 描述了图2、4、6-三（5-（3，5-二硝基苯基）-1H-四唑-1-基）-1、3、5-三嗪（4）和瓜氨酸
• Effect of spin density on the photochemical stability of aromatic nitrenes
  作者：Sergei V. Chapyshev

  DOI：10.1070/mc2003v013n02abeh001722

  日期：2003.1

  FTIR studies and UB3LYP/6-31G* calculations showed that triplet nitreno-1,3,5-triazines with zero-field splitting D-parameters of --tD/hc\ > 1.40 cm(-1) and spin populations on the nitrene centres of rho(N) > 1.77 are photochemically very stable and do not rearrange into ring-expanded products on photolysis in cryogenic matrices.
• Azev, Yu. A.; Gusel'nikova, O. L.; Klyuev, N. A., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 10, p. 1418 - 1424
  作者：Azev, Yu. A.、Gusel'nikova, O. L.、Klyuev, N. A.、Shorshnev, S. V.、Rusinov, V. L.、Chupakhin, O. N.

  DOI：——

  日期：——
• Simmonds, Richard J.; Stevens, Malcolm F. G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 8, p. 1821 - 1826
  作者：Simmonds, Richard J.、Stevens, Malcolm F. G.

  DOI：——

  日期：——