N-(6-methyl-pyridin-2-yl)-2-methyl-4-hydroxy-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide | 36392-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: N-(6-methyl-pyridin-2-yl)-2-methyl-4-hydroxy-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide
• 英文别名: 4-hydroxy-2-methyl-N-(6-methyl-2-pyridinyl)-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide；2-methyl-1,1,4-trioxo-1,2,3,4-tetrahydro-1λ⁶-benzo[e][1,2]thiazine-3-carboxylic acid 6-methyl-pyridin-2-ylamide；N-(6-methyl-pyridin-2-yl)-4-hydroxy-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide；N-(6-methylpyridin-2-yl)-4-hydroxy-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide；N-(6-methyl-2-pyridyl)-4-hydroxy-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide；4-hydroxy-2-methyl-N-(6-methylpyridin-2-yl)-1,1-dioxo-1λ6,2-benzothiazine-3-carboxamide
• CAS: 36392-64-0
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₄S
• 分子量: 345.379
• InChiKey: NIGKHKLDZOHYMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯乙基乙酸酯 、 N-(6-methyl-pyridin-2-yl)-2-methyl-4-hydroxy-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide 在 sodium iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 4[1-(Acetoxy)ethoxy]-2-methyl-N-(6-methyl-pyridin-2-yl)-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Anti-inflammatory 2-methyl-2H-1,2-benzo-(or

  摘要：

  氧喹酮类药物的某些烯醚衍生物（N-杂环烷基-4-羟基-2-甲基-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酰胺和N-杂环烷基-4-羟基-2-甲基-2H-噻吩[2,3-e]-1,2-噻嗪-3-羧酰胺的1,1-二氧化物）可作为这些抗炎化合物的前药。

  公开号：

  US04551452A1

文献信息

• Benzothiazine dioxide derivatives
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0207622A2

  公开（公告）日：1987-01-07

  Benzothiazine anti-inflammatory agents of the formula:- wherein R is 2-pyridyl, 6-methyl-2-pyridyl, 6-fluoro-­2-pyridyl, 6-chloro-2-pyridyl, 5-methyl-3-isoxazolyl or 2-thiazolyl; Y is 4-isobutylphenyl, 3-phenoxyphenyl, 3-benzoylphenyl, 2-acetoxyphenyl, 6-methoxynaphth-2-yl or 2-fluoro-4-biphenylyl; Z is -CH=CH- or S; and n is zero or one, with the proviso that n is one when Y is other than 2-acetoxyphenyl and n is zero when Y is 2-acetoxyphenyl.

  式中 R 是 2-吡啶基、6-甲基-2-吡啶基、6-氟-2-吡啶基、6-氯-2-吡啶基、5-甲基-3-异恶唑基或 2-噻唑基；Y 是 4-异丁基苯基、3-苯氧基苯基、3-苯甲酰基苯基、2-乙酰氧基苯基、6-甲氧基-2-萘基或 2-氟-4-联苯基；Z 是-CH=CH- 或 S；n 是 0 或 1，但当 Y 不是 2-乙酰氧基苯基时，n 是 1，当 Y 是 2-乙酰氧基苯基时，n 是 0。
• Ether prodrugs of anti-inflammatory oxicams
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0147177B1

  公开（公告）日：1987-10-14
• Procédé de préparation de dérivés d'oxazinobenzothiazine 6,6-dioxyde
  申请人：LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.

  公开号：EP0242289B1

  公开（公告）日：1992-08-19
• Benzothiazine dioxide anti-inflammatory agents, processes for their preparation, and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0057059B1

  公开（公告）日：1984-03-07
• US4011332A
  申请人：——

  公开号：US4011332A

  公开（公告）日：1977-03-08