4-(methoxymethoxy)-2,3-dihydro-1H-indene | 104422-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 4-(methoxymethoxy)-2,3-dihydro-1H-indene
• CAS: 104422-92-6
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: ZAXDDZBQXRZTQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.077±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(methoxymethoxy)-2,3-dihydro-1H-indene 在 盐酸 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 4-hydroxy-2,3-dihydro-1H-indene-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE COMPOUNDS USEFUL AS M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS QUINAZOLINE UTILES EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR M1

  摘要：

  本发明涉及以下式的化合物（式（I））及其药学上可接受的盐，其中X、Y、Z、R1、R7、R8、R9、R11、n和p在此处定义。式（I）的化合物是M1受体阳性变构调节剂，对治疗M1受体参与的疾病，包括阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛和睡眠障碍等方面具有用处。该发明还涉及包含式（I）化合物和药学上可接受载体的药物组合物，以及使用式（I）化合物治疗由M1受体介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2017155816A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-1-茚酮 在 sodium hydride 、 sodium cyanoborohydride 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 反-1,2-二氯乙烯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(methoxymethoxy)-2,3-dihydro-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOISOQUINOLINONE M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
  [FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR M1 DE BENZOISOQUINOLINE

  摘要：

  本发明涉及替代苯并异喹啉酮化合物、它们的盐、包含它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。具体来说，该发明涉及替代苯并异喹啉酮化合物，这些化合物是肌胆碱M1受体阳性变构调节剂。本发明还涉及所述化合物在潜在治疗或预防M1受体参与的神经和精神障碍和疾病中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在预防或治疗M1受体参与的疾病中的用途。

  公开号：

  WO2018005249A1

文献信息

• [EN] 1,2,4-TRIAZINE-3,5(2H,4H)-DIKETONE COMPOUND AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE 1,2,4-TRIAZINE-3,5-(2H,4H)-DICÉTONE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 1,2,4-三嗪-3,5(2H,4H)-二酮类化合物及其应用
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2022053028A1

  公开（公告）日：2022-03-17

  公开了一系列1,2,4-三嗪-3,5(2H,4H)-二酮类化合物及其应用，具体公开了式(III)所示化合物及其药学上可接受的盐
• Synthesis of (.+-.)-fredericamycin A
  作者：T. Ross. Kelly、Naohito. Ohashi、Rosemary J. Armstrong-Chong、Stephen H. Bell

  DOI：10.1021/ja00282a042

  日期：1986.10
• [EN] QUINAZOLINE COMPOUNDS USEFUL AS M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS QUINAZOLINE UTILES EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR M1
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017155816A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The present invention is directed to compounds of Formula (I): (Formula (I)) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, Z, R1, R7, R8, R9, R11, n and p are defined herein. The compounds of Formula (I) are M1 receptor positive allosteric modulators that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, including Alzheimer's disease, schizophrenia, pain and sleep disorders. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I) and a pharmaceutically acceptable carrier, and to methods of using the compounds of Formula (I) in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本发明涉及以下式的化合物（式（I））及其药学上可接受的盐，其中X、Y、Z、R1、R7、R8、R9、R11、n和p在此处定义。式（I）的化合物是M1受体阳性变构调节剂，对治疗M1受体参与的疾病，包括阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛和睡眠障碍等方面具有用处。该发明还涉及包含式（I）化合物和药学上可接受载体的药物组合物，以及使用式（I）化合物治疗由M1受体介导的疾病的方法。
• [EN] BENZOISOQUINOLINONE M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR M1 DE BENZOISOQUINOLINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2018005249A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  The present invention is directed to substituted benzoisoquinolinone compounds, their salts, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy. In particular, the invention is directed substituted benzoisoquinolinone compounds which are muscarinic M1 receptor positive allosteric modulators. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which M1 receptors are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such diseases in which M1 receptors are involved.

  本发明涉及替代苯并异喹啉酮化合物、它们的盐、包含它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。具体来说，该发明涉及替代苯并异喹啉酮化合物，这些化合物是肌胆碱M1受体阳性变构调节剂。本发明还涉及所述化合物在潜在治疗或预防M1受体参与的神经和精神障碍和疾病中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在预防或治疗M1受体参与的疾病中的用途。