3,3-dimethyl-6-oxa-3-silabicyclo<3.1.0>hexane | 65181-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: 3,3-dimethyl-6-oxa-3-silabicyclo<3.1.0>hexane
• 英文别名: 6-oxa-3,3-dimethyl-3-silabicyclo<3.1.0>hexane；1,1-dimethyl-3,4-epoxysilacyclopentane；3,4-epoxy-1,1-dimethylsilacyclopentane；3,4-epoxy-1,1-dimethyl-silolane；3,3-Dimethyl-6-oxa-3-silabicyclo[3.1.0]hexane
• CAS: 65181-02-4
• 化学式: C₆H₁₂OSi
• 分子量: 128.246
• InChiKey: PGTHDDYQZIQGCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  144.0±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.48
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethyl-6-oxa-3-silabicyclo<3.1.0>hexane 在 盐酸 、 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以67%的产率得到1,1-dimethylsilacyclopentane-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Tyurina, L. A.; Gailyunas, I. A.; Semenov, V. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, p. 2321 - 2328

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct spectroscopic study of unstable molecules with siliconoxygen multiple bonds: low temperature matrix stabilization of (CH3)2SiO and (CD3)2 SiO in the gas phase
  作者：V.N. Khabashesku、Z.A. Kerzina、E.G. Baskir、A.K. Maltsev、O.M. Nefedov

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80151-7

  日期：1988.6

  thermal (≈ 850°C) and kinetic (5 × 10−4 torr) stability of dimethylsilanone were determined. By comparison of frequencies found with computed values the band 1210 cm−1 in (CH3)2SiO (1215 cm−1 in (CD3)2SiO) was assigned to a SiO stretching vibration. This frequency as well as the calculated force constant (8.32 mdyn/&rA) and order (1.45) of the SiO bond are considered as evidence of significant double

  继续中间体的双键合的硅的红外光谱调查，silanones（CH 3）2 SiO和（CD 3）2 SiO已经由相应的6-氧杂-3- silabicyclo的真空热解产生的[ 3.1.0]己烷和水杨吡喃与马来酸酐的DielsAlder加合物。首先将上述硅烷酮在12 K的氩气基质中从气相中稳定下来，并通过红外光谱进行了研究。使用温度和压力在热解区或暖机实验光谱的依赖性（35-40 K）以下的silanones振动谱带已揭示：（CH 3）2 SiO1244，1240，1210 ，822，798，770，657厘米-1; （CD 3）2 SiO1215，1032，1007，995，712，685，674厘米-1。确定了二甲基硅酮的热（≈850℃）和动力学（5×10 -4托）稳定性的极限。通过将发现的频率与计算值进行比较，将（CH 3）2 Si 3 O中的1210 cm -1频带（（CD 3）2
• Reaction of 6-Oxa-3-silabicyclo[3.1.0]hexanes with Phosphinimines. Synthesis of 6-Vinyl-1,3-dioxa-2,4-disilacyclohexanes
  作者：Antoine Baceiredo、Clifford D. Juengst、Georges Manuel、William P. Weber

  DOI：10.1246/cl.1987.237

  日期：1987.2.5

  Reaction of 3,3-dimethyl-6-oxa-3-silabicyclo[3.1.0]-hexane with N-benzyltriphenylphosphinimine yields 1,3-butadiene and 2,2,4,4-tetramethyl-6-vinyl-l,3-dioxa-2,4-disilacyclohexane (3). A mechanism for the formation of 3 which involves the reaction of dimethylsilanone [(CH3)2Si=0] with 2,2-dimethyl-4-vinylsilaoxetane is proposed.

  3,3-二甲基-6-氧杂-3-硅杂双环[3.1.0]-己烷与N-苄基三苯基膦亚胺反应生成1,3-丁二烯和2,2,4,4-四甲基-6-乙烯基-1,3 -dioxa-2,4-二硅杂环己烷 (3)。提出了一种形成 3 的机制，该机制涉及二甲基硅烷酮 [(CH3)2Si=0] 与 2,2-二甲基-4-乙烯基硅氧杂环丁烷的反应。
• Sila et germacyclopentanes C-bifonctionnels
  作者：Georges Manuel、Rabah Boukherroub

  DOI：10.1016/0022-328x(93)80235-4

  日期：1993.4

  C-bifunctional sila- and germacyclopentanes have some potential as biologically active drugs. Ten representative 1-sila (and 1-germa) cyclopentane-2,3 and 3,4-diols, cis or trans, were synthesized from the corresponding 1-metallacyclopen-3-enes. The influence of the metal, silicon or germanium, on each step leading to 3 sets of alpha-diols is underlined. The stereochemistry of the alpha-diols and their precursors was established by H-1 and C-13 NMR spectroscopy.
• Mass spectrometric evidences for the formation of unstable 1,1,3,3-tetramethyl-1,3-cyclodisiloxane in the gas phase
  作者：J. Tamás、Å. Gömöry、I. Besenyei、O.M. Nefedov、V.N. Khabashesku、Z.A. Kerzina、N.D. Kagramanov、A.K. Maltsev

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80435-2

  日期：1988.7
• Les Sels de Bismuth (III) Comme Catalyseurs Dans la Reaction D'ouverture Des Epoxydes en Sere Siliciee
  作者：Adyl Oussaid、Rabah Boukherroub、Valérie Dejean、Bernard Garrigues

  DOI：10.1080/10426500008082389

  日期：2000.1.1

  The epoxydes 1 - 4 reaction with the a - f nucleophiles does not give only silicate aminoalcohols but also azidoalcohols with TMSN3 and chlorohydrin with TMSCl. The opening reaction will only be possible in the presence of Lewis acids. We have used a catalytic amount of Bi(OTf)(3) and BiCl3.