4-(4-chlorophenyl)-5-methyl-1,2-diphenyl-1H-imidazole | 1423126-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-chlorophenyl)-5-methyl-1,2-diphenyl-1H-imidazole
• 英文别名: 4-(4-Chlorophenyl)-5-methyl-1,2-diphenylimidazole；4-(4-chlorophenyl)-5-methyl-1,2-diphenylimidazole
• CAS: 1423126-04-8
• 化学式: C₂₂H₁₇ClN₂
• 分子量: 344.843
• InChiKey: RMHJOYLOWPVETH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-4-(2-nitropropenyl)benzene 、 N-苯基苄脒 在 2,2'-联吡啶 、 copper(l) iodide 、 氧气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以43%的产率得到4-(4-chlorophenyl)-5-methyl-1,2-diphenyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  铜催化的[3 + 2]环加成反应合成多取代的咪唑

  摘要：

  描述了通过铜催化的[3 + 2]环加成反应合成咪唑衍生物的简单途径。该策略已实现了较高的区域选择性，并使用氧气作为氧化剂，而无需添加昂贵的催化剂以提供中等至良好的收率。

  DOI：

  10.1021/jo302555z