pentan-2-yl methanesulfonate | 4551-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: pentan-2-yl methanesulfonate
• 英文别名: methanesulfonic acid-(1-methyl-butyl ester)；Methansulfonsaeure-(1-methyl-butylester)；2-Methansulfonyloxy-pentan
• CAS: 4551-09-1
• 化学式: C₆H₁₄O₃S
• 分子量: 166.241
• InChiKey: KARSJLAVUIATPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  253.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.070±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentan-2-yl methanesulfonate 在 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-azidopentane
  参考文献：
  名称：

  Zwierzak, Andrzej, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 75, # 1-4, p. 51 - 54

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-戊醇 、 甲基磺酰氯 以 吡啶 为溶剂， 生成 pentan-2-yl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  756.芳核的烷基化。第十三部分。对二甲苯

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650004097

文献信息

• A New Convenient Friedel-Crafts Alkylation of Aromatic Compounds with Secondary Alcohol Methanesulfonates in the Presence of Scandium(III)Trifluoromethanesulfonate or Trifluoromethanesulfonic Acid as the Catalyst
  作者：Hiyoshizo Kotsuki、Takeshi Ohishi、Motoshi Inoue、Tomoyuki Kojima

  DOI：10.1055/s-1999-3436

  日期：1999.4

  Scandium(III) triflate and triflic acid were both found to be efficient catalysts for the Friedel-Crafts alkylation of aromatic compounds using methanesulfonates derived from secondary alcohols as alkylating agents.

  铈（III）三氟甲基磺酸盐和三氟甲基磺酸均被发现是芳香化合物的 Friedel-Crafts 炭链化反应的有效催化剂，使用来自二级醇的甲基磺酸盐作为烷基化试剂。
• Scandium(III) Trifluoromethanesulfonate-Catalyzed Friedel-Crafts Alkylation of Aromatic Compounds with Secondary Alcohol Methanesulfonates
  作者：Hiyoshizo Kotsuki、Takeshi Oshisi、Motoshi Inoue

  DOI：10.1055/s-1998-1649

  日期：1998.3

  Scandium(III) triflate was found to be an efficient catalyst for the Friedel-Crafts alkylation of aromatic compounds with methanesulfonates derived from secondary alcohols; the catalyst can be reused without a significant loss of activity.

  三氟甲磺酸钪被发现是芳香化合物与衍生自 secondary alcohols 的甲磺酸盐进行 Friedel-Crafts 烷基化反应的高效催化剂；该催化剂可以重复使用而活性损失甚微。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF IBRUTINIB<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'IBRUTINIB
  申请人：SHILPA MEDICARE LTD

  公开号：WO2017134588A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  The present invention relates to a process for the preparation of 1-[(3R)-3 -[4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl] -1-piperidinyl]-2-propen-1-one or Ibrutinib of Formula (I). The present invention further relates to a process for the preparation highly pure 1-[(3R)-3-[4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1 H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl] -1-piperidinyl]-2-propen-l-one or Ibrutinib.

  本发明涉及一种制备1-[(3R)-3-[4-氨基-3-(4-苯氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-1-基]-1-哌啶基]-2-丙烯-1-酮或化合物Ibrutinib的方法。本发明还涉及一种制备高纯度1-[(3R)-3-[4-氨基-3-(4-苯氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-1-基]-1-哌啶基]-2-丙烯-1-酮或Ibrutinib的方法。
• Method for the Production of Optically Active 3-Alkyl Carboxylic Acids and the Intermediate Products Thereof
  申请人：Sorger Klas

  公开号：US20070225519A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  An enantioselective method for producing optically active 3-alkyl carboxylic acids comprises transforming an optically active secondary alcohol into an optically active, activated compound by introducing a leaving group; reacting the activated compound with a malonic acid derivative to obtain an optically active, alkylated malonic acid compound, the reaction taking place exclusively in ether and/or carboxylic acid ester solvents and one or more aprotic polar solvents or alcohols as a cosolvent in a maximum proportion of 30 volume percent of total solvent, wherein the added cosolvent is not hexamethyl phosphoric acid triamide; the malonic acid compound is hydrolyzed if necessary to obtain the corresponding acid; and the corresponding acid is decarboxylated.

  一种产生光学活性3-烷基羧酸的对映选择性方法包括将光学活性的次级醇转化为光学活性的活化化合物，方法是引入一个离去基；将活化的化合物与丙二酸衍生物反应，以获得光学活性的烷基化丙二酸化合物，反应仅在醚和/或羧酸酯溶剂中进行，并且添加一种或多种无水极性溶剂或醇作为共溶剂，最大比例为总溶剂的30体积百分比，其中添加的共溶剂不是六甲基膦酰胺；必要时，对丙二酸化合物进行水解以获得相应的酸；并且通过脱羧反应获得相应的酸。
• 5-乙基-5-(1-甲基丁基)丙二酰脲的制备方法
  申请人：山东新华制药股份有限公司

  公开号：CN105541731A

  公开（公告）日：2016-05-04

  本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种5-乙基-5-(1-甲基丁基)丙二酰脲的制备方法。乙基丙二酸二乙酯(Ⅲ)与乙醇钠的乙醇溶液反应后的混合物在甲苯存在下与甲磺酸(2-戊基)酯反应，精馏得乙基-(1-甲基丁基)丙二酸二乙酯化合物(Ⅱ)；化合物(Ⅱ)在甲醇钠的甲醇溶液存在下与尿素反应，经盐酸酸化、重结晶得5-乙基-5-(1-甲基丁基)丙二酰脲(Ⅰ)精品。本发明工艺稳定，反应条件温和，易于控制，所得产品纯度高，收率高，转化率几乎达到100％，后处理简便，能耗低，三废少，母液可连续使用，生产成本低，适合工业化生产。