1,2,3-tri(decyloxy)benzene | 151237-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,2,3-tri(decyloxy)benzene
• 英文别名: 1,2,3-tris(decyloxy)benzene；3,4,5-tri-n-decyloxybenzene；1,2,3-tris-decoxybenzene
• CAS: 151237-07-9
• 化学式: C₃₆H₆₆O₃
• 分子量: 546.918
• InChiKey: CLWWKLPXMUQPQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  600.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.900±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3-tri(decyloxy)benzene 在 palladium 10% on activated carbon 、 硝酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  液晶双（N-水杨基苯胺）的合成及结构异构体的热行为

  摘要：

  合成并表征了介晶双（N-水杨基苯胺）（BSAN）的第一个实例，其中两个亲脂性（半圆盘状）实体通过二羟基二甲酰基苯核相互连接。特别地，通过3,4,5-三（烷氧基）苯胺与2,3-二羟基对苯二甲醛，4,6-二羟基间苯二甲醛和2,5-二羟基对苯二甲醛的简便双缩合制备了三种结构（位置）异构BSAN。通过元素分析，FT-IR，1 H NMR和13建立了结构1 H NMR。质子NMR实验表明，它们仅以烯醇-亚胺（OH）形式存在。偏光光学显微镜，差示扫描量热法和粉末X射线衍射研究证明，在两组异构体中均出现了柱状的同构。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.04.071
• 作为产物：
  描述：

  癸基溴 、 邻苯三酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1,2,3-tri(decyloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  基于异冠烯的有序柱状圆盘中的高空穴迁移率和高效的双极性电荷传输

  摘要：

  Heterocoronene 是一种新的氧化还原活性核心片段，用于合成室温柱状盘状液晶 (DLC)。在杂可罗烯核的外围引入三个具有不同长度烷基尾部的楔形侧链，制备出三种盘状分子1（R：C10H21）、2（R：C12H25）和3（R：C14H29）。XRD 分析证实了由离散长度和空间体积的烷基链调节的柱状晶格中的堆积变化。当用于 SCLC 器件时，化合物 1 在环境温度下表现出 8.84 cm2/Vs 的高空穴迁移率值，而化合物 2 和 3 显示出有效的双极性电荷传输行为，最大空穴 (h) 和电子迁移率 (e) 为 0.70 cm2 /Vs 和 3.59 cm2/Vs，对于化合物 3。迁移率值（h = 8.84 cm2/Vs 1 和 e = 3。对于任何基于 DLC 的有机半导体，3) 的 59 cm2/Vs 是显着的和最高的，有望在器件的迁移率和可加工性之间取得良好的平衡。采用掠入射小和广角

  DOI：

  10.1021/jacs.9b09126

文献信息

• High Hole Mobility and Efficient Ambipolar Charge Transport in Heterocoronene-Based Ordered Columnar Discotics
  作者：Joydip De、Indu Bala、Santosh Prasad Gupta、Upendra Kumar Pandey、Santanu Kumar Pal

  DOI：10.1021/jacs.9b09126

  日期：2019.11.27

  and steric bulk. When used in SCLC devices, compound 1 exhibits a high hole mobility value of 8.84 cm2/V.s at ambient temperature whereas compounds 2 and 3 show efficient ambipolar charge transport behavior with maximum hole (h) and electron mobility (e) of 0.70 cm2/V.s and 3.59 cm2/V.s, respectively, for compound 3. The mobility values (h = 8.84 cm2/V.s for 1 and e = 3.59 cm2/V.s for 3) are remarkable

  Heterocoronene 是一种新的氧化还原活性核心片段，用于合成室温柱状盘状液晶 (DLC)。在杂可罗烯核的外围引入三个具有不同长度烷基尾部的楔形侧链，制备出三种盘状分子1（R：C10H21）、2（R：C12H25）和3（R：C14H29）。XRD 分析证实了由离散长度和空间体积的烷基链调节的柱状晶格中的堆积变化。当用于 SCLC 器件时，化合物 1 在环境温度下表现出 8.84 cm2/Vs 的高空穴迁移率值，而化合物 2 和 3 显示出有效的双极性电荷传输行为，最大空穴 (h) 和电子迁移率 (e) 为 0.70 cm2 /Vs 和 3.59 cm2/Vs，对于化合物 3。迁移率值（h = 8.84 cm2/Vs 1 和 e = 3。对于任何基于 DLC 的有机半导体，3) 的 59 cm2/Vs 是显着的和最高的，有望在器件的迁移率和可加工性之间取得良好的平衡。采用掠入射小和广角
• Coexistence of Helical Morphologies in Columnar Stacks of Star-Shaped Discotic Hydrazones
  作者：Jie Shu、Dmytro Dudenko、Morteza Esmaeili、Jun Ha Park、Sreenivasa Reddy Puniredd、Ji Young Chang、Dag Werner Breiby、Wojciech Pisula、Michael Ryan Hansen

  DOI：10.1021/ja4029186

  日期：2013.7.31

  techniques, and ab initio computations, the compounds with six and ten carbons of achiral alkoxy side chains were further subjected to studies at 25 °C, revealing complex crystalline phases with rigid columns and flexible side chains. This combined approach led to models of coexisting helical columnar stacking morphologies for both systems with two different tilt/pitch angles between successive hydrazone

  盘状腙分子是特别令人感兴趣的，因为它们形成盘状相，其中盘通过分子内氢键硬化。在这里，我们研究了三个盘状腙衍生物的热致行为和固态组织，其外周连接有树枝状基团，含有六个、八个和十个碳原子的线性烷氧基链。在二维广角 X 射线散射 (2DWAXS) 的基础上，所有三种化合物的高温液晶 (LC) 相都被分配为具有非倾斜腙盘的六方柱状 (Colh) 组织。使用 WAXS、先进的固态核磁共振 (SSNMR) 技术和从头计算，在 25 °C 下对具有 6 个和 10 个碳原子的非手性烷氧基侧链的化合物进行了进一步研究，揭示具有刚性柱和柔性侧链的复杂结晶相。这种组合方法导致了两个系统的共存螺旋柱状堆积形态模型，在连续腙分子之间具有两种不同的倾斜/俯仰角。两种化合物之间倾角/螺距角的差异表明，具有短烷氧基链（六个碳）的色谱柱受其附近其他堆积物的影响更大，而具有长侧链的色谱柱由于较大的烷氧基而较少倾斜（十个碳）缓冲区。到目前为止，在柱状
• Novel green synthetic approach for liquid crystalline materials using multi-component reactions
  作者：G. Shanker、M.K. Srinatha、D. Sandhya Kumari、B.S. Ranjitha、M. Alaasar

  DOI：10.1016/j.molliq.2021.118244

  日期：2022.1

  We report the synthesis of disk-shape liquid crystalline materials using multi-component reactions (MCR). Two new series, 3,9-di(3′,4′,5′-tris-alkyloxy)phenyl-2,3,4,8,9,10-hexahydronaphtho[1,2-e:5,6-e']bis([1,3]oxazine) and 3,10-di((3′,4′,5′-tris-alkyloxy)phenyl)-2,3,4,9,10,11-hexahydronaphtho[1,2-e:4,3-e']bis([1,3]oxazine) synthesized by coupling either 2,3-dihydroxy naphthalene or 2,6-dihydroxy naphthalene

  我们报道了使用多组分反应 （MCR） 合成圆盘状液晶材料。通过将 2,3-3-二羟基萘或 2,6-二羟基萘与 3,4,5'-三-烷基氧基）苯基-2,3,4,8,9,10-六氢萘[1,2-e：5,6-e']双（[1,3]噁嗪）和 3,10-二（（3′，4′，5′-三烷基氧基）苯基）-2,3,4,9,10,11-六氢萘[1,2-e：4,3-e']双（[1,3]噁嗪）合成，通过在无溶剂条件下偶联 2,3-二羟基萘或 2,6-二羟基萘。使用 1H NMR、13C NMR 和 CHN 元素分析证实了新材料的分子结构。使用偏振光学显微镜 （POM） 和差示扫描量热法 （DSC） 实验研究了相位行为。X 射线衍射研究证实，所有材料在冷却循环期间都表现出室温盘状向列 （ND）。这种合成方法具有多种优点，例如高原子经济性 （AE）、反应时间短、反应条件温和、后处理简单，并且不需要柱色谱纯化，此外，这可能为液晶化合物的合成铺平了一条新道路。
• Joint Venture of Metal Cluster and Amphiphilic Cationic Minidendron Resulting in Near Infrared Emissive Lamellar Ionic Liquid Crystals
  作者：Max Ebert、Irene Carrasco、Noée Dumait、Wolfgang Frey、Angelika Baro、Anna Zens、Matthias Lehmann、Gregory Taupier、Stephane Cordier、Emmanuel Jacques、Yann Molard、Sabine Laschat

  DOI：10.1002/chem.202103446

  日期：2022.1.13

  Guanidinium minidendrons bearing terminal aliphatic chains show a columnar liquid-crystalline behaviour once associated with chlorine anions, whereas they turned into layered phases when associated with phosphorescent octahedral molybdenum cluster dianions. The emission properties of the inorganic dyes are largely influenced by the minidendron chain length in these first-of-their-kind clustomesogens

  带有末端脂肪链的胍小树枝一旦与氯阴离子相关联，就会表现出柱状液晶行为，而当与磷光八面体钼簇二价阴离子相关联时，它们会变成层状相。无机染料的发射性能在很大程度上受到这些首创的簇原中小树枝链长度的影响。
• Tris(boranil) Columnar Liquid Crystalline Fluorophores: <i>pseudo</i> ‐Triphenylene Boron(III) Complexes with Peripheral N−B−O Linkages
  作者：B. N. Veerabhadraswamy、Santosh Y. Khatavi、Anil S. Rathod、Madhu Babu Kanakala、D. S. Shankar Rao、Channabasaveshwar V. Yelamaggad

  DOI：10.1002/chem.202202987

  日期：——

  Photoluminescent tris(boranil) discotics derived from tris-anils exhibit room temperature columnar mesomorphism, and redox behavior.

  源自三苯胺的光致发光三（硼苯胺）盘状物表现出室温柱状介晶和氧化还原行为。