ethyl 1,2,4-trimethylpyrrole-3-carboxylate | 55770-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: ethyl 1,2,4-trimethylpyrrole-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1,2,4-trimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
• CAS: 55770-78-0
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• 分子量: 181.235
• InChiKey: PUJICPRRQXQDOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75 °C
• 沸点：
  80-85 °C(Press: 0.06 Torr)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1,2,4-trimethylpyrrole-3-carboxylate 在 氢氧化钾 、 水 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 1,2,4-trimethyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Treibs; Dietl, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 619, p. 80,90

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-bis(ethoxycarbonyl)-1,2,4-trimethylpyrrole 在 氢氧化钾 、 乙醇 、 甘油 作用下， 生成 ethyl 1,2,4-trimethylpyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Creative Destruction and Firm Organization Choice

  摘要：

  公司的组织选择受到外部条件的影响，比如产品市场的不稳定性。为了从宏观经济的角度处理这个问题，我们将公司的组织结构选择嵌入到通过创造性破坏引发的增长模型中，这导致了内生的市场波动。我们发现，技能供给的增加或全球化可能提高创造性破坏的速度、技能溢价和高技能工资，并可能压低低技能工资。我们使用一组原始数据来检验我们理论的实证相关性。

  DOI：

  10.1162/003355300555051

文献信息

• [EN] HEPATITIS B CAPSID ASSEMBLY MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS D'ASSEMBLAGE DE CAPSIDE DE L'HÉPATITE B
  申请人：VENATORX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021119081A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  Described herein are hepatitis B capsid assembly modulators and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of hepatitis B.

  本文描述了乙型肝炎壳蛋白组装调节剂和包含该类化合物的药物组合物。这些化合物和组合物对于治疗乙型肝炎是有用的。
• HEPATITIS B CAPSID ASSEMBLY MODULATORS
  申请人：VenatoRx Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20190375708A1

  公开（公告）日：2019-12-12

  Described herein are hepatitis B capsid assembly modulators and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of hepatitis B.

  本文描述了乙型肝炎胶囊组装调节剂和包含该类化合物的药物组合物。这些化合物和组合物对于治疗乙型肝炎是有用的。
• Rate measurements of certain Vilsmeier–Haack reactions. Part 3. The reactivities of various pyrrole substrates
  作者：Julian White、George McGillivray

  DOI：10.1039/p29840001179

  日期：——

  The rates of reaction of six pyrrole substrates with the Vilsmeier–Haack reagent derived from NN-dimethylbenzamide (and in some cases from N-benzoylmorpholine or NN-diethylbenzamide) and phosphoryl chloride were measured. The deactivating effect on substitution at the 5-position of a groups when present at the 2-and 4-position. This net activation of the substrate was lost when the bulkier Vilsmeier–Haack

  测量了六种吡咯底物与衍生自NN-二甲基苯甲酰胺（在某些情况下源自N-苯甲酰基吗啉或NN-二乙基苯甲酰胺）和磷酰氯的Vilsmeier-Haack试剂的反应速率。当存在于2位和4位时，对基团5位取代的失活作用。当使用源自NN-二乙基苯甲酰胺的较大的Vilsmeier-Haack配合物时，底物的净活化作用消失了。在吡咯的1-位上甲基或苄基的存在导致底物的意外和非常显着的失活。建议试剂和底物在过渡状态下具有高度特异性的取向，以解决此问题。
• Eine neue Pyrrolring-Synthese
  作者：C. A. Grob、K. Camenish

  DOI：10.1002/hlca.19530360109

  日期：——

  The Michael-type addition of 1-nitropropene to the N-substituted esters of β-aminocrotonic acid VIIIa and VIIIc leads directly to N-substituted 2,4-dimethyl-4-carbethoxy-pyrroles IVa and IVd in good yields.

  1-硝基丙烯在β-氨基巴豆酸VIIIa和VIIIc的N-取代的酯上的迈克尔型加成直接以良好的产率导致N-取代的2，4-二甲基-4-甲乙氧基-吡咯IVa和IVd。
• Single-Step Synthesis of 5,6,7,8-Tetrahydroindolizines via Annulation of 2-Formylpiperidine and 1,3-Dicarbonyl Compounds
  作者：Simona S. Capomolla、Ngiap-Kie Lim、Haiming Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01671

  日期：2015.7.17

  expedient single-step synthesis of 5,6,7,8-tetrahydroindolizines has been achieved via the annulation of commercially available 2-formylpiperidine hydrochloride and 1,3-dicarbonyl compounds in THF in the presence of pyrrolidine and 4 Å molecular sieves. A variety of β-ketoesters, ketones, and amides participated in this annulation chemistry, affording the desired 5,6,7,8-tetrahydroindolizines in moderate to

  在吡咯烷和4Å分子筛的存在下，通过将市售的2-甲酰基哌啶盐酸盐和1,3-二羰基化合物在THF中环化，已实现了5,6,7,8-四氢吲哚并苯的简便单步合成。各种β-酮酸酯，酮和酰胺参与了这种环化反应，以中等至良好的产率提供了所需的5,6,7,8-四氢吲哚并酮。