tetra-n-butylammonium picrate | 914-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetra-n-butylammonium picrate
• 英文别名: tetrabutylammonium picrate；tetrabutylazanium;2,4,6-trinitrophenolate
• CAS: 914-45-4
• 化学式: C₆H₂N₃O₇*C₁₆H₃₆N
• 分子量: 470.566
• InChiKey: HATVYMZYGANAFO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.49
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetra-n-butylammonium picrate 在 rubidium bromide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 rubidium picrate
  参考文献：
  名称：

  离子缔合。关联常数的光谱和电导值比较

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j150666a049
• 作为产物：
  描述：

  四丁基溴化铵 、 2,4,6-三硝基苯甲醚 在 三正丁基氢锡 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tetra-n-butylammonium picrate
  参考文献：
  名称：

  Machacek, Vladimir; Lycka, Antonin; Nadvornik, Milan, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1985, vol. 50, # 11, p. 2598 - 2606

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Infrared spectroscopic studies of hydrogen bonding in triethylammonium salts. Part 4.—Rearrangement of hydrogen-bonded ion pairs of triethylammonium salts caused by interaction with tetrabutylammonium salts in solution
  作者：Alexander A. Mashkovsky、Ahat A. Nabiullin、Stanislav E. Odinokov

  DOI：10.1039/f19878301879

  日期：——

  K1 values of the tetrabutylammonium salts increase with decreasing hydrogen bonding strength in triethylammonium salts. The measured enthalpies of rearrangement and those calculated from the ν(N+H) bands of hydrogen-bonded complexes studied are in agreement. It has also been shown that tetrabutylammonium salt anions can participate in the rearrangement of hydrogen-bonded ion pairs like the organic

  由费米共振相互作用引起的ν（N + H）谱带的特征揭示了三乙基和四丁基铵盐在氯仿溶液中的重排。红外光谱的温度变化表明该过程是可逆的。该过程的重排常数K 1和K –1以及焓–Δ H（仅在某些情况下）是通过测量处于平衡状态的复合物的ν（N + H）带的总积分强度确定的。ķ 1三乙基铵盐中的四丁基铵盐的氢值随氢键结合强度的降低而增加。所测得的重排焓和由所研究的氢键配合物的ν（N + H）谱带计算得出的焓是一致的。还显示出四丁基铵盐阴离子可以像先前研究的有机碱一样参与氢键结合的离子对的重排。
• Hydrogen-Bond Interactions of Nicotine and Acetylcholine Salts: A Combined Crystallographic, Spectroscopic, Thermodynamic and Theoretical Study
  作者：Virginie Arnaud、Michel Berthelot、Michel Evain、Jérôme Graton、Jean-Yves Le Questel

  DOI：10.1002/chem.200600808

  日期：2007.2.2

  experimental HB basicity of the cations despite its potential multisite HB acceptor properties. The preferred HB interaction site of the ammonium picrate salts was determined from a survey of crystallographic data found in the Cambridge Structural Database (CSD) and is supported by theoretical calculations. Two distinct classes of ammonium groups were characterised depending on the absence (quaternary ammonium)

  尼古丁和乙酰胆碱（ACh）的单电荷活性形式的氢键（HB）相互作用已通过使用密度泛函理论（DFT）计算从理论上进行了比较，并在晶体学观察和溶液中平衡常数的测量基础上进行了实验比较。尽管有潜在的多位HB受体特性，但使用2,4,6-三硝基苯酚（苦味酸）抗衡离子确定阳离子的实验HB碱性。根据在剑桥结构数据库（CSD）中发现的晶体学数据确定了优选的苦味酸铵HB相互作用位点，并得到了理论计算的支持。根据是否存在（季铵）或存在（三级，连接两个离子的N（+）HO氢键形成仲和伯铵盐）确定了烟酸烟碱的晶体结构，并将其与ACh进行了比较。该分析揭示了烟碱乙酰胆碱受体（nAChR）配体的铵部分对苦味酸根阴离子的特殊行为。已经开发出专用方法来分离阴离子和阳离子接受位点对溶液中测量的离子对的整体HB碱度的贡献。通过使用几种带有非碱性铵阳离子的模型离子对，在二氯甲烷溶液中测定了与两种不同铵类相关的苦味酸根阴离子的HB碱
• Equilibrium Acidities of Superacids
  作者：Agnes Kütt、Toomas Rodima、Jaan Saame、Elin Raamat、Vahur Mäemets、Ivari Kaljurand、Ilmar A. Koppel、Romute Yu. Garlyauskayte、Yurii L. Yagupolskii、Lev M. Yagupolskii、Eduard Bernhardt、Helge Willner、Ivo Leito

  DOI：10.1021/jo101409p

  日期：2011.1.21

  acidities of very strong acids of diverse chemical nature. DCE acidities of well-known superacids (CF3SO2OH, (CF3SO2)2NH, cyanocarbon acids, etc.) as well as common mineral acids (H2SO4, HI, HBr, etc.) are reported. Acidities of altogether 62 acids have been determined from 176 interlinked relative acidity measurements. The scale spans 15 orders of magnitude (from picric acid to 1,1,2,3,3-pentacyanopropene)

  在本文中，我们报告了迄今为止可用的最全面的平衡超酸度标度。与大多数过去的工作相反，此标度是在组成恒定的介质中设置的，所获得的酸度值表征分子的酸度，而不是介质的酸度。因此，当前标度在它提供的信息中与众所周知的H 0标度互补。使用的溶剂是1,2-二氯乙烷（DCE）。DCE的基本特性非常弱（但极性足够高），并且是测量各种化学性质的非常强酸的酸度的合适溶剂。众所周知的超酸（CF 3 SO 2 OH，（CF 3 SO 2）2）的DCE酸度报告了NH，氰基碳酸等，以及常见的无机酸（H 2 SO 4，HI，HBr等）。根据176个相互关联的相对酸度测量值，共确定了62种酸的酸度。该标尺跨度为15个数量级（从苦味酸到1,1,2,3,3-戊酰基丙烯），有望成为设计，使用和进一步测量超酸性分子的有用工具。
• Dissociation constants of some phenols and homoconjugation constants of the corresponding phenol–phenolate systems in propylene carbonate
  作者：Zenon Pawlak、Józef Magoński

  DOI：10.1039/f19827802807

  日期：——

  The dissociation constants of eight phenols and homoconjugation constants of the corresponding phenol–phenolate systems in propylene carbonate were determined from e.m.f. measurements. The results are compared with those obtained previously in acetonitrile and acetone. The effect of the nitro-group on the decrease of the homoconjugation constant is found to be much greater than that of the chloro-substituent

  从电动势测量中确定了碳酸亚丙酯中的八种酚的解离常数和相应的酚-酚酸酯体系的共轭常数。将结果与先前在乙腈和丙酮中获得的结果进行比较。发现硝基对均轭共轭常数降低的影响远大于氯代取代基。通常，同络合物的稳定性随苯酚的p K a值增加。
• Artamkina, G. A.; Egorov, M. P.; Beletskaya, I. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, p. 1649 - 1659
  作者：Artamkina, G. A.、Egorov, M. P.、Beletskaya, I. P.、Reutov, O. A.

  DOI：——

  日期：——