(E) acetamido-3 (methoxy-5 indolyl-3)-2 propenoate de methyle | 126480-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (E) acetamido-3 (methoxy-5 indolyl-3)-2 propenoate de methyle
• 英文别名: methyl (E)-3-acetamido-2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)prop-2-enoate
• CAS: 126480-97-5
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₄
• 分子量: 288.303
• InChiKey: RJPLFCQGKQXUCP-MDWZMJQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基2-氰基-4,4-二甲氧基丁烷酸酯 在 Raney Ni W₂ 盐酸 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 (E) acetamido-3 (methoxy-5 indolyl-3)-2 propenoate de methyle
  参考文献：
  名称：

  合成吲哚抗高血压药

  摘要：

  描述了在费歇尔定义中使用β-氰醛或γ-酰胺-醛与β-甲氧基苯基肼直接合成具有吲哚骨架（和）的两种潜在的抗高血压药物候选物。作为这些合成的副产物，我们分离了氯吡咯（）和两个非对映异构分子（-E和-Z），其中一个导致对N-乙酰基吡咯的选择性。通过单晶X射线衍射研究证实了这三种次要产物（，-E和）的结构和立体化学。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89520-x

文献信息

• ZEPEDA, L. GERARDO;ROJAS-GARDIDA, MIRNA;MORALES-RIOS, MARTHA S.;JOSEPH-NA+, TETRAHEDRON, 45,(1989) N0, C. 6439-6448
  作者：ZEPEDA, L. GERARDO、ROJAS-GARDIDA, MIRNA、MORALES-RIOS, MARTHA S.、JOSEPH-NA+

  DOI：——

  日期：——
• Synthese directe d'indoles anti-hypertensifs
  作者：L.Gerardo Zepeda、Mirna Rojas-Gardida、Martha S. Morales-Rios、Pedro Joseph-Nathan

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89520-x

  日期：1989.1

  The direct syntheses of two potencial anti-hypertensive drug candidates having the indole skeleton ( and ), using the β-cyanoaldehyde or a γ-amide-aldehyde in Fischer condesations with ϱ-methoxyphenylhydrazine are described. As by-products from these syntheses we isolated the chloropyrrole () and two diasteroisomeric molecules (-E and -Z), one of them leading selectivity to the N-acetylpyrrole . The

  描述了在费歇尔定义中使用β-氰醛或γ-酰胺-醛与β-甲氧基苯基肼直接合成具有吲哚骨架（和）的两种潜在的抗高血压药物候选物。作为这些合成的副产物，我们分离了氯吡咯（）和两个非对映异构分子（-E和-Z），其中一个导致对N-乙酰基吡咯的选择性。通过单晶X射线衍射研究证实了这三种次要产物（，-E和）的结构和立体化学。