3-amino-1,2,4-triazino[6,5-b]indole | 141857-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-1,2,4-triazino[6,5-b]indole
• 英文别名: 9H-[1,2,4]triazino[6,5-b]indol-3-ylamine；9H-[1,2,4]Triazino[6,5-b]indol-3-ylamin；9H-[1,2,4]Triazino[6,5-B]indol-3-amine
• CAS: 141857-72-9
• 化学式: C₉H₇N₅
• 分子量: 185.188
• InChiKey: DJAXAHYTLBCAHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  519.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.570±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-1,2,4-triazino[6,5-b]indole 、 2-溴-2-苯基乙酰苯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到1,2-diphenylimidazo[2'3':3,4]-1,2,4-triazino[6,5-b]indole
  参考文献：
  名称：

  硫脲和氨基硫脲衍生物：结构、转化和药理活性。第三部分。1,2,4-三嗪基[6,5-b]吲哚衍生物的抗缺氧和抗炎活性

  摘要：

  在之前的论文 [1] 中，我们报道了 1,2,4-三嗪基 [5,6-b] 吲哚组化合物的抗缺氧活性。这项工作的目的是在 1,2,4-三嗪基 [6,5-b] 吲哚衍生物的异构体系列中找到抗缺氧剂，这与 [1] 中研究的化合物的缩合位点不同：吲哚和三嗪环。我们已尝试比较两种异构体的活性并研究扩展活性谱的可能性 [2]。在工作 [3] 的后续工作中，我们还研究了前一系列 (In, Ib) 的两种衍生物具有抗炎活性的证据，我们还研究了合成的异构体系列中的此类活性。请注意，由于 1,2,4-三嗪基 [6,5-b] 吲哚在合成上的可用性低于异构体系统的衍生物，因此它们的性质鲜为人知。使用通过相应硫酮（IIa，1b）的氨基烷基化以盐酸盐形式合成的3-氨基烷硫基1,2,4三嗪基[6,5-b]吲哚衍生物（Ia-Ih）进行测试。为了比较，我们还合成了该杂环系统的不溶性缩合衍生物，2,3-二苯基噻唑并[Y,2'：2

  DOI：

  10.1007/bf02464248
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-1,2,4-triazino[6,5-b]indole 在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 32.0h， 以75.5%的产率得到3-amino-1,2,4-triazino[6,5-b]indole
  参考文献：
  名称：

  硫脲和氨基硫脲衍生物：结构、转化和药理活性。第三部分。1,2,4-三嗪基[6,5-b]吲哚衍生物的抗缺氧和抗炎活性

  摘要：

  在之前的论文 [1] 中，我们报道了 1,2,4-三嗪基 [5,6-b] 吲哚组化合物的抗缺氧活性。这项工作的目的是在 1,2,4-三嗪基 [6,5-b] 吲哚衍生物的异构体系列中找到抗缺氧剂，这与 [1] 中研究的化合物的缩合位点不同：吲哚和三嗪环。我们已尝试比较两种异构体的活性并研究扩展活性谱的可能性 [2]。在工作 [3] 的后续工作中，我们还研究了前一系列 (In, Ib) 的两种衍生物具有抗炎活性的证据，我们还研究了合成的异构体系列中的此类活性。请注意，由于 1,2,4-三嗪基 [6,5-b] 吲哚在合成上的可用性低于异构体系统的衍生物，因此它们的性质鲜为人知。使用通过相应硫酮（IIa，1b）的氨基烷基化以盐酸盐形式合成的3-氨基烷硫基1,2,4三嗪基[6,5-b]吲哚衍生物（Ia-Ih）进行测试。为了比较，我们还合成了该杂环系统的不溶性缩合衍生物，2,3-二苯基噻唑并[Y,2'：2

  DOI：

  10.1007/bf02464248

文献信息

• Thiourea and thiosemicarbazide derivatives: Structure, transformations, and pharmacological activity. Part III. Antihypoxic and antiinflammatory activity of 1,2,4-triazino[6,5-b]indole derivatives
  作者：A. B. Tomchin、O. Yu. Uryupov、A. V. Smirnov

  DOI：10.1007/bf02464248

  日期：1997.12

  In the previous paper [ 1 ] we reported on the antihypoxic activity of compounds of the 1,2,4-triazino[5,6-b]indole seties. The purpose of this work was to find antihypoxic agents in the isomer series of 1,2,4-triazino[6,5-b]indole derivatives differing from the compounds studied in [1] by the site of condensatio,: of the indole and triazine rings. We have tried to compare the activities of both isomers

  在之前的论文 [1] 中，我们报道了 1,2,4-三嗪基 [5,6-b] 吲哚组化合物的抗缺氧活性。这项工作的目的是在 1,2,4-三嗪基 [6,5-b] 吲哚衍生物的异构体系列中找到抗缺氧剂，这与 [1] 中研究的化合物的缩合位点不同：吲哚和三嗪环。我们已尝试比较两种异构体的活性并研究扩展活性谱的可能性 [2]。在工作 [3] 的后续工作中，我们还研究了前一系列 (In, Ib) 的两种衍生物具有抗炎活性的证据，我们还研究了合成的异构体系列中的此类活性。请注意，由于 1,2,4-三嗪基 [6,5-b] 吲哚在合成上的可用性低于异构体系统的衍生物，因此它们的性质鲜为人知。使用通过相应硫酮（IIa，1b）的氨基烷基化以盐酸盐形式合成的3-氨基烷硫基1,2,4三嗪基[6,5-b]吲哚衍生物（Ia-Ih）进行测试。为了比较，我们还合成了该杂环系统的不溶性缩合衍生物，2,3-二苯基噻唑并[Y,2'：2