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2-(邻氰基甲基)苯乙醇 | 154582-38-4

中文名称
2-(邻氰基甲基)苯乙醇
中文别名
——
英文名称
2-(o-cyanomethyl)phenethyl alcohol
英文别名
2-[2-(2-Hydroxyethyl)phenoxy]acetonitrile;2-[2-(2-hydroxyethyl)phenoxy]acetonitrile
2-(邻氰基甲基)苯乙醇化学式
CAS
154582-38-4
化学式
C10H11NO2
mdl
——
分子量
177.203
InChiKey
HDISCYWAEOQAPQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    331.5±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.153±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于DCM、乙酸乙酯、甲醇

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    53.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(邻氰基甲基)苯乙醇platinum(IV) oxide 氢气 、 sodium hydride 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 2-(2-Benzyloxy-ethyl)-phenol
    参考文献:
    名称:
    Utilisation du groupement cyanométhyle comme motif protecteur des phénols, amines et carbamates
    摘要:
    The use of the cyanomethyl unit as a protecting group for phenols, primary and secondary amines, and carbamates is described. Optimized conditions for formation and hydrolysis of cyanomethyl in the presence of the other hydrogenolysis-sensitive groups such as O- and N-benzyl groups are presented.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)60401-x
  • 作为产物:
    描述:
    邻羟基苯乙醇溴乙腈potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以81%的产率得到2-(邻氰基甲基)苯乙醇
    参考文献:
    名称:
    Multidentate phosphite ligands, catalytic compositions containing such ligands, and catalytic prosses utilizing such catalytic compositions
    摘要:
    多齿磷酸酯配体被用于反应,如氢氰化和异构化。由此制成的催化剂组合物以及采用这些多齿磷酸酯配体的各种催化过程也被披露。特别是,这些配体在连接到末端酚基的邻位碳上具有含杂原子的取代基。
    公开号:
    US20030023110A1
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文献信息

  • HYDROFORMYLATION PROCESS UTILIZING MULTIDENTATE PHOSPHITE LIGANDS
    申请人:INVISTA Technologies S.à.r.l.
    公开号:EP1214282B1
    公开(公告)日:2005-02-23
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