4-(1-methylethoxy)benzenepropanoic acid (1-methyl)ethyl ester | 301224-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(1-methylethoxy)benzenepropanoic acid (1-methyl)ethyl ester
• 英文别名: isopropyl-1-(p-isopropoxyphenyl)propionate；4-(1-Methylethoxy)benzenepropanoic acid-(1-methyl)ethyl ester；Benzenepropanoic acid, 4-(1-methylethoxy)-, 1-methylethyl ester；propan-2-yl 3-(4-propan-2-yloxyphenyl)propanoate
• CAS: 301224-94-2
• 化学式: C₁₅H₂₂O₃
• 分子量: 250.338
• InChiKey: GZIQFBOOHGNGLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139-142 °C
• 沸点：
  329.5±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.003±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-methylethoxy)benzenepropanoic acid (1-methyl)ethyl ester 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 碘 、 二异丙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 α-[2-bromo-4-methoxy-5-(1-methylethoxy)phenyl]4-(1-methylethoxy)benzenepentanenitrile
  参考文献：
  名称：

  碳环加兰他敏类似物：4a，5,9,10,11,12-六氢-6 H-苯并[ b ]环庚[ cd ]苯并呋喃

  摘要：

  据报道，乙酰胆碱酯酶抑制剂加兰他敏与K 3 [Fe（CN）6 ]的新的非天然碳环类似物的合成促进了氧化串联环化的关键步骤。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390626
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯丙酸 、 2-溴丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到4-(1-methylethoxy)benzenepropanoic acid (1-methyl)ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  碳环加兰他敏类似物：4a，5,9,10,11,12-六氢-6 H-苯并[ b ]环庚[ cd ]苯并呋喃

  摘要：

  据报道，乙酰胆碱酯酶抑制剂加兰他敏与K 3 [Fe（CN）6 ]的新的非天然碳环类似物的合成促进了氧化串联环化的关键步骤。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390626

文献信息

• RECYCLABLE METATHESIS CATALYSTS
  申请人：Trustees of Boston College, The

  公开号：US20160168181A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  Highly active, recoverable and recyclable transition metal-based metathesis catalysts and their organometallic complexes including dendrimeric complexes are disclosed, including a Ru complex bearing a 1,3-dimesityl-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene and styrenyl ether ligand. The heterocyclic ligand significantly enhances the catalytic activity, and the styrenyl ether allows for the easy recovery of the Ru complex. Derivatized catalysts capable of being immobilized on substrate surfaces are also disclosed. The present catalysts can be used to catalyze ring-closing metathesis (RCM), ring-opening (ROM) and cross metatheses (CM) reactions, and promote the efficient formation of various trisubstituted olefins at ambient temperature in high yield.

  高度活性、可回收和可循环使用的过渡金属基催化剂及其有机金属络合物，包括树枝状络合物被披露，包括一种带有1,3-二甲基-4,5-二氢咪唑-2-亚基和苯乙烯基醚配体的钌络合物。杂环配体显著提高了催化活性，而苯乙烯基醚使得钌络合物易于回收。还披露了能够固定在底物表面的衍生催化剂。所述催化剂可用于催化环闭合烯烃复分解反应(RCM)、环开环反应(ROM)和交叉复分解反应(CM)，并在室温下高效地促进各种三取代烯烃的高产形成。
• Novel derivatives and analogues of galanthamin
  申请人：——

  公开号：US20030199493A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  New compounds of general formula I 1

  通式I1的新化合物
• Efficient and Recyclable Monomeric and Dendritic Ru-Based Metathesis Catalysts
  作者：Steven B. Garber、Jason S. Kingsbury、Brian L. Gray、Amir H. Hoveyda

  DOI：10.1021/ja001179g

  日期：2000.8.1

  bearing a 1,3-dimesityl-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene and styrenyl ether ligand is disclosed. The heterocyclic ligand significantly enhances the catalytic activity, and the styrenyl ether allows for the easy recovery of the Ru complex. Catalyst 5 promotes ring-closing metathesis (RCM) and the efficient formation of various trisubstituted olefins at ambient temperature in high yield within 2 h; the catalyst

  介绍了几种高活性、可回收和可回收的 Ru 基复分解催化剂。公开了带有 1,3-dimesityl-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene 和苯乙烯基醚配体的 Ru 配合物 5 的晶体结构。杂环配体显着提高了催化活性，苯乙烯基醚使 Ru 配合物易于回收。催化剂5促进闭环复分解（RCM）和在环境温度下在2小时内以高产率有效形成各种三取代烯烃；该催化剂经硅胶层析后收率>95%，可直接用于后续反应。四取代的烯烃也可以通过由5催化的RCM反应合成。此外，公开了两种树枝状和可回收的 Ru 基配合物的合成和催化活性（32 和 33）。介绍了涉及催化闭环、开环和交叉复分解的例子，其中与单体 5 不同，树枝状 33 可以很容易地回收。
• CHARGED-BALANCED IMAGING AGENTS
  申请人：Beth Israel Deaconess Medical Center, Inc.

  公开号：US20150209451A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present invention relates to compositions for and methods of optically imaging tissues or cells using imaging agents having desirable in vivo properties that result in improved signal-to-background ratio.

  本发明涉及用于光学成像组织或细胞的组合物和方法，使用具有理想体内性能的成像剂，从而产生改善的信号与背景比率。
• Derivatives and analogs of galanthamine
  申请人：Jordis Ulrich

  公开号：US20070027138A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  New compounds of general formula I

  新的化合物，通式为I。