[U-¹⁴C₆]benzene | 82049-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [U-¹⁴C₆]benzene
• 英文别名: [(14)C-ring-(U)]benzene；[14C(U)]benzene；[14C-UL]benzene；[U-14C]-benzene；(14C6)-benzene；[14C6]benzene；Benzene,labeled withcarbon-14；(1,2,3,4,5,6-14C6)cyclohexatriene
• CAS: 82049-87-4
• 化学式: C₆H₆
• 分子量: 90.0476
• InChiKey: UHOVQNZJYSORNB-YROCTSJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [U-¹⁴C₆]benzene 在 硫酸 、 硝酸 、 铁粉 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  10th international symposium on the synthesis and applications of isotopes and isotopically labelled compounds - poster presentations Session 19, Sunday, June 14 to Thursday, June 18, 2009

  摘要：

  海报会议是一系列论文，涉及之前所有会议的集合。第四届威利青年科学家奖获得者克里斯蒂安·波斯托拉赫（Cristian Postolache）在本届会议上颁发了海报。版权所有 © 2010 约翰威利父子有限公司

  DOI：

  10.1002/jlcr.1776
• 作为产物：
  描述：

  [14C2]乙炔 在 zeolite 作用下， 生成 [U-¹⁴C₆]benzene
  参考文献：
  名称：

  Eckert; Badian; Gantz, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1984, vol. 34, # 10 B, p. 1435 - 1447

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pesticides labelled with 14C. II. Synthesis of propiconazole labelled in three different positions
  作者：Ernõ Koltai、Ferenc Kling、György Rutkai

  DOI：10.1002/jlcr.2580360912

  日期：1995.9

  Propiconazole was labelled with 14 C in three different positions : in the benzene ring, in the position 5 of the dioxolane ring, and in the triazole ring. The synthesis of three new key intermediates (m-dichloro[U- 14 C]benzene], 1,2,4-[U- 14 C]triazole, [1- 14 C]-pentane-1,2-diol) were also elaborated.

  丙环唑在三个不同位置用 14 C 标记：苯环、二氧戊环的第 5 位和三唑环。合成了三个新型关键中间体（间二氯[U- 14 C]苯]、1,2,4-[U- 14 C]三唑、[1- 14 C]-戊烷-1,2-二醇）也阐述了。
• Synthesis of Deramciclane labelled with radiocarbon in various positions
  作者：J. Szammer、E. Simon-Trompler、J. Máté、M. Abermann、I. Ürmös、I. Klebovich

  DOI：10.1002/(sici)1099-1344(199712)39:12<1011::aid-jlcr49>3.0.co;2-z

  日期：1997.12

  fumarate salt. This 8 step synthesis from [ 14 C]BaCO 3 gave an overall yield of 12 %. [1- 14 C]Sodium acetate, through a standard 5 step literature procedure, was converted to N,N-dimethylaminoethyl-1- 14 C chloride 5 which was condensed with the sodium derivative of 2-phenylborneol giving rise to [1- 14 C-side chain]Deramciclane, again isolated as the fumarate. This 6 step synthesis from [ 14 C]BaCO 3 gave

  [U- 14 C]溴苯，根据文献方法由[ 14 C]碳酸钡制备，转化（Li/二乙醚）为[ 14 C]苯基锂，后者与樟脑缩合生成[U- 14 C-苯基]冰片：2。后者在转化为其钠盐后，与二甲氨基乙基氯反应，得到[ 14 C-Ar]德环环烷，将其作为富马酸盐分离。这种由[ 14 C]BaCO 3 的8步合成得到12%的总产率。[1- 14 C]乙酸钠，通过标准的 5 步文献程序，被转化为 N,N-二甲氨基乙基-1- 14 C 氯化物 5，后者与 2-苯基冰片的钠衍生物缩合生成 [1- 14 C-侧链]Deramciclane，再次分离为富马酸盐。这种由[ 14 C]BaCO 3 的6步合成得到8％的总产率。两种合成的比放射性分别为40 mCi/mmol和21 mCi/mmol；化学和放射化学纯度均优于 98%。
• 一种放射性同位素碳-14标记毒氟磷的合成方 法
  申请人：上海启甄环境科技有限公司

  公开号：CN109956973B

  公开（公告）日：2020-11-03

  本发明属于放射化学合成领域，具体涉及到一种放射性同位素碳‑14标记毒氟磷（N‑[2‑(4‑甲基[苯基‑U‑14C6]苯并噻唑基)]‑2‑氨基‑2‑氟苯基‑O,O‑二乙基甲基膦酸酯）的合成方法，该法首次为毒死蜱分子里苯并噻唑片段中苯环的碳‑14标记合成提供可行、经济的方法，其特征在于：以放射同位素碳‑14均标记苯为放射性同位素原料，经苯羧基化和甲基化、胺化、环化、亲核取代等反应得到本发明的目标产物碳‑14标记毒氟磷。本发明所涉及的碳‑14标记毒氟磷可作为放射性示踪剂，主要用于毒氟磷在生物体（植物、哺乳动物和家禽）内的代谢、残留及其在土壤、水体中的环境行为等研究；同时，本发明建立了一些含碳‑14合成砌块的制备方法。
• Electron Microscopic Investigation of Nitrobenzene Distribution and Effect on Plant Root Tip Cells Ultrastructure
  作者：G. Zaalishvili、T. Sadunishvili、R. Scalla、F. Laurent、G. Kvesitadze

  DOI：10.1006/eesa.2002.2181

  日期：2002.7

  penetration of [1-6(14)C]nitrobenzene in maize and soybean root tip cells: radioactive label was detected in cell wall, plasmalemma, nuclei, and cytoplasm. Among cytoplasmic organelles, the highest label was found in mitochondria and plastids. [1-6(14)C]nitrobenzene and/or products of its transformation accumulated in vacuoles. Study of the action of different concentrations of nitrobenzene on cell ultrastructural

  电子显微镜放射自显影显示[1-6（14）C]硝基苯在玉米和大豆根尖细胞中的渗透：在细胞壁，质膜，细胞核和细胞质中检测到放射性标记。在细胞质细胞器中，线粒体和质体中的标记最高。[1-6（14）C]硝基苯和/或其转化产物积聚在液泡中。对不同浓度的硝基苯对细胞超微结构的作用的研究揭示了下图。高达0.015 mM的硝基苯浓度对植物细胞无害。硝基苯浓度从0.015增至1.5 mM会引起多种病理变化，直至细胞完全破坏。受损最严重的细胞器是细胞核，线粒体和质体。存在0时。在15 mM硝基苯中，观察到细胞器之间，尤其是内质网与线粒体/质体之间的接触增强。数据表明在对异源生物毒性的细胞反应过程中，脱毒活性与能量代谢之间存在一定的协调性。
• An improved synthesis of [phenyl-14C(U)] Lawsone
  作者：Christopher Wright、Giliyar V. Ullas

  DOI：10.1002/jlcr.643

  日期：2002.12

  Synthesis of 14C-labelled Lawsone or 2-hydroxy-1,4-naphthoquinone was achieved by auto-oxidation of [phenyl-14C(U)]α-tetralone; the latter was prepared from [14C(U)] benzene in a reaction sequence more convenient than reported earlier. Copyright © 2002 John Wiley & Sons, Ltd.

  通过[苯基-14C(U)]α-四氢萘酮的自动氧化合成14C标记的Lawsone或2-羟基-1,4-萘醌；后者是由[14C(U)]苯制备的，反应顺序比之前报道的更方便。版权所有 © 2002 约翰·威利父子有限公司