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4-[4-(2,4,5-Triphenylimidazol-1-yl)butyloxy]benzoic acid | 142217-52-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[4-(2,4,5-Triphenylimidazol-1-yl)butyloxy]benzoic acid
英文别名
4-[4-(2,4,5-Triphenylimidazolyl)-butyloxy]-benzoic acid;4-[4-(2,4,5-triphenylimidazol-1-yl)butoxy]benzoic acid
4-[4-(2,4,5-Triphenylimidazol-1-yl)butyloxy]benzoic acid化学式
CAS
142217-52-5
化学式
C32H28N2O3
mdl
——
分子量
488.586
InChiKey
YBDZOVOQDXTMDI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    701.9±70.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    64.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Methyl 4-[4-(2,4,5 triphenylimidazolyl]butyloxy)-benzoate 、 氢氧化钾甲醇 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以to give 4-[4-(2,4,5-triphenylimidazolyl)-butyloxy]-benzoic acid (1.3 g) as white prisms m.p. 202°-203° C.的产率得到4-[4-(2,4,5-Triphenylimidazol-1-yl)butyloxy]benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    Inhibition of inflammatory lipid mediators
    摘要:
    需要Coenzyme A独立的转酰基酶来释放游离的花生四烯酸,并产生花生四烯酸代谢产物和血小板激活因子。阻断这种酶的作用可以抑制这些炎症介质的产生,在广泛的过敏和炎症性疾病和障碍的治疗中具有治疗用途。本文描述了抑制CoA-IT作用的化合物,因此在治疗由此引起的疾病状态中有用。
    公开号:
    US05663053A1
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文献信息

  • CoA-IT and PAF inhibitors
    申请人:SmithKline Beecham Corporation
    公开号:US05648373A1
    公开(公告)日:1997-07-15
    Coenzyme A-independent transacylase is required for the release of free arachidonic acid, and the production of arachidonic acid metabolites and platelet activation factor. Blocking of this enzyme inhibits the production of these inflammatory mediators and will be of therapeutic utility in a broad range of allergic and inflammatory diseases and disorders. Compounds are described herein which inhibit the action of CoA-IT and are therefore useful in the treatment of disease states caused thereby.
    无需辅酶A的转酰基酶在释放游离花生四烯酸、产生花生四烯酸代谢产物和血小板活化因子时起作用。阻断该酶会抑制这些炎症介质的产生,在广泛的过敏和炎症性疾病和障碍中具有治疗效用。本文描述的化合物可以抑制CoA-IT的作用,因此在治疗由此引起的疾病状态中是有用的。
  • SUBSTITUTED IMIDAZOLES, THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
    申请人:SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED
    公开号:EP0550502A1
    公开(公告)日:1993-07-14
  • CoA-IT AND PAF INHIBITORS
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION
    公开号:EP0626969A1
    公开(公告)日:1994-12-07
  • EP0626969A4
    申请人:——
    公开号:EP0626969A4
    公开(公告)日:1995-04-19
  • US5648373A
    申请人:——
    公开号:US5648373A
    公开(公告)日:1997-07-15
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