and are yet challenging to construct. Here we report the design and assembly of five chiral single- and mixed-linker tetrahedral coordination cages using six dicarboxylate ligands derived-from enantiopure Mn(salen), Cr(salen) and/or Fe(salen) as linear linkers and four Cp3Zr3 clusters as three-connected vertices. The formation of these cages was confirmed by a variety of techniques including single-crystal
具有多个催化活性位点的超分子纳米反应器具有重要意义,特别是对于不对称催化,但构建起来仍具有挑战性。在这里,我们报告了使用源自对映体纯 Mn(salen)、Cr(salen) 和/或 Fe(salen) 作为线性接头和四个 Cp3Zr3 簇的六个二
羧酸配体的五个手性单和混合接头四面体配位笼的设计和组装作为三个连接的顶点。这些笼子的形成通过多种技术得到证实,包括单晶和粉末 X 射线衍射、电感耦合等离子体发射光谱仪、四极杆飞行时间质谱和能量色散 X 射线光谱。笼子具有纳米级疏
水腔,装饰有相同或不同的催化活性位点,含有 Mn(salen) 和 Cr(salen) 物质的混合连接器笼被证明是一种有效的超分子催化剂,用于顺序不对称烯烃环氧化/
环氧化物开环反应,ee 高达 99.9%。由于催化活性
金属盐单元的稳定性和腔内反应物的浓度,笼状催化剂表现出比游离催化剂更高的活性和对映选择性。对笼中催化有机接头