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2,2,3,3-tetraethylcarboxybutane | 49846-73-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2,3,3-tetraethylcarboxybutane
英文别名
tetraethyl butane-2,2,3,3-tetracarboxylate;diethyl 2,3-dimethyl-2,3-dicarbethoxy-1,4-succinate;2,2,3,3-Tetra-kis(aethoxycarbonyl)butan;butane-2,2,3,3-tetracarboxylic acid tetraethyl ester;Butan-2,2,3,3-tetracarbonsaeure-tetraaethylester;Tetraethyl 1-methylpropane-1,1,2,2-tetracarboxylate
2,2,3,3-tetraethylcarboxybutane化学式
CAS
49846-73-3
化学式
C16H26O8
mdl
——
分子量
346.378
InChiKey
PPUKBYHSLRFAII-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    398.8±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.129±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2,3,3-tetraethylcarboxybutane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 2,2,3,3-Tetra-kis(hydroxymethyl)butan
    参考文献:
    名称:
    催化合成对苯二酚的邻位全碳四元立体异构中心的对映选择性方法
    摘要:
    据报道,第一个通过手性磷酸介导的氧化脱对称性选择性控制四萜亚苄基乙缩醛的高对映选择性催化方案。这种有效的方法提供了一般访问...
    DOI:
    10.1039/c7cc00457e
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Bischoff; Rach, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1886, vol. 234, p. 57
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Oxidative deprotonation of carbonyl compounds by Fe(III) salts
    作者:Attilio Citterio、Anna Cerati、Roberto Sebastiano、Claudia Finzi、Roberto Santi
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)72739-0
    日期:1989.1
    Iron (III) salts (perchlorate and nitrate nonahydrate) in acetonitrile or acetic anhydride at 0–50°C oxidize the ∝-position of malonic esters efficiently via the corresponding radicals. In the presence of olefins and aromatics, inter- and intramolecular free radical chain or oxidative additions are observed.
    乙腈或乙酸酐中的铁(III)盐(高氯酸盐和硝酸盐九水合物)在0–50°C下可通过相应的自由基有效氧化丙二酸酯的α-位。在烯烃和芳族化合物的存在下,观察到分子间和分子内的自由基链或氧化加成。
  • Free radical reactions of 1,1-diarylethylenes with t-butylmercury chloride
    作者:Glen A. Russell、Rajive K. Khanna、Deliang Guo
    DOI:10.1039/c39860000632
    日期:——
    The photostimulated reactions of ButHgCl with 1,1-diarylethylenes yield different products for the aryl groups C6H5, p-O2NC6H4, or p-MeOC6H4 reflecting the donor or acceptor properties of ButCB2Ċ(Ar)2.
    Bu t HgCl与1,1-二芳基乙烯的光刺激反应产生不同的芳基基团C 6 H 5,p -O 2 NC 6 H 4或p- MeOC 6 H 4产物,反映了Bu t的供体或受体性质CB 2 C(AR)2。
  • Lithium Malonate Enolates as Precursors for Radical Reactions − Convenient Induction of Radical Cyclizations with either Radical or Cationic Termination
    作者:Ullrich Jahn、Philip Hartmann、Ina Dix、Peter G. Jones
    DOI:10.1002/1099-0690(200109)2001:17<3333::aid-ejoc3333>3.0.co;2-a
    日期:2001.9
  • Ibuka, Toshiro; Aoyagi, Takeshi; Yamamoto, Yoshinori, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 6, p. 2417 - 2427
    作者:Ibuka, Toshiro、Aoyagi, Takeshi、Yamamoto, Yoshinori
    DOI:——
    日期:——
  • Differences in the reaction of electron deficient olefins with organocopper(I)-Lewis acid reagents and evidence for a dianionic equivalent
    作者:Toshiro Ibuka、Takeshi Aoyagi、Kazuko Kitada、Fumio Yoneda、Yoshinori Yamamoto
    DOI:10.1016/0022-328x(85)80081-4
    日期:1985.5
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