(E)-3-cyclobutyl-2-propen-1-ol | 409082-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-3-cyclobutyl-2-propen-1-ol
• 英文别名: 3-Cyclobutylprop-2-en-1-ol；(E)-3-cyclobutylprop-2-en-1-ol
• CAS: 409082-87-7
• 化学式: C₇H₁₂O
• 分子量: 112.172
• InChiKey: QFPMLKPDYOHQAJ-GORDUTHDSA-N

物化性质

• 沸点：
  193.4±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-cyclobutyl-2-propen-1-ol 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 4-二甲氨基吡啶 、 silver hexafluoroantimonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (3Z)-4-(cyclobutylidenemethyl)-3-ethylidenedihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  含氟醇中的阳离子Rh（I）催化剂：酯键合的不饱和化合物的轻度分子内环加成反应

  摘要：

  在氟化醇中，衍生自[Rh（COD）Cl] 2和AgSbF 6的阳离子Rh（I）物种有效地催化了酯束缚的1,3-二烯-8-的分子内[4 + 2]环加成反应。炔衍生物。该催化体系在酯系的ω-炔基乙烯基环丙烷化合物的分子内[5 + 2]环加成反应中也很有效。

  DOI：

  10.1021/jo060827x

文献信息

• Ether Compounds for Treatment of Medical Disorders
  申请人：Achillion Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170057993A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement Factor D comprising Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof wherein R 12 or R 13 on the A group is an ether substituent (R 32 ) are provided. The inhibitors described herein target Factor D and inhibit or regulate the complement cascade. The inhibitors of Factor D described herein reduce the excessive activation of complement.
• US3995054A
  申请人：——

  公开号：US3995054A

  公开（公告）日：1976-11-30
• US3969384A
  申请人：——

  公开号：US3969384A

  公开（公告）日：1976-07-13
• US4380656A
  申请人：——

  公开号：US4380656A

  公开（公告）日：1983-04-19
• US4418202A
  申请人：——

  公开号：US4418202A

  公开（公告）日：1983-11-29