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1,2-dimethyl-3-hydroxymethylcyclopropane | 24382-75-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,2-dimethyl-3-hydroxymethylcyclopropane
英文别名
(2,3-dimethylcyclopropyl)methanol;2,3-dimethylcyclopropylmethanol
1,2-dimethyl-3-hydroxymethylcyclopropane化学式
CAS
24382-75-0
化学式
C6H12O
mdl
——
分子量
100.161
InChiKey
DOWOIXHHMHQXEE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    134.0±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.895±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-dimethyl-3-hydroxymethylcyclopropane三溴化磷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 1-(bromomethyl)-2,3-dimethylcyclopropane
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIDINE-1-OXIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS FACTOR XIA INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE-1-OXYDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
    摘要:
    本发明提供了一种化合物(I)及包含一种或多种所述化合物的药物组合物,以及使用所述化合物治疗或预防血栓、栓塞、高凝血性或纤维变化的方法。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或因子XIa和血浆激肽原的双重抑制剂。
    公开号:
    WO2018039094A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    VINCENS, MAURICE;FADEL, RACHID;VIDAL, MICHEL, C. R. ACAD. SCI., 305,(1987) N 2, 85-88
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • CYCLIC AMINE COMPOUND AND ACARICIDE
    申请人:Nippon Soda Co., Ltd.
    公开号:EP2518069A1
    公开(公告)日:2012-10-31
    Provided is a cyclic amine compound, represented by the following formula (I) that has superior acaricidal activity, has superior properties and safety, and which can be synthesized industrially advantageously, a salt thereof and an acaricide: (wherein, Cy1 and Cy2 respectively and independently represent, for example, an aryl group, R1a, R1b, R2a, R2b, R3a, R3b, R4a, R4b and R5a respectively and independently represent, for example, a hydrogen atom, R1a and R2a or R3a and R4a may together form, for example, an ethylene group, R10, R11, R20 and R21 respectively and independently represent, for example, an alkyl group, R10 or R11 may respectively or mutually, or together with an atom that bonds on Cy1, form a ring, R20 or R21 on Cy2 may respectively or mutually, or with an atom that bonds on Cy2, form a ring, m represents an integer of 0 to 5, n represents an integer of 0 to 5, p represents an integer of 0 to 5, and r represents an integer of 0 to 5).
    本发明提供了一种由下式(I)表示的环胺类化合物、其盐和杀螨剂,该化合物具有优异的杀螨活性、卓越的性能和安全性,并且可以工业化合成: (其中,Cy1 和 Cy2 分别独立地代表例如芳基,R1a、R1b、R2a、R2b、R3a、R3b、R4a、R4b 和 R5a 分别独立地代表例如氢原子,R1a 和 R2a 或 R3a 和 R4a 可共同形成例如乙烯基,R10、R11、R20 和 R21 分别独立地代表例如烷基,R10 或 R21 可共同形成例如乙烯基、烷基,R10 或 R11 可分别或相互或与 Cy1 上键合的原子一起形成环,Cy2 上的 R20 或 R21 可分别或相互或与 Cy2 上键合的原子一起形成环,m 代表 0 至 5 的整数,n 代表 0 至 5 的整数,p 代表 0 至 5 的整数,r 代表 0 至 5 的整数)。
  • PYRIDINE COMPOUND AND AGRICULTURAL FUNGICIDE
    申请人:Nippon Soda Co., Ltd.
    公开号:EP2876106A1
    公开(公告)日:2015-05-27
    The present invention provides an agricultural fungicide having definitive effects which can be safely used, and a pyridine compound or salts thereof useful as an active ingredient of an agricultural fungicide. The pyridine compound or salts thereof of the present invention are represented by the following formula. In the formula, R1 represents a formyl group or the like, R2 represents a hydrogen bond or the like, each of R3, R4, and R5 independently represents a hydrogen atom, E represents a phenyl group or the like, A represents a halogen atom, and n is any integer of 0 to 5.
    本发明提供了一种可安全使用的具有确切效果的农用杀菌剂,以及一种可用作农用杀菌剂活性成分的吡啶化合物或其盐类。本发明的吡啶化合物或其盐由下式表示。式中,R1代表甲酰基或类似物,R2代表氢键或类似物,R3、R4和R5各自独立地代表氢原子,E代表苯基或类似物,A代表卤素原子,n为0至5的任意整数。
  • Factor XIa inhibitors
    申请人:MERCK SHARP & DOHME CORP.
    公开号:US10143681B2
    公开(公告)日:2018-12-04
    The present invention provides a compound of Formula I and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes. The compounds are selective Factor XIa inhibitors or dual inhibitors of Factor XIa and plasma kallikrein.
    本发明提供了一种式 I 的化合物 和包含一种或多种所述化合物的药物组合物,以及使用所述化合物治疗或预防血栓形成、栓塞、高凝状态或纤维化变化的方法。这些化合物是选择性因子 XIa 抑制剂或因子 XIa 和血浆钙激酶的双重抑制剂。
  • Parr, William J. E., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1981, # 11, p. 4101 - 4130
    作者:Parr, William J. E.
    DOI:——
    日期:——
  • Zefirov, N. S.; Averina, N. V.; Boganov, A. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, p. 1291 - 1300
    作者:Zefirov, N. S.、Averina, N. V.、Boganov, A. M.、Laryukova, M. V.、Rashchupkina, Z. A.、et al.
    DOI:——
    日期:——
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