4-(benzyloxy)-5-bromo-2-fluorobenzaldehyde | 914397-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(benzyloxy)-5-bromo-2-fluorobenzaldehyde
• 英文别名: 5-bromo-2-fluoro-4-phenylmethoxybenzaldehyde
• CAS: 914397-22-1
• 化学式: C₁₄H₁₀BrFO₂
• 分子量: 309.135
• InChiKey: FHVDDOITXSNYRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.499±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(benzyloxy)-5-bromo-2-fluorobenzaldehyde 在 三乙基硅烷 、 正丁基锂 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.84h， 生成
  参考文献：
  名称：

  US2014/256657

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-甲氧基苯甲醛 在 溴 、 potassium carbonate 、 lithium chloride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-(benzyloxy)-5-bromo-2-fluorobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  WO2024067802A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• FUSED CYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Yasuma Tsuneo

  公开号：US20100004312A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the description, or a salt thereof. The compound or a salt thereof or a prodrug thereof has a GPR40 receptor function modulating action and is useful as an insulin secretagogue or an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes and the like.

  本发明提供一种化合物，其表示为公式（I）：其中每个符号如描述中所定义，或其盐。该化合物或其盐或其前药具有GPR40受体功能调节作用，并可用作胰岛素分泌剂或用于预防或治疗糖尿病等药物。
• Fused cyclic compounds
  申请人：Yasuma Tsuneo

  公开号：US20100197761A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the description, or a salt thereof. The compound or a salt thereof or a prodrug thereof has a GPR40 receptor function modulating action and is useful as an insulin secretagogue or an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes and the like.

  本发明提供一种化合物，其化学式表示为（I）：其中每个符号如描述中所定义，或其盐。该化合物或其盐或其前药具有GPR40受体功能调节作用，并且可用作胰岛素分泌剂或预防或治疗糖尿病等疾病的药物。
• 2-AMINOQUINAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：Kishikawa Kuniyuki

  公开号：US20090137583A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention provides 2-aminoquinazoline derivatives represented by formula (I): wherein R 1 and R 2 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, and the like; X represents a bond or CR 7a R 7b wherein R 7a and R 7b may be the same or different and each represents a hydrogen atom, and the like; when X is a bond, R 3 represents substituted or unsubstituted aryl or a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group; when X is CR 7a R 7b wherein R 7a and R 7b have the same meanings as defined above, respectively, R 3 represents substituted or unsubstituted lower alkoxy, substituted or unsubstituted aryl, and the like; R 4 represents a hydrogen atom, hydroxy, substituted or unsubstituted lower alkoxy, and the like; and R 5 represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted aryl, and the like, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了由式(I)表示的2-氨基喹唑啉衍生物：其中R1和R2可以相同或不同，每个代表氢原子，取代或未取代的低烷基等；X表示键或CR7aR7b，其中R7a和R7b可以相同或不同，每个代表氢原子等；当X为键时，R3表示取代或未取代的芳基或取代或未取代的芳香杂环基；当X为CR7aR7b时，其中R7a和R7b的含义分别如上所定义，R3表示取代或未取代的低烷氧基，取代或未取代的芳基等；R4表示氢原子，羟基，取代或未取代的低烷氧基等；而R5表示氢原子，取代或未取代的芳基等，或其药学上可接受的盐。
• Fused cyclic compounds as GPR40 receptor modulators
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2248812A2

  公开（公告）日：2010-11-10

  The present invention provides a pharmaceutical composition comprising a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the description, or a salt thereof, in combination with a dipeptidyl peptidase IV inhibitor, an insulin preparation, a PPAR function modulator, an α-glucosidase inhibitor, a biguanide, a sulfonylurea, mitiglinide or calcium salt hydrate thereof or nateglinide.

  本发明提供了一种药物组合物，其中包含由式 (I) 代表的化合物： 其中各符号如描述中所定义，或其盐与二肽基肽酶 IV 抑制剂、胰岛素制剂、PPAR 功能调节剂、α-葡萄糖苷酶抑制剂、双胍类、磺酰脲类、米格列奈或其钙盐水合物或纳格列奈联合使用。
• Benzocyclobutane derivatives useful as dual SGLT1 / SGLT2 modulators
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US10815210B2

  公开（公告）日：2020-10-27

  The present invention is directed to benzocyclobutane derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by SGLT activity, more particularly dual SGLT1/2 activity. More particularly, the compounds of the present invention are useful in the treatment of for example, Type II diabetes mellitus, Syndrome X, and complications and symptoms associated with said disorders.

  本发明涉及苯并环丁烷衍生物、含有苯并环丁烷衍生物的药物组合物，以及它们在治疗受 SGLT 活性（尤其是双重 SGLT1/2 活性）调节的疾病和病症中的用途。更具体地说，本发明的化合物可用于治疗例如 II 型糖尿病、X 综合征以及与上述疾病相关的并发症和症状。