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N5,N5-diethyl 4-methyl-1,2-diphenyl-1H-5-imidazolecarboxamide | 1252824-16-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
N5,N5-diethyl 4-methyl-1,2-diphenyl-1H-5-imidazolecarboxamide
英文别名
——
N5,N5-diethyl 4-methyl-1,2-diphenyl-1H-5-imidazolecarboxamide化学式
CAS
1252824-16-0
化学式
C21H23N3O
mdl
——
分子量
333.433
InChiKey
IHBMJLRUNKQKIG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.33
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    38.13
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl N-[4-(diethylamino)-4-oxobut-2-en-2-yl]iminocarbamateN-苯基苄脒乙醇 为溶剂, 以70%的产率得到N5,N5-diethyl 4-methyl-1,2-diphenyl-1H-5-imidazolecarboxamide
    参考文献:
    名称:
    N-苯基苯甲m对1,2-二氮杂-1,3-二烯的亲核行为研究:咪唑支架的多米诺反应
    摘要:
    根据溶剂,醇或DMF的性质,N-苯基苯甲m对1,2-二氮杂1,3-二烯的共轭偶氮烯系统表现出不同的亲核行为。在醇中,它作为亲核试剂通过N-苯基亚氨基氮反应生成螺环吡咯并咪唑和1,3-二苯基-1 H-咪唑。相反,在DMF中,它主要通过亚氨基a基氮而表现为亲核试剂,通过苯胺分子的损失提供2-苯基咪唑衍生物。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.04.108
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