2-[3-(trimethylsilyl)prop-2-ynylthio]benzo[d]thiazole | 504440-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-[3-(trimethylsilyl)prop-2-ynylthio]benzo[d]thiazole
• 英文别名: 3-(1,3-Benzothiazol-2-ylsulfanyl)prop-1-ynyl-trimethylsilane
• CAS: 504440-54-4
• 化学式: C₁₃H₁₅NS₂Si
• 分子量: 277.486
• InChiKey: MNTLHEFBWSGKFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.2±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-(trimethylsilyl)prop-2-ynylthio]benzo[d]thiazole 在 silver tetrafluoroborate 、 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙基苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.2h， 生成 2-{fluoro[1-(3-phenylpropyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]methylsulfonyl}benzo[d]-thiazole
  参考文献：
  名称：

  Facile synthesis of 4-vinyl- and 4-fluorovinyl-1,2,3-triazoles via bifunctional “click-olefination” reagents

  摘要：

  乙烯基和氟乙烯基三唑的模块化合成可以通过Cu催化的叠氮化物-炔烃连接反应和Julia-Kocienski烯化反应，从双功能的丙炔基和氟丙炔基磺酸盐中实现。原子氢和氟丙炔基磺酸盐的竞争点击反应显示后者的反应活性更高，并进行了初步的DFT分析。

  DOI：

  10.1039/c0cc05083k
• 作为产物：
  描述：

  三甲硅基丙炔醇 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-[3-(trimethylsilyl)prop-2-ynylthio]benzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  新型炔丙基和杂芳基硫化物和砜的一锅实用制备

  摘要：

  介绍了通过形成相应的碘化物或甲苯磺酸酯化合物从伯醇和硫醇制备官能化炔丙基芳基和杂芳基硫化物的一锅法。相应的砜通过随后的 MCPBA 氧化制备。

  DOI：

  10.1055/s-2005-922750

文献信息

• Stereoselective Synthesis of Conjugated Fluoro Enynes
  作者：Rakesh Kumar、Barbara Zajc

  DOI：10.1021/jo300971w

  日期：2012.10.5

  Julia–Kocienski reagents for the synthesis of fluoro enynes. Both reagents reacted with aldehydes under mild DBU- or LHMDS-mediated conditions, giving high yields of conjugated fluoro enynes with E-stereoselectivity. In comparison to DBU-mediated reactions, stereoselectivity was higher in low-temperature LHMDS-mediated reactions. Two ketones were shown to react as well, using LHMDS as base. In situ removal

  TMS 和 TIPS 保护的 1,3-苯并噻唑-2-基 (BT) 炔丙基砜的金属化-亲电氟化得到相应的 BT 氟炔丙基砜，Julia-Kocienski 试剂用于合成氟烯炔。这两种试剂在温和的 DBU 或 LHMDS 介导的条件下与醛反应，产生具有E立体选择性的共轭氟烯炔的高产率。与 DBU 介导的反应相比，低温 LHMDS 介导的反应的立体选择性更高。两种酮也显示出反应，使用 LHMDS 作为碱。原位去除 TMS 基团得到末端共轭的 2-氟 1,3-烯炔。通过 Sonogashira 和 Heck 偶联转化为内部炔烃和立体异构氟二烯，证明了氟烯炔的合成效用。
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  作者：R. Abele、E. Abele、K. Rubina、O. Dzenitis、P. Arsenyan、I. Shestakova、A. Nesterova、I. Domracheva、J. Popelis、S. Grinberga、E. Lukevics

  DOI：10.1023/a:1020650224525

  日期：——